1、细胞生物学专业毕业论文 精品论文 ASK1 一种新型启动子关键词：35S 启动子 拟南芥 花粉 互补突变体 转基因植物摘要：在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构
2、建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动 GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相
3、关基因的启动子来进行研究。正文内容在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的
4、报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动 GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，
5、从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植
6、物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝
7、试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我
8、们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤
9、其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，
10、ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或
11、者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官
12、和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白
13、GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1
14、以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种
15、启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究
16、的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动
17、子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，
18、也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 35S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动
19、子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。在研究拟南芥发育过程中，常常需要将所研究的基因在植物中过量表达，从而观察由此而可能出现的异位表型。此外，在图位克隆鉴定某些未知的基因时，也需要过量表达这些基因尝试互补突变体的表型。然而，在拟南芥遗传学研究中最常用的花椰菜花叶病毒 3
20、5S启动子在花器官中，尤其在雄蕊中往往并不能做到持续而强烈地表达目的基因，所以有利用 35S启动子无法互补突变体表型，或者观察不到异位表型的事例的报导。本研究中，我们将 ASK1启动子和 35S启动子与绿色荧光蛋白 GFP的 cDNA片段连接，构建转化质粒；转化拟南芥植物，筛选转基因植物；与此同时，我们将这两种启动子驱动表达 GFP的报导系统转到拟南芥原生质体的瞬间表达体系中，观察 ASK1和 35S启动子的启动子驱动GFP在植物体内的，和在原生质体内的表达情况；，探讨 ASK1启动了和 35S启动子组成型表达的优缺点。我们发现在转基因拟南芥中，35S 启动子在除了花粉中的其他组织都强烈地表达
21、；而在拟南芥原生质体里，ASK1 和 35S启动子都能驱动 GFP的表达。本实验进一步证明了 35S启动子在研究雄性器官和雄配子体发生中的确具有很大的局限性。而 ASK1启动子能在拟南芥的花粉里表达。因此，ASK1 以做为雄性器官和雄配子体发生相关基因的启动子来进行研究。特别提醒 ：正文内容由 PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒
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