1、材料学专业优秀论文 基于超支化聚醚的聚合物电解质及电致变色材料关键词：超支化聚醚 开环聚合 电致变色摘要：紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂LiClOlt;,4gt;后在
2、 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt
3、;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。正文内容紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超
4、支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.
5、还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致
6、变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质
7、薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因
8、此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#
9、39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低
10、的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得
11、了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难
12、成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.
13、在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明
14、显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温
15、度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#
16、39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采
17、用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分
18、子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用
19、，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还
20、原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO
21、 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=
22、-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。紫罗精，即 N,N-二取代-4,4#39;-联吡啶盐，可发生两步可逆性极好的氧化.还原反应，并伴随有明显的颜色变化，具有较好的电致变色性。但小分子紫罗精存在稳定性差、难成膜、着色态会从电极表面扩散等问题。超支化聚醚由于特有的结构，较低的玻璃化转变温度和非结晶性，可能是一类性能优异的电解质基体材料。因此，将 4，4-联吡啶引入到超支化聚醚中，既可保持联吡啶基团的电致变色性，又具有较好的稳定性和成膜加工性。本文以环氧丙醇成了超支化聚醚，制
23、备了超支化聚醚紫罗精，掺杂 LiClOlt;,4gt;后在 ITO 玻璃上光固化成膜，同时起到电致变色层，电解质层，离子存储层的作用，制备了三层全固态电致变色器件 ECD。主要研究结果如下： 1.采用环氧丙醇自缩合开环聚合合成了的非结晶性超支化聚醚，其玻璃化转变温度为-38.1；大分子末端的大量羟基可以转化为反应性官能团。 2.在改性后的反应性超支化聚醚中掺杂 LiClOlt;,4gt;后制得了可紫外光固化的电解质薄膜，薄膜的室温电导率为 1.610lt;#39;-5gt;s/cm，盐含量对其电导率影响较大，这种固体电解质薄膜的制备过程简单，无污染。 3.制备了超支化聚醚紫罗精，其氧化.还原电
24、位分别为 Elt;,1gt;=-0.363v，Elt;,2gt;=-0.747v，具有良好的耐光电疲劳性；溶液中电氧化还原法的第一还原态分子主要以缔合体存在，呈现紫色；薄膜的光氧化还原的第一还原态分子主要以单分子存在，呈现蓝色。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K
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