1、化学工艺专业优秀论文 二氧化氯化学振荡反应及有机废水处理的研究关键词：二氧化氯 化学振荡反应 催化氧化 有机废水处理 紫外可见光谱摘要：本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波
2、数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以
3、观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为 784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着
4、广阔的应用前景。正文内容本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现
5、象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在
6、 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱
7、导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA
8、）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废
9、水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡
10、现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙
11、酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 02
12、5g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反
13、应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反
14、应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，
15、对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的
16、逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 3
17、01nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的
18、有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观
19、察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡
20、现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡
21、反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙
22、酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝
23、K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始
24、浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。
25、乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化
26、氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探
27、讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法
28、，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461nm 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外
29、光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。本论文采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I丙二酸（MA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。丙二酸、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。不加淀粉时，在 410nm 处通过观察此振荡反应体系发现，随着各反
30、应物浓度的逐渐增加，振荡波数目逐渐减少，振荡周期逐渐延长；而在加入淀粉时，在 465nm、358nm 及 299nm 处同样可观察到振荡现象，并且振荡波形比在 410nm 处不加淀粉时明显。 同样采用紫外可见分光光度法研究了 ClO2I乙酰乙酸乙酯（EAA）化学振荡反应体系，该振荡反应存在诱导期，在振荡阶段随着反应时间的延长振幅在逐渐增大，此后振荡现象突然消失。乙酰乙酸乙酯、二氧化氯、碘离子及硫酸的初始浓度对振荡现象的发生有很大的影响。由实验得到的振荡反应曲线，采用数学微分方法，得到了反应速率与反应时间的数学关系式，探讨了振荡反应的振幅、振荡周期随各物质浓度的变化规律。加入淀粉时，在 461n
31、m 和 301nm 处可以观察到振荡现象，且振荡曲线的变化规律都很相似，在各物质浓度相同的条件下，在 461nm 处观察到的振荡现象要比在 301nm 处观察到的明显。 在二氧化氯处理高浓度有机废水的研究中，选取 TiO2 为催化剂，对酸性铬蓝 K 模拟废水进行二氧化氯催化氧化处理，得出了最佳工艺处理条件：在最佳 pH 值为 12，经过 1400mg/L 二氧化氯和 025g TiO2 催化氧化 50min 后，COD 去除率为 389%，脱色率为784%。并通过紫外可见和红外光谱分析，对处理前后有机物的变化进行分析，来探讨二氧化氯氧化有机物降解机理。表明二氧化氯催化氧化法是处理难降解和高浓度
32、有机废水的有效方法之一，有着广阔的应用前景。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%
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