1、石油组分的拉曼位移特征统计分析:环烷烃和不饱和烃 陈勇 刘唯一 王鑫涛 卓勤功 王淼 曹梦春 周振柱 陈小兰 中国石油大学(华东)地球科学与技术学院 海洋国家实验室海洋矿产资源评价与探测技术功能实验室 中国石油勘探开发研究院 山东科技大学地球科学与工程学院 摘 要： 了解不同类型烃类的拉曼光谱特征有助于更好地利用拉曼光谱技术分析烃类包裹体。主要统计和分析了环烷烃和不饱和烃的典型拉曼位移特征。结果显示, 环戊烷和环己烷 CC 键最强拉曼峰主要集中在 1 4401 460cm-1之间, 而通过环戊烷和环己烷分别在 890 和 785cm-1的稳定特征峰可以进行区分。环戊烷随着支链数的增加, 其 C
2、C 键最强拉曼峰的波数增大至 1 460cm-1。含一个支链的五元环烷烃 CC 键最强拉曼峰位于 1 445cm-1, 含两个支链的五元环烷烃 CC 键最强拉曼峰为 1 450cm-1, 含三个及以上支链的五元环烷烃 CC 键最强拉曼峰为 1 460cm-1。环己烷随着支链数增加 CH 键最强拉曼峰发生红移, CC 键最强拉曼峰主要分布在 1 4401 460cm-1范围内。含一个支链的环己烷最强拉曼峰组合特征明显, 分布在 1 445cm-1, 1 034cm-1, 2 853cm-1和 2 934cm-1, 含两个支链的环己烷 CC 键分布在 1 4401 460cm-1, CH 键的最强
3、拉曼峰为 2 926cm-1, 含三个支链的环己烷具有 1 459cm-1和 2 924cm-1的最强拉曼峰组合。烯烃碳碳双键的特征峰为 1 641cm-1。炔烃特征峰在 2 200cm-1, 而 1 445cm-1, 2 908cm-1和 2 933cm-1三个强峰可作为辅助识别标志。这些特征可以用于识别烃类包裹体中的环烷烃和不饱和烃。关键词： 环烷烃; 不饱和烃; 拉曼位移; 烃类包裹体; 石油组分; 作者简介：陈勇, 1976 年生, 中国石油大学 (华东) 地球科学与技术学院教授e-mail:收稿日期：2016-05-13基金：国家自然科学基金项目 (41172111) Statist
4、ical Characteristics of Raman Shift of Petroleum Components :Cycloparaffin and Unsaturated HydrocarbonCHEN Yong LIU Wei-yi WANG Xin-tao ZHUO Qin-gong WANG Miao CAO Meng-chun ZHOU Zhen-zhu CHEN Xiao-lan School of Geosciences, China University of Petroleum; PetroChina Exploration and Development Insti
5、tute; College of Earth Science and Engineering, Shandong University of Science and Technology; Abstract： Understanding the Raman spectra of different types of hydrocarbons is fundamental for analyzing hydrocarbon inclusions with Raman spectroscopy.In this paper, statistics and analysis were done for
6、 the Raman characteristics of cycloalkanes and unsaturated hydrocarbons.According to the statistical results, some important conclusions can be drawn.The strongest Raman peak of CC bond of cyclopentane and cyclohexane mainly concentrated in 1 4401 460 cm-1.But cyclopentane and cyclohexane can be dis
7、tinguished by the stable characteristic peak at 890 and 785 cm-1 in the Raman spectrogra.With the increasing of the number of branch chain of cyclopentane, the wave number of the strongest Raman peak of CC bond will also increase, and reach to 1 460 cm-1.The strongest Raman peak of CC bond cyclopent
8、ane appears at 1 445, 1 450 and 1 460 cm-1 corresponding to one, two and three or more than three branch chains respectively.The strongest Raman peak of CC bond cyclopentane containing four chains is constant at 1 460 cm-1.With the increasing of the number of branch chain of cyclohexane, the wave nu
9、mber of the strongest Raman peak of CH bond will decrease.The strongest Raman peak of CC bond is mainly distributed in the range of 1 4401 460 cm-1.Cyclohexane containing one branch chain which can be identified by stable Raman band at1 445 cm-1, 1 034 cm-1and 2 853 cm-1, 2 934 cm-1.The combination
10、of strongest Raman peaks at 1 4401 460 and2 926 cm-1 are the evidence of the cyclohexane containingtwo branch chains, while the strongest Raman peaks of 1 459 cm-1and 2 924 cm-1 are the evidence of the cyclohexane containingthreebranchchains.The CC bondsofalkenecanbeidenti fiedby1641 cm-1, and the C
11、 帒 C bonds of alkyne can be identified by 1 445 cm-1, 2 908 cm-1and 2 933 cm-1.All these typical Raman bands can be used to identify cycloalkanes and alkynes.Keyword： Cycloalkane; Unsaturated hydrocarbon; Raman shift; Hydrocarbon inclusion; Petroleum component; Received： 2016-05-13引言石油是复杂的多组分烃类混合物,
12、包括饱和烃、芳香烃、不饱和烃、非烃、沥青质五大类1。在石油组分的拉曼光谱特征统计分析:链烷烃和芳香烃一文中, 已经讨论了链烷烃和芳香烃的拉曼特征。而前人已对沥青质做了大量的研究, 非碳质沥青的拉曼谱以荧光宽缓隆起为特征, 碳质沥青质在 1 0002 000cm 范围内有两个明显的拉曼频率振动区域, 分别位于 1 5001 600cm (G 峰) 和 1 3501 380cm (D 峰) , 利用沥青质拉曼 D 峰相对强度、G 峰相对强度、两峰间距宽窄等确定沥青演化成熟度2-6。国外学者研究发现固体沥青具有典型的一阶拉曼谱和二阶拉曼谱, 且其拉曼峰强度随其成熟度的变化呈现规律性的变化7-9。目前
13、关于石油组分中环烷烃和不饱和烃的拉曼特征分析报道不多, 本文主要讨论环烷烃和典型不饱和烃 (烯烃和炔烃) 的拉曼特征。由于石油中的环烷烃多为五元环或六元环10, 将重点探讨环烷烃中的五元环和六元环的拉曼光谱变化规律。以 Bruno 等11出版的一套标准谱图为基础, 共统计了197 张谱图, 其中选择了具有代表性的 25 张环戊烷谱图、28 张环己烷谱图、8张烯烃样品谱图、9 张炔烃谱图, 详细统计了环烷烃和烯烃分子的拉曼位移数据, 分析了各烃类分子的拉曼光谱差异及规律, 以期为识别烃类包裹体中油气组分提供参考。数据的测试条件参考文献12。1 环烷烃拉曼特征环烷烃与直链烷烃不同的是其有环状结构,
14、 本文主要通过分析含五元环和六元环的烃类分子 CC 键和 CH 键的拉曼位移特征。碳骨架的 CC 键振动拉曼峰主要分布在低波数段, 主要为 1 0001 500cm;而 CH 键的振动拉曼峰主要分布在高波数段, 主要为 2 8003 000cm (如图 1 中环己烷拉曼光谱) 。图 1 环己烷拉曼光谱图11Fig.1 Raman Spectroscopic of cyclohexane11 下载原图1.1 环戊烷拉曼特征1.1.1 含单个支链的五元环烷烃拉曼特征以环戊烷为基准探讨五元环上含一个支链的烷烃, 随着支链碳数的增加 (如图2) , 其拉曼特征的变化规律。从统计结果可以看出, 含单个支
15、链的五元环烷烃CC 键最强拉曼峰基本稳定在 1 445cm见图 3 (a) 。各烃类 CH 键的最强拉曼峰统计结果如图 3 (b) 所示, 甲基环戊烷 (Methylcyclopentane) 、异丙基环戊烷 (Isopropylcyclopentane) 、正丁基环戊烷 (n-Butylcyclopentane) 、正癸基环戊烷 (n-Decylcyclopentane) 具有一对最强拉曼峰。CH 键最强拉曼峰位随五元环侧链长度的增加发生红移, 其变化趋势拟合曲线为:y=2 941.6+7.4x-1.9x。因此 1 445cm这个峰位可作为识别含单个支链的五元环烷烃的特征峰, 而由于 CH
16、键的最强拉曼峰不稳定, 其不可作为识别含单个支链的五元环烷烃的标志, 但可以辅助判断支链的碳数 (或长短) 。图 2 含单个支链的五元环烷烃分子结构式 Fig.2 Molecular structure of the pentabasic cyclic of alkane containing single chain 下载原图1.1.2 含两个支链的五元环烷烃拉曼特征为进一步了解支链对五元环烷拉曼特征的影响, 以环戊烷为基准对五元环上含两个支链的烷烃的拉曼特征进行了统计。分子结构分析显示, 两个支链在环戊烷环上的分布有多种类型, 而且支链的顺反异构对五元环的形态影响显著 (图4) 。统计结果
17、显示, 含两个支链的五元环烷烃 CC 键拉曼最强峰主要集中在1 450cm, 与只含一个支链的五元环 CC 键最强拉曼峰相差 5cm, 如图 5 (a) 。而 CH 键最强拉曼峰主要集中在 2 950cm, 随着支链位置变化和碳数的增加, 最强拉曼峰红移到 2 935cm见图 5 (b) 。因此可通过 1 450cm稳定的最强拉曼峰识别含两个支链的五元环烷烃, 而 2 9352 950cm 可作为辅助标志。1.1.3 含三个支链的五元环烷烃拉曼特征以环戊烷为基准探讨五元环上含三个支链的烷烃拉曼特征, 选择 1, 1, 2-三甲基环戊烷 (1, 1, 2-Trimethylcyclopentan
18、e) 、1, 1, 3-三甲基环戊烷 (1, 1, 3-Trimethylcyclopenta-ne) 、1, 顺-2, 顺-3-三甲基环戊烷 (1, cis-2, cis-3-Trimethylcyclopentane) 、1, 反-2, 顺-3-三甲基环戊烷 (1, trans-2, cis-3-Trimethylcyclopentane) 、1, 顺-2, 反-4-三甲基环戊烷 (1, cis-2, trans-4-Trimethylcyclopentane) 、1, 反-2, 顺-4-三甲基环戊烷 (1, trans-2, cis-4-Trimethylcyclopentane) 为分
19、析对象, 主要是支链位置和顺反异构的变化 (见图 6) 。含三个支链的五元环烷烃 CC 键拉曼最强峰稳定在1 4501 460cm, 如图 7 (a) 。含三个支链的五元环烷烃不存在顺反异构时, 其 CH 键最强拉曼峰集中在 2950cm;存在顺反异构的 CH 键最强拉曼峰集中在 2 870cm见图 7 (b) 。因此可以将 1 455cm和 2 950cm (或 2 870cm) 的拉曼峰组合作为识别含三个支链的五元环烷烃的标志。图 3 含单个支链的五元环烷烃 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.3 Raman shift of CC and CH bond of the pentabasi
20、c cyclic of alkane containing single chain 下载原图(a) :CC 键最强拉曼位移; (b) :CH 键最强拉曼位移 A:环戊烷;B:甲基环戊烷;C:乙基环戊烷;D:正丙基环戊烷;E:异丙基环戊烷;F:正丁基环戊烷;G:异丁基环戊烷;H:正癸基环戊烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman shift of the peaks for CH bond A:Cyclopentane;B:Methylcyclopentane;C:Ethylcyclopentane;D:n
21、-Propylcyclopentane;E:Isopropylcyclopentane;F:n-Butylcyclopentane;G:Isobutylcyclopentane;H:n-Decylcyclopentane图 4 含两个支链的五元环烷烃分子结构式 Fig.4 Containing two branched paraffins five-membered ring structure diagram 下载原图图 5 含两个支链的五元环烷烃 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.5 Raman shift of CC and CH bond of the pentabasic cycl
22、ic of alkane containing two chains 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:1, 1-二甲基环戊烷;B:1, 反-2-二甲基环戊烷;C:1, 顺-2-二甲基环戊烷;D:1, 顺-3-二甲基环戊烷;E:1-甲基-1-乙基环戊烷;F:1-甲基-顺-2-乙基环戊烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman shift of the strongest peak for CH bond A:1, 1-Dimethylcyclopentane;B:1,
23、trans-2-Dimethylcyclopentane;C:1, cis-2-Dimethylcyclopentane;D:1, cis-3-Dimethylcyclopentane;E:1-Methyl-1-ethylcyclopentane;F:1-Methyl-cis-2-ethylcyclopentane图 6 含三个支链的五元环烷烃结构图 Fig.6 Containing three branched paraffins five-membered ring structure diagram 下载原图图 7 含三个支链的五元环烷烃 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.7 Rama
24、n shift of CC and CH bond of the pentabasic cyclic of alkane containing three chains 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:1, 2, 3-三甲基环戊烷;B:1, 1, 3-三甲基环戊烷;C:1, 顺-2, 顺-3-三甲基环戊烷;D:1, 反-2, 顺-3-三甲基环戊烷;E:1, 顺-2, 反-4-三甲基环戊烷;F:1, 反-2, 顺-4-三甲基环戊烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman
25、 shift of the strongest peak for CH bond A:1, 2, 3-Trimethylcyclopentane;B:1, 1, 3-Trimethylcyclopentane;C:1, cis-2, cis-3-Trimethylcyclopentane;D:1, trans-2, cis-3-Trimethylcyclopentane;E:1, cis-2, trans-4-Trimethylcyclopentane;F:1, trans-2, cis-4-Trimethylcyclopentane1.1.4 含四个支链的五元环烷烃拉曼特征对以环戊烷为基准的
26、五元环上含四个支链的烷烃拉曼特征主要统计了 1, 1, 3, 3-四甲基环戊烷 (1, 1, 3, 3-Tetramethylcyclopentane) 、1, 1, 顺-3, 反-4-四甲基环戊烷 (1, 1, cis-3, trans-4-Tetramethylcyclopentane) 、1, 反-2, 顺-3, 反-4-四甲基环戊烷 (1, trans-2, cis-3, trans-4-Tetramethylcyclopentane) 、1, 1, 3, 反-4-四甲基环戊烷 (1, 1, 3, trans-4-Tetramethylcyclopentane) 、1, 1, 3, 顺
27、-4-四甲基环戊烷 (1, 1, 3, cis-4-Tetramethylcyclopentane) 的 CC 和 CH 的拉曼特征峰位, 统计分子的支链分布和结构如图 8 所示。含四个支链的五元环烷烃 CC 键最强拉曼峰变化不大, 基本稳定在 1 460cm+见图 9 (a) , 而 CH 键的最强拉曼峰主要集中在 2 950cm见图 9 (b) , 1, 1, 3, 顺-4-四甲基环戊烷最强拉曼峰红移明显, 红移到 2 869.5cm。因此, 稳定在 1 460cm 附近的拉曼峰和 2 950cm可以作为识别含四个支链的五元环烷烃的标志。1.2 环己烷拉曼特征环己烷常见于石油组分中, 胡国
28、艺等13通过对五个气田 (藏) 进行分析, 发现环烷烃平均含量大于 44%, 并结合与同位素 C 1值之间的关系, 认为阿拉新气田和敖南气藏生物气轻烃成因以催化作用为主。Mango14通过实验模拟发现以正构烷烃为主的原油催化裂解产物主要是环烷烃, 表现出较高的六元环优势。由此可见六元环烃类是石油的重要组成类型。图 8 含四个支链的五元环烷烃结构图 Fig.8 Containing four branched paraffins five-membered ring structure diagram 下载原图图 9 含四个支链的五元环烷烃 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.9 Raman s
29、hift of CC and CH bond of the pentabasic cyclic of alkane containing four chains 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:1, 1, 3, 3-四甲基环戊烷;B:1, 反-2, 顺-3, 反-4-四甲基环戊烷;C:1, 1, 3, 反-4-四甲基环戊烷;D:1, 1, 顺-3, 反-4-四甲基环戊烷;E:1, 1, 3, 顺-4-四甲基环戊烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman shift o
30、f the strongest peak for CH bond A:1, 1, 3, 3-Tetramethylcyclopentane;B:1, trans-2, cis-3, trans-4-Tetramethylcyclopentane;C:1, 1, 3, trans-4-Tetramethylcyclopentane;D:1, 1, cis-3, trans-4-Tetramethylcyclopentane;E:1, 1, 3, cis-4-Tetramethylcyclopentane1.2.1 含一个支链的六元环烷烃拉曼特征含一个支链的六元环烷烃的 CC 和 CH 键的最强拉
31、曼峰分别出现在 1 0002 000 和 2 8003 300cm 的波数段11。以环己烷 (Cyclohexane) 、乙基环己烷 (Ethylcyclohexane) 、正丙基环己烷 (n-Propylcyclohexane) 、异丙基环己烷 (Isopropylcyclohexane) 、正丁基环己烷 (n-Butylcyclohexane) 、仲-丁基环己烷 (sec-Butylcyclohexane) 、异丁基环己烷 (Isobutylcyclohexane) 、叔-丁基环己烷 (tert-Butylcyclohexane) 、叔-戊基环己烷 (tert-Pentylcyclohex
32、ane) 、正-癸基环己烷 (n-Decylcyclohexane) 为分析对象, 虽然支链的长度和结构改变 (图 10) , 但是其最强拉曼峰和次强拉曼峰组合特征稳定。含一个支链的环己烷其 CC 键最强拉曼峰稳定在 1 445cm, 次强拉曼峰稳定在 1 034cm图 11 (a) 。CH 键最强拉曼峰和次强拉曼峰位置相互转换, 以 2 853cm和 2 934cm组合稳定出现图 11 (b) 。因此含一个支链的环己烷的特征峰为 1 445cm和 1 034cm, 2 853cm和 2 934cm两对组合峰, 可以作为判断标志。1.2.2 含两个支链的六元环烷烃拉曼特征当环己烷含两个支链时,
33、 其支链的位置和碳数可以不同, 且可以发生顺反异构 (图 12) 。上述变化对其 CC 键最强拉曼峰影响较大, 导致 CC 键最强拉曼峰随着烃类分子结构的变化而变化, 最强拉曼峰位在 1 4401 460cm之间变化图 13 (a) 。而 CH 键的最强拉曼峰主要稳定在 2 926cm, 其中 1, 反-4-二甲基环己烷 (1, trans-4-Dimethylcyclohexane) 、1-甲基-反-4-乙基环己烷 (1-Methyl-trans-4-ethylcyclohexane) 、1-甲基-顺-4-异丙基环己烷 (1-Methylcis-4-isopropylcyclohexane)
34、 、1-甲基-反-4-异丙基环己烷 (1-Methyl-trans-4-isopropylcyclohexane) 伴随着次强拉曼峰图 13 (b) , 因此 1 4401 460cm和 2 926cm可作为识别含两个支链的环己烷的标志。图 1 0 含单个支链的环己烷结构图 Fig.10 Structure diagram of single branched cyclohexane 下载原图图 1 1 含一个支链的环己烷 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.11 Raman shift of CC and CH bond of cyclohexane containing single ch
35、ain 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:环己烷;B:乙基环己烷;C:正丙基环己烷;D:异丙基环己烷;E:正丁基环己烷;F:仲-丁基环己烷;G:异丁基环己烷;H:叔-丁基环己烷;I:叔-戊基环己烷;J:正癸基环戊烷 (a) :Raman shift of the peaks for CC bond; (b) :Raman shift of the peaks for CH bond A:Cyclohexane;B:Ethylcyclohexane;C:n-Propylcyclohexane;D:Isopropylcyclohexane;E:n-Butyl
36、hexane, F:sec-Butylcyclohexane;G:Isobutylcyclohexane;H:tert-Butylcyclohexane;I:tert-Pentylcyclohexane;J:n-Decylcolohexane1.2.3 含三个支链的六元环烷烃拉曼特征本文主要统计了 1, 1, 2-三甲基环己烷 (1, 1, 2-Trimethylcyclohexane) , 1, 1, 3-三甲基环己烷 (1, 1, 3-Trimethylcyclohexane) , 1, 反-2, 顺-3-三甲基环己烷 (1, trans-2, cis-3-Trimethylcyclohe
37、xane) , 1, 反-2, 反-4-三甲基环己烷 (1, cis-2, trans-4-Trimethylcyclohexane) , 1, 顺-3, 顺-5-三甲基环己烷 (1, cis-3, cis-5-Trimethylcyclohexane) , 1, 顺-3, 反-5-三甲基环己烷 (1, cis-3, trans-5-Trimethylcyclohexane) , 1, 反-4-二甲基-反-2-异丙基环己烷 (1, trans-4-Dimethyl-trans-2-isopropylcyclohexane) 的 CC 键和 CH 键拉曼特征峰的位移及其变化特征, 这些分子的支链
38、分布如图 14 所示。含三个支链的环己烷 CC 键最强拉曼峰稳定在 1 459cm, 只有 1, 1, 2-三甲基环己烷最强拉曼峰红移到 1 445.5cm图15 (a) 。而其 CH 键最强拉曼峰除了 1, 顺-3, 顺-5-三甲基环己烷和 1, 顺-3, 反-5-三甲基环己烷外主要分布在 2 924cm, 由于支链位置的特殊性, 最强拉曼峰发生明显红移图 15 (b) 。由此可见, 对于大部分含三个支链的环己烷可以由拉曼强峰组合, 即分别位于 1 459cm和 2 924cm作为识别该类环己烷的标志。图 1 2 含两个支链的环己烷结构图 Fig.12 Structure diagram o
39、f two branched cyclohexane 下载原图图 1 3 含两个支链的环己烷 CC 和 CH 键拉曼位移 Fig.13 Raman shift of CC and CH bond of cyclohexane containing two chains 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:1, 1-二甲基环己烷;B:1, 顺-2-二甲基环己烷;C:1, 反-2-二甲基环己烷;D:1, 反-3-二甲基环己烷;E:1, 顺-4-二甲基环己烷;F:1, 反-4-二甲基环己烷;G:1-甲基-顺-2-乙基环己烷;H:1-甲基-反-2-乙基环己烷;I:
40、1-甲基-顺-4 乙基环己烷;J:1-甲基-反-4-乙基环己烷;K:1-甲基-顺-4-异丙基环己烷;L:1-甲基-反-4-异丙基环己烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman shift of the strongestpeakfor CH bond A:1, 1-Dimethylcyclohexane;B:1, cis-2-Dimethylcyclohexane;C:1, trans-2-Dimethylcyclohexane;D:1, trans-3-Dimethylcyclohexane;E:1, ci
41、s-4-Dimethylcyclohexane;F:1, trans-4-Dimethylcyclohexane;G:1-Methyl-cis-2-ethylcyclohexane;H:1-Methyl-trans-2-ethylcyclohexane;I:1-Methyl-cis-4-ethylcyclohexane;J:1-Methyl-trans-4-ethylcyclohexane;K:1-Methyl-cis-4-isopropylcyclohexane;L:1-Methyl-trans-4-isopropylcyclohexane图 1 4 含三个支链的环己烷结构图 Fig.14
42、Structure diagram of three branched cyclohexane 下载原图图 1 5 含三个支链的 CC 键和 CH 键的拉曼位移 Fig.15 Raman shift of CC and CH bond of cyclohexane containing three chains 下载原图(a) :CC 键最强拉曼峰; (b) :CH 键最强拉曼峰 A:1, 1, 2-三甲基环己烷;B:1, 1, 3-三甲基环己烷;C:1, 反-2, 顺-3-三甲基环己烷;D:1, 反-2, 反-4-三甲基环己烷;E:1, 顺-3, 顺-5-三甲基环己烷;F:1, 顺-3, 反
43、-5-三甲基环己烷 (a) :Raman shift of the strongest peak for CC bond; (b) :Raman shift of the strongest peak for CH bond A:1, 1, 2-Trimethylcyclohexane;B:1, 1, 3-Trimethylcyclohexane;C:1, trans-2, cis-3-Trimethylcyclohexane;D:1, trans-2, trans-4-Trimethylcyclohexane;E:1, cis-3, cis-5-Trimethylcyclohexane;F:
44、1, cis-3, trans-5-Trimethylcyclohexane图 1 6 1-己烯拉曼光谱图11Fig.16 Raman Spectroscopic of 1-hexene11 下载原图1.3 五元环和六元环的区分通过统计烃类分子最强拉曼峰得到的五元环烷烃和六元环烷烃的 CC 键特征峰主要集中在 1 4401 460cm 之间。利用 CC 键的最强拉曼峰并不能很好的区分五元环和六元环, 但通过统计分析 Bruno 等11的所有五元环和六元环烷烃标准谱图, 发现五元环烷烃在 890cm 位置处有一稳定且尖锐的拉曼峰, 六元环烷烃在 785cm 有稳定的拉曼峰。张鼐等15发现六元环在 804cm 处有一个强的拉曼峰, 与笔者所统计的数据相近。以此可以区分五元环烷烃和六元环烷烃。2 烯烃和炔烃拉曼特征2.1 烯烃的拉曼特征本文只是针对仅含有一个双键的烯烃进行分析, 烯烃的特点是有碳碳双键 (CC) , 由 1-己烯的拉曼光谱图 (见图 16) 可知 CC 和 CH 键最强拉曼峰分布在 1 0002 000 和 2 8003 000cm。
