1、论文：分析化学在毒品检验分析中应用方法简述论文：分析化学在毒品检验分析中应用方法简述发表时间:2010-9-25 16:44:06 论文：分析化学在毒品检验分析中应用方法简述内容摘要: 毒品分析研究的蓬勃开展, 在毒品的认定和戒毒过程监控中发挥着越来越重要的作用。本文简单介绍了几种常见的毒品分析方法: 化学显色法、荧光分析法、激光拉曼光谱法、化学发光分析法、色谱质谱联用等, 并介绍了新形势下毒品检验分析技术的发展。关键词: 分析化学; 毒品检验; 分析方法一、分析化学与毒品检验分析(一) 分析化学的作用和研究领域分析化学是研究物质化学组成的表征和测量的科学 , 主要任务是鉴定物质的化学组成、结
2、构和测量有关组分的含量, 是化学学科的一个重要分支。一些化学基本定律, 如质量守恒定律、定比定律、倍比定律的发现, 原子论、分子论的创立, 都与分析化学的卓越贡献分不开。20 世纪末“人类基因测序”工程也正是由于分析化学家对毛细管电泳测序方法的重大革新, 使得这项工程提前完成, 从而揭开了后基因时代的序幕。地质学、矿物学、冶金学、海洋学、天文、生物、医药、原子能以及农业科学等领域都要用到分析化学。在现代化学研究中, 分析手段尤其不可缺少, 而且要求越来越高。分析化学可以按任务分为结构分析、定性分析和定量分析, 定量分析法又可分为化学分析法和仪器分析法。从研究对象层面上有: 1) 生命分析化学;
3、 2) 材料分析化学 ; 3) 环境分析化学; 4) 矿产资源分析化学; 5) 流程工业中的在线分析和自动调控; 6) 毒品和安全分析化不同溶剂、温度、pH 值以及噪声都会对测量结果有影响, 但有时也可以在特殊情况下使用这些影响因素。以测量吗啡和可待因为例, 用 285 nm 的紫外光激发吗啡和可待因产生荧光的特征峰在 350 nm 。吗啡在 pH 13 的溶液中荧光强度最大, 而在 pH l2 的溶液中荧光几乎完全消失。可待因在 015 mol/L H2SO4 中荧光强度与相同浓度的吗啡差别不大, 但是在碱性溶液中并不减弱, 利用这一特性可以同时测定它们的含量。具体方法是分别测定pH1 和
4、pH12 的混合物的荧光强度, 由 pH12 溶液的荧光强度测定出可待因的含量。再由可待因的含量计算它在 pHl 溶液中的荧光强度, 从而差减出吗啡在 pH1 溶液中的荧光强度, 从标准曲线求得吗啡的含量。(三) 激光拉曼光谱法当单色光被物质分子散射时, 大部分散射光的频率同于入射光的频率, 这种散射称为瑞利散射; 能观测到一小部分分散射光的频率不同于入射光的频率, 这种散射称为拉曼散射。拉曼散射线的频率与入射光频率之差称为拉曼频移, 其可表征分子中不同基团振动的特性, 因此可以通过测定对分子进行定性和结构分析。激光拉曼光谱仪的基本部件有激光光源、试样池、单色器和检测记录系统, 如图 3 所示
5、。利用显微拉曼技术对安非他明硫酸盐、甲基安非他明盐酸盐、盐酸吗啡、盐酸海洛因、盐酸蒂芭因、盐酸那可汀、盐酸罂粟碱和盐酸可待因等常见毒品进行分析, 得到拉曼散射谱。取代支链上甲基的数目和位置对拉曼谱线均有明显的影响。在激发光 51415nm 下, 几种常见的毒品都具有不同程度的荧光。除了可以确定各种毒品的分子结构外, 还可根据拉曼散射谱对未知物品是否为毒品进行检测。(四) 化学发光分析法化学发光是由化学反应提供激发能, 激发产物分子或其他共存分子产生光辐射。根据不同的光辐射来检测分析不同的物质。化学发光分析法有液相化学发光和气相化学发光两种。常用的化学发光分析仪器有分立取样式和流动注射式两种,
6、图 4、图 5 为其结构示意图。图 5 流动注射式化学发光仪器示意图R. 试剂载流 S. 试液 P. 蠕动泵 V. 进样阀 D. 化学发光检测器实验证明化学发光检测一般比紫外分光法和荧光分析法具有更高的灵敏度和准确性, 它已成为一种重要的痕量分析方法。研究发现, 吗啡在酸性多聚磷酸溶液中被高锰酸钾氧化, 生成二聚体伪吗啡的过程中产生化学发光, 其他结构与其相似的毒品也有类似反应, 这个反应可以作为它们检测的基础。加入 环糊精对这类化合物的化学发光有明显的增强作用 , 因此可以用来提高分析的灵敏度。(五) 色谱法、色谱- 质谱联用法色谱仪是一种分离分析仪器, 特别适合于有机物的定量分析。质谱仪是
7、一种鉴定分子的分析仪器, 特别适合于定性分析。两种分析仪器通过专用的接口(分子分离器) 连接, 并使用计算机自动控制联机后操作参数, 能使其成为一个整体而提供分析信息。色谱一质谱联用分析法能对复杂混合物样品中各组分进行快速定性定量分析, 具有定性准确、分析速度快、操作简便等特点。目前使用的色谱质谱联用主要有 GC /MS 和 HPLC /MS, 且此法现已成为毒品定性和定量分析最有效和常用标准确证方法之一。其运用的主要方法见表 1。(六) 毛细管电泳法毛细管电泳( CE) , 又称高效毛细管电泳 (HPCE) 是近年来发展最快的分析化学研究领域之一。1981 年 Jorgenson 等在 75
8、m内径的毛细管内用高电压进行分离, 创立了现代毛细管电泳。短短的几年内, 由于 CE 符合了以生物工程为代表的生命科学各领域中对生物大分子(肽、蛋白、DNA 等) 的高度分离分析的要求, 得到了迅速发展, 正逐步成为生命科学及其他学科实验室中一种常用的分析手段。就毒品分析而言, 毒品组分之间可能化学性质差异很大 , 也可能分子结构极为相似, 其中的杂质、稀释剂往往以痕量存在, 而毛细管电泳技术分离效率高 , 质量灵敏度高, 对样品和溶剂的需求量小, 并且可采用多种分离模式, 与多种检测方法实现联用, 分析范围广泛, 因此适合对复杂毒品进行有效的定性、定量分析。目前已应用于几种常见毒品如盐酸吗啡
9、、海洛因、蒂巴因等的分析检测。此外, 与应用于毒品检验的其他技术相比 , CE 具有独特的分离机理, 可以作为毒品系统分析的重要方法, 与其他方法相互认证共同完成各种毒品的描述, 建立指纹图谱库, 进而为毒品的来源推断提供有力的技术支持。除了以上介绍的方法外, 近年来, 很多研究者也都做出了有益的探索, 还有多能法、离子迁移谱技术和太赫兹波应用等方法都在毒品检验领域中使用。三、研究展望近年来, 毒品案件从传统的鸦片类毒品转向以苯丙胺类为典型代表的新型毒品。新型毒品案件具有毒源渠道广, 罪犯分子警惕性高, 制毒窝点多变和高隐蔽等特点。对这类案件的查处必然要求毒品检验分析不能仅仅局限于以前的简单定性定量分析, 而且要更准确.
