1、外科学(整形)专业优秀论文 积雪草甙对人成纤维细胞增殖及胶原合成影响的实验研究关键词：成纤维细胞 细胞增殖 胶原合成 积雪草甙 生物活性 皮肤损伤摘要：目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md 的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到 90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实
2、验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未
3、加入 Md 的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶
4、原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。正文内容目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但Md 的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到 90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug
5、/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入Md 的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml
6、剂量内对 HSFb的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(H
7、SFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培
8、养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PN
9、P，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活
10、性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上
11、清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP
12、 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研
13、究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端
14、肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比
15、较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养
16、细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该
17、细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学
18、行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，
19、对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSF
20、b 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，
21、在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、4
22、0ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长
23、有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白
24、合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)
25、计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI
26、 NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理
27、却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法
28、测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10
29、 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。目的：研究羟基积雪草甙(Md)对人皮肤成纤维细胞(HSFb)的增殖及胶原蛋白合成的影响。 方法：积雪草甙对皮肤损伤修复具有明显的生物学作用，但 Md的生物活性及其在修复中的作用机理却鲜有报道。本实验以体外培养的 HSFb 为研究对象，对 Md 的生物活性进行研究，为进一步的临床应用提
30、供理论基础。取手术后剩余的正常皮肤，采用胶原酶消化培养法培养 HSFb。原代培养细胞达到90融合状态下，按细胞数的 1：3 比例进行传代培养，至第 6 代时进行实验。实验共分 2 组，对照组：DMEM 培养液培养 HSFb；实验组：应用终质量浓度分别为 10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml、80ug/ml 和 150ug/ml 的含 Md 的 DMEM 培养基溶液(2 ml/孔)计数培养 48h。MTT 法研究 Md 对 HSFb 增殖的影响；收集培养细胞上清液，通过放射免疫的方法测定实验组和空白对照组细胞上清中型前胶原氨基端肽原(PI NP)和型前胶原氨基端肽原(PNP)含量。 结
31、果：细胞接种后 1 d 细胞数均较低，2 d 后两组 HSFb 明显增加，表明该细胞已进人对数生长期，而对照组 HSFb 进入对数生长期相对较慢，生长曲线上显示，未加入 Md的 HSFb 生长要比实验组 HSFb 慢。Md 在 10ug/ml150 ug/ml 剂量内对 HSFb 的生长有明显的促进细胞增殖作用。培养 48h 后实验组及对照组均表达 PI NP、PNP，Md 实验组中 PI NP、PNP 含量随药物剂量增加而升高，与对照组相比，实验组 PINP、PNP 蛋白合成方面，除 10 ug/ml 浓度实验组对 PINP 蛋白合成无显著差异外，余各实验组与对照组比较均呈现差异显著或差异非
32、常显著。 结论：人皮肤成纤维细胞是皮肤损伤后修复的主要功能细胞之一，其细胞生物学行为变化直接或间接影响最终的修复质量。积雪草甙可明显的促进人皮肤成纤维细胞增殖，以及胶原蛋白的合成表达，在皮肤损伤修复中有重要作用。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔
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