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高中化学新人教版选修5练习:第二章烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 Word版含答案.doc

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1、第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃第 1 课时 烷烃和烯烃知识归纳一、烷烃 烯烃1物理性质递变规律物理性质 变化规律状态当碳原子数_时,烷烃和烯烃在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)溶解性 都_于水,易溶于有机溶剂沸点随碳原子数的增加,熔沸点逐渐_。碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越_密度随碳原子数的增加,相对密度逐渐_。烷烃、烯烃的相对密度_水的密度2烷烃的分子结构与化学性质(1)分子结构结构特点:碳原子之间都以_结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟_结合达到饱和。分子通式:_。(2)化学性质(与 CH4相似)。具体体现稳定性烷烃比较稳定,在通常情况下跟_、强

2、碱、_溶液等都不发生反应氧化反应 烷烃燃烧通式:_取代反应烷烃的特征反应,如乙烷与氯气光照时生成一氯乙烷的化学反应方程式:_3烯烃的分子结构与化学性质(1)烯烃的分子结构结构特点:分子里含有_的脂肪烃。分子通式:_(通常指单烯烃)。(2)烯烃的化学性质(与乙烯相似)。氧化反应a燃烧通式:_。b烯烃能使酸性高锰酸钾溶液_。加成反应丙烯与溴水发生反应的化学方程式:_。加聚反应丙烯加聚生成聚丙烯的化学方程式:_。二、烯烃的顺反异构1概念:由于_不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。2分类(1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的_。(2)反式结构:两个相同的原

3、子或原子团排列在双键的_。下列两种有机化合物的结构简式:_结构; _结构。3性质特点:化学性质基本相同,物理性质有一定差异。【答案】一、1小于或等于4 不溶 升高 低 增大 小于2 (1)碳碳单键 氢原子 C nH2n+2(n1)(2)强酸 酸性高锰酸钾 C nH2n+2+13O2 催nCO2+(n+1)H2OCH3CH3+Cl2 催CH3CH2Cl+HCl3 (1)碳碳双键 C nH2n(n2)(2)aC nH2n+3O2 催nCO2+nH2O b褪色CH 3CH=CH2+Br2 nCH2=CHCH3 催二、1碳碳双键2 (1)同一侧 (2)两侧 (3)顺式 反式重点烷烃化学性质的注意事项1

4、烷烃的化学性质稳定是由其结构决定的。2烷烃与气态卤素单质在强光照射下发生取代反应,生成的取代产物不止一种。3烷烃不能被酸性 KMnO4溶液氧化,故不能使酸性 KMnO4溶液褪色,但烷烃能与 O2发生氧化反应。下列有关烷烃的叙述中不正确的是A烷烃分子中所有的化学键都为单键B烷烃在光照条件下都能与 Cl2发生取代反应C烷烃的通式为 CnH2n+2,符合该通式的烃不一定是烷烃D一般情况下,随着分子中碳原子数的增多,烷烃的熔、沸点逐渐升高【解析】烷烃分子中碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部与氢原子结合而达到饱和,无论是碳碳键还是碳氢键均为单键,A 项正确;烷烃都能与 Cl2发生取代反

5、应,这是烷烃的主要特性之一,B 项正确;因通式 CnH2n+2中的氢原子已饱和,故符合CnH2n+2的有机物只能是烷烃,C 项错误;随着分子中碳原子数的增多,烷烃的分子间作用力增大,熔、沸点逐渐升高,D 项正确。【答案】C好题1下列物质属于脂肪烃的是ACH 2=CHCl B乙苯 CCHCCH=CH 2 D硝基苯2下列烯烃中存在顺反异构体的是A丙烯 B1-丁烯 C2-正戊烯 D2-甲基-2-丁烯3由气体发生装置导出的气体是甲烷、一氧化碳、氢气中的一种,下列推断中正确的是A将气体通入高锰酸钾酸性溶液和溴水,溶液颜色无变化,该气体一定是甲烷B在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用内壁涂有澄清石灰水的烧

6、杯罩在火焰上方,烧杯壁上有白色物质产生,该气体一定是甲烷C在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的冷烧杯罩在火焰上方,烧杯壁上有水珠产生,该气体一定是甲烷D若上述B和C的现象均能出现,则可判断该气体一定是甲烷4下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是CH 3(CH2)2CH3 CH 3(CH2)3CH3(CH 3)3CH (CH 3)2CHCH2CH3A B C D5由乙烯(CH 2=CH2)推测丙烯(CH 2=CHCH3)的结构或性质,不正确的是A不能使酸性KMnO 4溶液褪色 B能在空气中燃烧C能使溴水褪色 D能与H 2加成,产物为丙烷6下列反应属于取代反应的是A甲烷的燃烧反应 B由甲

7、烷制氯仿C由甲烷制四氯化碳 D由甲烷制炭黑7下列关于加成反应的说法中正确的是A加成反应的结果是使有机化合物中不再含有不饱和键B经过加成反应后,有机化合物的官能团发生了变化C任何含有不饱和键的有机化合物都能发生加成反应D溴的四氯化碳溶液能够作为所有可以发生加成反应的试剂8一种大分子烃类化合物,其分子式被测定为C 175H352,但该烃类化合物的其他情况尚不知晓。下列对该烃类化合物可能情况的叙述,不正确的是AC l75H352中可能含有较多烃基BC l75H352不能使KMnO 4酸性溶液褪色CC l75H352不属于高分子化合物DC l75H352的一氯代物有352种9海南的水果大量向北方销售,

8、运输这些水果时,常常将浸泡有高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的集装箱中,高锰酸钾溶液的作用是A杀死水果周围的细菌,防止水果霉变B吸收水果周围的氧气,防止水果腐烂C吸收水果产生的乙烯,防止水果早熟D发挥氧化性,催熟水果真题10工业上可由乙苯生产苯乙烯: ,下列说法正确的是A该反应的类型为消去反应B乙苯的同分异构体共有三种C可用 Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为 711下列各组中的物质均能发生加成反应的是A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷D丙烯和丙烷12已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是A异丙苯的分子式为 C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异

9、丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物参考答案1C 【解析】A中含有氯元素,为卤代烃,D中含有硝基,为硝基化合物,它们都不属于烃,A、D排除。脂肪烃中没有苯环,B、D都含有苯环,都不属于脂肪烃。2C 【解析】A 项,丙烯的结构简式为 CH3CH=CH2,双键碳原子一端连接的是两个相同的氢原子,所以不存在顺反异构体;B 项,1-丁烯的结构简式为 CH3CH2CH=CH2,双键碳原子一端连接的也是两个相同的氢原子,所以也不存在顺反异构体;C 项,2-正戊烯的结构简式为 CH3CH=CHCH2CH3,双键碳原子一端连接的是甲基和氢原子,另一双键碳原子一端连接的是乙基和氢原子,所以存在顺反

10、异构体;D 项,2-甲基-2-丁烯的结构简式为,双键碳原子一端连接的是两个相同的甲基,所以不存在顺反异构体。3D 【解析】根据燃烧产物判断所含的元素,确定气体。CO燃烧只产生CO 2,H 2燃烧只生成H 2O,CH 4燃烧生成CO 2和H 2O。4A 【解析】判断同类型的有机物的熔沸点高低,首要看相对分子质量大小,相对分子质量越大,则熔沸点越高;如果相对分子质量相同,则看支链的多少,一般而言,支链越多,熔沸点越低,支链越少,熔沸点越高。5A 【解析】由于乙烯和丙烯组成相似,都能在空气中燃烧,故B正确。由于丙烯中也含有碳碳双键,故能与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,也可以使酸性KMnO 4溶液褪

11、色,还可与H 2加成生成丙烷,故C、D正确,A错误。6BC 【解析】取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应,B、C均为CH 4发生的取代反应,而A为氧化反应,D为分解反应。7B 【解析】炔烃发生加成反应后可以含有不饱和键,选项A错;羧基中的碳氧不饱和键不能发生加成反应,选项C错;不同的有机化合物对加成反应的试剂要求有所不同,选项D错。8D 【解析】题中,C l75H352符合C nH2n+2的通式,属于烷烃,故不能使酸性KMnO 4溶液褪色;由于分子中原子数目较多,可能存在较多烃基;由于其存在较多的同分异构体,故其一氯代物的种类多于352种。虽然分子中原子数目较

12、多,但与高分子化合物比较,相对分子质量相差甚远,故该化合物不属于高分子化合物。9C【解析】KMnO 4可氧化水果自身放出的乙烯气体,从而防止水果早熟。真题10AC 【解析】A由乙苯生产苯乙烯,单键变成双键,则该反应为消去反应,A 项正确;B乙苯的同分异构体可以是二甲苯,而二甲苯有邻、间、对三种,包括乙苯,乙苯的同分异构体共有四种,B 项错误;C苯乙烯中含有碳碳双键,能使溴的 CCl4溶液褪色,而乙苯不能,所以可用 Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯,C 项正确;D苯环是平面形结构,所以乙苯中共平面的碳原子有 7 个,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通过碳碳单键的旋转,共平面的碳原子有 8 个

13、,D 项错误;答案选 AC。11B 【解析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能与氢气发生加成反应,乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键,只能发生取代反应,不能发生加成反应,答案选 B。12C 【解析】A、根据有机物碳原子的特点,分子式为 C9H12,故正确;B、碳原子数越多,熔沸点越高,故沸点比苯高,故正确;C、苯环是平面结构,当异丙基中“CH 2”的碳原子形成四个单键,碳原子不都在一 个 平 面 , 故 错 误 ; D、 异 丙 苯 和 苯 结 构 相 似 , 在 分子 组 成 上 相 差 3 个 CH2原 子 团 , 属 于 同 系 物 , 故 正 确。【名师点睛】本试题考查考生对有机物基础知识

14、的掌握,涉及有机物中碳原子的特点、有机物熔沸点高低判断、共面、同系物等知识,培养学生对知识灵活运用的能力,但前提是夯实基础。有机物中碳原子只有 4 个键,键线式中端点、交点、拐点都是碳原子,其余是氢元素,因此分子式为 C9H12,容易出错的地方在氢原子的个数,多数或少数,这就需要认真观察有机物,牢记碳原子有四个键,这样不至于数错。有机物中熔沸点高低的判断:一是看碳原子数,碳原子越多,熔沸点越高,二是碳原子相同,看支链,支链越多,熔沸点越低;这一般使用于同系物中,注意使用范围。判断共面、共线,常是以甲烷为正四面体结构、乙烯为平面结构、乙炔为直线、苯为平面六边形为基础进行考查,同时在考查共面的时候

15、还要注意碳碳单键可以旋转,双键不能旋转。一般来说如果出现CH 3或CH 2等,所有原子肯定不共面。同系物的判断,先看结构和组成是否一样,即碳的连接、键的类别、官能团是否相同等,再看碳 原 子 数 是 否 相 同 , 相 同 则 不 是 同 系 物 。 掌 握 一 定 的 有 机 化 学 基 本 知 识 是 本 题 解答 的 关 键 , 本 题 难 度 不 大。维生素 C1930 年,匈牙利生理学家阿尔伯特圣捷尔吉在研究氧化还原系统时,从橘子汁、甘蓝汁和肾上腺皮质中成功地分离出一种晶体化合物,并研究了该物质的分子结构。这种物质最初称为己糖醛酸,后鉴定为抗坏血酸,即维生素 C。之后阿尔伯特圣捷尔吉对维生素 C 进行了各方面性质和应用的深入研究,最终因“与生物燃烧过程有关的发现,特别是维生素 C 和延胡索酸的催化作用”而获得了 1937 年诺贝尔生理学或医学奖。

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