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利培酮血药浓度和临床疗效及不良反应的关系分析.doc

上传人:cjc2202537 文档编号:1521037 上传时间:2018-07-24 格式:DOC 页数:36 大小:70.40KB
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1、药理学专业毕业论文 精品论文 利培酮血药浓度和临床疗效及不良反应的关系分析关键词:利培酮 血药浓度 临床疗效 不良反应 精神分裂症摘要:目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1 毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用PANSS、ESRS 和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)

2、治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。正文内容目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1 毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用PANSS、ESRS 和 TES

3、S 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分

4、裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精

5、神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系

6、副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗

7、前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药

8、具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmo

9、lL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神

10、分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐

11、渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培

12、酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟

13、利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳

14、素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。目的: 研究利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应与血药浓度间的关系。 方法: 选取 35 例住院的分裂症患者进行

15、临床观察,服用利培酮从 1毫克/日开始,逐渐加至 4 毫克/日,疗程 12 周。治疗前后采用 PANSS、ESRS和 TESS 评定临床疗效和不良反应,并在治疗后第 4 周、8 周及 12 周测定血药浓度和血清泌乳素(PRL)。 结果: 利培酮治疗首发精神分裂症疗效肯定,部分患者出现轻度的锥体外系副反应及泌乳素水平升高。服用利培酮(4 毫克/日)治疗 12 周时,利培酮的血药浓度为 38.2518.36nmolL-1。9-羟利培酮的浓度为 55.2140.12nmolL-1。 结论: 利培酮是一种有效的抗精神病药物,利培酮及 9-羟利培酮的总浓度与疗效有关,利培酮的血药浓度与锥体外系副反应及血

16、清泌乳素(PRL)水平升高有关。故测定利培酮及 9-羟利培酮的血药浓度对指导临床用药具有重要意义。特别提醒 :正文内容由 PDF 文件转码生成,如您电脑未有相应转换码,则无法显示正文内容,请您下载相应软件,下载地址为 http:/ 。如还不能显示,可以联系我 q q 1627550258 ,提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍

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