1、药物化学专业优秀论文 三种苔类植物化学成分分离、联苄衍生物制备及生物活性关键词：苔藓植物 化学成分 联苄衍生物 生物合成 抗真菌活性 抗肿瘤活性摘要：苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取
2、量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O 异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合
3、物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物 riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0 至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在
4、1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydr
5、oxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活
6、性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子
7、动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。正文内容苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的
8、研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O 异亚丙基莽草酸（2）为新天然
9、产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物 riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562
10、 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0 至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映
11、-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和
12、 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchant
13、inE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔
14、藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和
15、化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株
16、的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2
17、个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二
18、氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD
19、谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角
20、苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地
21、钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐
22、药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphu
23、s polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度
24、为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardi
25、n D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M
26、-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视
27、为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物ri
28、ccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.l
29、ycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（m
30、annitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及
31、定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114
32、.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，
33、为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研
34、究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植
35、物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrote
36、lekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3
37、细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体
38、元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔
39、类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸
40、（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细
41、胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-
42、羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物
43、 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-mar
44、chantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构体，基于立体元素分析、构象分析和分子动力学模拟方法，确定 riccardin D 中的联苯轴 C-C 键为半稳定轴，能垒计算为 114.97 kJ/mol，最后通过比较实验 CD、VCD 谱和理论 CD、VCD 谱，确定两个半稳定阻转异构体的绝对构型为 M-riccardin D 和 P-riccardin D。苔藓植物包括藓纲（Musci） 、苔纲（Hepaticae）和角苔纲（Anthocerota）三类植物，在系统发育学上位于藻类和蕨类植物之间。尽管在植物进化谱上处于较低的位置，
45、近年来从苔藓植物中分离获得了大量结构新颖且活性显著的萜类化合物和芳香族化合物，其中许多可作为新药研究的良好先导化合物。对苔类植物活性成分的研究表明苔类植物是生物活性天然产物的重要来源。开环双联苄化合物是苔类植物中的典型成分，具有多种生物学活性，为解决其化学多样性低及天然获取量少等问题，有必要对其生物合成进行研究。另外大环双联苄化合物因为大环的高度扭曲，目前已经被视为光学活性奇特的分子，深入研究其立体化学特征，对理解这类天然产物的药理活性作用机制和生物合成均具有重要的意义。 本文对毛地钱（Dumortiera hirsute）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 7 个化合物，为该植物的
46、化学分类和化学生态学研究提供了依据。其中 dumhirone A（1）为一新颖的环己二烯酮衍生物，3，4-O异亚丙基莽草酸（2）为新天然产物。 本文对无纹紫背苔（Plagiochiasma intermedium）乙醚提取物进行系统的化学成分研究，共分离鉴定 10 个化合物，包括 7 个大环双联苄化合物（8-14）和 2 个苯甲醛衍生物（15，16） 。化合物riccardin C（13）对白色念珠菌的敏感株和耐药株具有相同的抗真菌作用，MIC 值均为 32g/mL，同时具有较好的耐药逆转活性，对氟康唑的最大逆转倍数为 256，亦发现化合物 13C 浓度为 100g/ml）对 13 株临床白色
47、念珠菌菌株的成熟生物被膜具有较强的杀伤能力（杀伤率为 95.09-98.93） 。另外双联苄化合物 8-13 对人白血病细胞 K562 均表现出中等的生长抑制活性（IC50 为 12.0至 25.5M） 。最后发现无纹紫背苔中的挥发油具有抑制植物致病菌生长的能力，在 1024g/ml 的浓度时几乎完全抑制了尖镰孢（Fusarium oxysporum f.sp.lycopersici）的菌丝生长，在一定程度上阐述了苔类植物挥发油的生态学意义。 本文对多苞裂萼苔（Chiloscyphus polyanthus）的乙醇提取物进行了化学成分研究，共分离获得 5 个化合物，采用波谱法对其进行结构鉴定，
48、包括 2 个对映-贝壳杉烷（ent-kaurane）二帖：对映-贝壳杉烷-7，11，14-三醇-15-酮（17）和 11-羟基-对映-贝壳杉-16-烯-15-（18） ，1 个桉烷内酯：11（13）-二氢特勒内酯11（13）-dihydrotelekin；5-hydroxy-eudesman-4（15）-en-12，8-olide（19） ，一个多元醇：甘露醇（mannitol） （20） 。其中化合物 17 为新贝壳杉烷二帖，18-19 为首次从该植物中分离得到。化合物 18（浓度为 100g/ml）具有白色念珠菌菌丝生长抑制的活性，为一新型的菌丝延长特异抑制剂。 本文以苦瓜粗酶为生物催化剂
49、，将底物二氢白藜芦醇转化为 6 个以 C-C、C-O-C 和 C-CH2-C连接的新开环双联苄（21-26） 。其中化合物 23 和 25 为新型开环双联苄，未从植物中分得该类型化合物。与底物相比，化合物 22 和 26 对人前列腺癌 PC3 细胞株显示较强的细胞毒活性，其 IC50 值分别为 14.2 和 16.6M。 本文最后利用 HPLC-CD、VCD 以及定量化学计算等方法，对以两个醚桥连接的双联苄marchantin E 和以醚桥和 C-C 键连接的双联苄 riccardin D 立体化学进行了系统研究。从 marchantinE 中拆分得到两个立体异构体，通过对比实验 CD 谱和理论 CD 谱ZINDO/S-CI 和 TDDFT（B3LYP/ TZVP）水平，确定两个立体异构体的绝对构型为 S-marchantinE 和 R-marchantin E；从 riccardin D 中拆分得到两个半稳定的阻转异构
