1、有机化学专业毕业论文 精品论文 异维 A 酸二茂铁衍生物的合成、结构表征及生物活性的研究关键词：异维 A 酸 二茂铁衍生物 Suzuki 反应 Mitsunobu 反应 MTT 法 细胞毒活性 抗癌活性摘要：二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 S
2、uzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此 Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DM
3、AP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。正文内容二茂铁及其衍生物和异维 A
4、酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此 Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒
5、活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三
6、章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构
7、进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条
8、件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了
9、化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuk
10、i 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DC
11、C/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测
12、试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活
13、性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物
14、均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以
15、较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩
16、短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前
17、已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收
18、，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19
19、 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具
20、有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMA
21、P 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇
22、类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其
23、它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物
24、极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容：
25、 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇 8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认
26、。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二
27、茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。二茂铁及其衍生物和异维 A 酸均具有较强的抗癌活性，目前已经被广泛的应用于制药和临床上。本论文主要进行了异维 A 酸二茂铁衍生物的合成工作，并对其细胞毒活性进行了测试。本论文包括三个方面的内容： 1.应用二茂铁的典型反应合成了一系列二茂铁酚醇类化合物 1-10，并对其结构进行了表征与确认，这些化合物具有潜在的抗癌活性，并可作为重要的中间原料进行下一步反应。在产物的合成过程中，成功的运用 Suzuki 反应以较高的收率合成了三种二茂铁醇
28、8-10，该方法的中间产物二茂铁硼酸极易制得，操作简便且毒性小，因此Suzuki 反应是一种将二茂铁基引入其它物质的非常便捷的新型方法。 2.为降低异维 A 酸的毒副作用并提高其癌细胞毒活性以及增加其在生物体内的吸收，通过 Mitsunobu 反应，成功的合成了 9 种新异维 A 酸二茂铁基衍生物 11-19，都具有抗癌活性，并对其进行了结构表征与确认。Mitsunobu 反应在该类物质的合成过程中具有以下几个优点：(1)反应条件温和，继承了 DCC/DMAP 法的优点，在合成过程中不改变异维 A 酸的构型；(2)反应时间短，较之 DCC/DMAP 法，反应时间缩短 20-22h；(3)产率高
29、，80以上。较之 DCC/DMAP 法，将产率提高了 30。(4)克服了 DCC/DMAP 法主产物与副产物极性相近不易分离的缺点，产物极易分离。 3.采用 MTT 法测试了第二章和第三章中合成的全部化合物 2-19 对肺癌细胞(A549)，肝癌细胞(BEL7404)，舌癌细胞(Tca)的癌细胞毒活性。结果显示，所有化合物均具有一定的抗癌活性，且引入二茂铁基团后的异维 A酸二茂铁基衍生物的癌细胞毒活性明显优于原料。 本论文合成了化合物 19个，其中二茂铁酚醇类物质 10 个，异维 A 酸二茂铁衍生物 9 个。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内
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