1、第五章综合检测题本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。满分 100分，考试时间 90分钟。第卷(选择题 共 45分)一、选择题(共 30小题，每小题 1.5分，共 45分，在每小题给出的 4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1(2015绵阳模考)下列关于基因突变的叙述中，错误的是( )A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B基因突变常发生在细胞分裂的分裂间期C基因突变的方向与环境之间具有明确的因果关系D基因突变可以由一定的外界环境条件或生物内部因素引起答案 C解析 基因突变是不定向的，与环境之间没有明确的因果关系。诱发基因突变的因素可以是外界环境条件的变化，也可以是内部因
2、素的影响。2控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中、两种基因突变分别属于 ( )A碱基对的替换 碱基对的缺失B碱基对的缺失 碱基对的增添C碱基对的替换 碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失 碱基对的替换答案 C解析 从题图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起突变位点以后的多种氨基酸的改变，所以可能属于碱基对的增添或缺失。3下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是 ( )A基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义B基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型C真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中D基因
3、突变和基因重组都能发生在受精过程中 答案 D解析 基因突变能够产生新基因，基因重组能够产生新的基因型，都对生物进化有重要意义，A 项正确；基因突变可以改变基因中的碱基序列，但基因重组只能改变生物个体的基因型，B 项正确；真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式，而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，C 项正确，D 项错误。4基因型为 AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为( )A1 种，全部 B2 种，31C4 种，1111 D4 种，9331答案 C解析 基因型为 AaBb(位于非同源染色
4、体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为 1111 。5下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )人类的 47，XYY 综合征个体的形成 线粒体 DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现 3：1 的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的 21三体综合征个体A BC D答案 C解析 本题考查了变异的类型及其遗传上的效应。人类 XYY综合征，是由于精子异常，卵细胞不可能
5、提供 Y染色体，所以 YY染色体来自于精子，减 II姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会无关，不正确；线粒体 DNA属于细胞质 DNA，与染色体行为无关，不正确；三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，与减数分裂和同源染色体联会行为有关，正确；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离，正确；21 三体综合征，主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低)，可能是由于减同源染色体未分离，也可能由于减姐妹染色单体未分离，从而产生了 21号染色体多一条的卵子，而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，不正
6、确；综上所述，选 C。6关于下列实例的分析正确的是 ( )A果蝇白眼性状的形成与基因突变有关B肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组C由肠道病毒 EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异D转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异 答案 A解析 A 项属于基因突变；B 项中肺炎双球菌抗药性的自然变异来源应是基因突变；EV71是一种 RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D项属于染色体数目变异。7在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿( )23AX 22AX 21AY 22A
7、YA B C D答案 C解析 先天性愚型即 21三体综合征，患者比正常人多了一条 21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。8将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是( )A单倍体 B二倍体C三倍体 D六倍体答案 D解析 子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的体细胞相同，即该植株是六倍体。9下列不属于染色体变异的是( )A染色体成倍增加B染色体成倍减少C染色体多了一条或少了一条D减数分裂过程中染色体发生的交叉互换答案 D解析 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。10(2015绵阳测试)下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正
8、确的是( )A调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查B某遗传病发病率患 者 人 数正 常 人 个 体 数C调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图D调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计答案 C解析 调查遗传病发病率时，应该在人群中随机调查，A 错误；发病率是患病人数占调查总人数的比例，B 错误；调查某种遗传病的发病方式时，要在患者家系中进行调查，死亡的个体也应统计，C 正确，D 错误。11某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是( )A该病为伴 X染色体隐性遗传病， 1为纯合子B该病为伴 X染色体显性遗传病， 2
9、为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， 2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病， 3为纯合子答案 C解析 解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若 A成立，则 1为携带者；若 B成立，则 1应正常， 2为患者；若 D成立，则 3一定含有 1的隐性基因而成为杂合子。12单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于( )A培养技术操作简单B单倍体植物生长迅速C后代不发生性状分离D单倍体植物繁殖条件要求低答案 C解析 目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而
10、且是高度不育的。所以，在生产上没有直接使用价值。13生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在( )A细胞减数分裂的第一次分裂时B细胞减数分裂的第二次分裂时C细胞有丝分裂的间期D细胞有丝分裂的分裂期答案 C解析 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于 DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成 DNA复制。14某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是( )A单倍体 B三倍体C四倍体 D杂交种答案 D解析 单倍体矮小、高度不育。三倍体不能产生配子，故无籽粒产生。四倍体营养器官发达，但发育
11、迟缓、结实率低。而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。15下列关于基因突变的叙述，正确的是( )A个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变C有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的DDNA 的复制和转录的差错都可能发生基因突变答案 A解析 由于密码子的简并性，个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能，故 A正确；染色体上基因的缺失造成的性状的改变，属于染色体结构的变异，故 B错误；有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组，故 C错误；DNA 的复制出现差错导致基因突变，转录差错不会发生基因突变，故 D错误。16如图
12、是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 ( )A该动物的性别是雄性的B乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C1 与 2或 1与 4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D丙细胞一定是次级精母细胞答案 B解析 甲图为减数第一次分裂后期图，由于细胞质均等分配，可判断该细胞为初级精母细胞，此动物为雄性，故 A正确；乙为有丝分裂后期图，其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致，存在同源染色体，故 B错误；1 与 2片段的交换属于基因重组，1 与 4的交换发生于非同源染色体上，所以属于染色体结构变异，故 C正确；丙图为减数第二次分裂后
13、期图，细胞名称为次级精母细胞，故 D正确。17下列关于染色体变异的叙述，正确的是( )A染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型答案 D解析 变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高表达水平，A 项错误。染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B项错误。染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C 项错误
14、。诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可确定远缘杂交不育，D 项正确。18科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是 ( )A基因重组 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合B基因突变 DNA 分子中碱基对的替换、增添或缺失C染色体结构变异 染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位D染色体数目变异 染色体数目的增加或减少答案 A解析 亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组，基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合，故 A正确。1
15、9四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是 ( )A单倍体；含 1个染色体组 B单倍体；含 2个染色体组C二倍体；含 1个染色体组 D二倍体；含 2个染色体组答案 B解析 由配子直接发育成的个体是单倍体，因其亲本有 4个染色体组，在配子中发生减半含 2个染色体组，故选 B。20(2015湖南长沙测试)下列有关人类遗传病的说法，正确的有( )单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 2l 三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 可通过羊水检测、B 超检查、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 成功改造过造血干细胞，凝血功能
16、全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A二项 B三项 C四项 D五项答案 A解析 单基因遗传病就是指由一对等位基因控制的遗传病，错误；2l 三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第 21号染色体多了一条的个体，错误；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的 DNA测序分析，是基因诊断，可以利用 B超检查脏腑及组织病变，可以检测脱落的胎儿细胞及 DNA情况，但二者都不是基因诊断，错误；禁止近亲结婚可明显降低由隐性基因控制的隐性遗传病在群体中出现的概率，正确；造血干细胞虽被改造，但其生殖细胞基因并没有改造，其内的遗传物质没变，所以其后代仍
17、会遗传来自女性的位于 X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，正确。综上所述，选 A。21以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( )A甲病不可能是 X隐性遗传病B乙病是 X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1 号和 2号所生的孩子可能患甲病答案 A解析 据图分析，甲为常染色体显性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，故 B、C 错误，2 号个体无甲病致病基因，故 D错误，只能选 A。22下列 ah 所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确的是( )A细胞中含有一个染色体组的是 h图B细胞中含有两个染色体组的是 g、e 图C细胞中含有三个染色体
18、组的是 a、b 图D细胞中含有四个染色体组的是 f、c 图答案 C解析 其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组，根据同源染色体的数目或等位基因的数目可判断染色体组数。a、b 图细胞中含有三个染色体组；c、h 图细胞中含有两个染色体组；d、g 图细胞中含有一个染色体组；e、f 图细胞中含有四个染色体组。23一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率是( )A1/4 B3/4 C1/2 D2/3答案 B解析 一对肤色正常的夫妇生了一个白化病女孩，说明这对夫妇都是白化病的携带者，那么，他们再生一个孩子，不患白化病的概率是 3/4，故 B正确。24遗传咨询可预防
19、遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是( )A男方幼年曾因外伤截肢 B亲属中有智力障碍患者C女方是先天性聋哑患者 D亲属中有血友病患者答案 A解析 男方幼年因外伤截肢，与遗传物质无关，故 A不需要遗传咨询；亲属中有智力障碍，可能是遗传物质改变引起的，需要遗传咨询，故 B需要；女方是先天性聋哑，是遗传病，需要遗传咨询，故 C需要；血友病是遗传病，故 D需要遗传咨询。25显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A男性患者的儿子发病率不同 B男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子
20、发病率不同 D女性患者的女儿发病率不同答案 A解析 如果是 X染色体上的显性遗传病在子代中儿子都不患病，患者都是女儿，而如果是常染色体上的显性遗传病在子代中儿女患病概率相同，故 A错误、B 错误。女性患者无论是常染色体上还是 X染色体上儿子的发病率都患病或都有一半患病，故 C错误。女儿也是一半或都患病，都 D错误。26在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是( )A调查的人群要随机抽取B调查的人群基数要大，基数不能太小C要调查群体发病率较低的单基因遗传病D要调查患者至少三代之内的所有家庭成员答案 C解析 调查某种遗传病的发病率时，被调查的群体应足够大，只有这样，结果才更准确，并
21、且尽可能选取发病率较高的单基因遗传病进行调查，若发病率太低会大大增加调查的难度，并有可能失去调查的准确性。至少分析患者三代之内所有家庭成员的性状，才可以得出其遗传方式，一代、两代不足以提供足够的分析资料。27下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是( )A过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同B三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱C培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高D要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖答案 A解析 低温诱导和秋水仙素的作用原理相同，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误。28下图表示染色体结构变
22、异的四种情况，有关叙述正确的是( )A图表示缺失，该变异在显微镜下观察不到B图表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变C图表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组D图表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变答案 D解析 图表示倒位，该变异可能会影响生物体性状的改变；图不属于交叉互换类型的基因重组。29已知人的 21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为 21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第 21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是 ( )A1/2 B1/3 C2/3 D1/
23、4 答案 B解析 这对夫妇都是产生两种配子，一种是含 1条 21号染色体，一种是含 2条 21号染色体，然后精卵结合，子代含 2条 21号染色体的占 1/3,3条 21号染色体的占 2/3，所以患病女孩的概率是 2/31/21/3，故选 B。30下列有关“低温诱导洋葱染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 ( )A低温会抑制分裂时纺锤体的形成B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C固定和解离后的漂洗液都是体积分数为 95%的酒精D在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程答案 A解析 低温能抑制纺锤体的形成，故 A正确；改良苯酚品红染液的作用是使染色体染色，固定细胞形态的液体是卡诺氏液，故 B错误；固定后用 95%的酒精溶液冲洗；解离后用清水漂洗，故 C错误；由于制作装片时要用解离液解离，此时细胞已被杀死，所以看不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，故 D错误。第卷(非选择题 共 55分)二、非选择题(共 55分)31(9 分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：(1)过程称为_，是以_为模板在细胞的_上进行的，翻译者是_。(2)过程在细胞的_中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为_。(3)上的三个碱基序列是_，这一碱基序列被称为是缬氨酸的_，决定氨基酸的密码子共有_种。(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为_。
