1、精品文档一单选题1. 制备聚丙烯酰胺凝胶不需要使用到的原料是（ C ）A 丙烯酰胺 B 水 C G-250 D 甲 叉双 丙烯酰胺2. 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量实验中，选用的波长是（C ）A 260nmB 540nmC 595nmD 620nm3. 过氧化氢酶活力测定实验中，催化剂钼酸铵的颜色是（B）A蓝色 B无色 C绿色 D黄色4. 在硫酸和催化剂 NH 4Mo 7O24的作用下，H2O2与KI反应呈（ B ）A 黄色B 酒红色C 紫色 D 蓝色5. 琼脂糖凝胶电泳实验中， DNA 与 EB 结合后在紫外灯下呈（ A ）A 橙红色 B 亮绿 色 C 粉红色 D 蓝紫色6. 以下氨基酸均可与
2、茚三酮反应，产物颜色呈黄色的是（ A ）A Pro B Arg C Lys D Ile7. 在 Vc 含量测定中，可以用做原料中 Vc 提取剂的是（ D ）A 盐酸 B 硝酸 C 硫酸 D 草 酸8. 在测定过氧化氢酶活性实验中，以下试剂做催化剂的是（ A ）A 钼酸铵 B 碘化 钾 C 硫代硫酸钠 D 淀粉9. 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶实验中，分离胶的聚合方式为（ A ）A 化学聚合 B 光聚合 C 物理聚合 D 电聚合10. 我们在实验课程中学习了用（ A ）测定H 2O 2 酶的活性A 碘 量法 B 纸层 析 法 C 分光光度 法 D G-250 法11. 以下试剂均在实验课程中出现
3、过，其中没有毒性的是（ B ）A 过硫酸铵 B 淀粉C 丙烯酰胺 D 联 苯胺12. 以下对光聚合方式所制备的浓缩胶的描述中，错误的是（ D ）A 孔径大 B 不稳 定 C 重复性差 D 重复性好13. 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶实验中没有出现的缓冲液是（ C ）A Tris-Cl（pH6.7） B Tris-Cl（pH8.9） C Tris-Cl（pH8.3） D Tris-Gly（pH8.3）14. 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶实验中 , 不属于染色液组分的是（ D ）A VcB 联 苯 胺C 双 氧 水 D 醋 酸15. 以下对考马斯亮蓝法测定蛋白质含量实验的描述中，错误的是（ B ）
4、A 在 595nm 波 长 下 测 定 OD 值B 不 存 在 无 法 避 免 的 系 统 误 差C 需 要让 G-250 与蛋 白 质 反应 2min D 需要 在 1h 内 完 成 OD 值 的 测定二 判断题16. 常见的蛋白质氨基酸均有与茚三酮反应显蓝紫色的特性。 （错误）17. 使用离心机时，只需将装有样品的两个离心管放在对角线上的离心机外套管中，即可开始离心。 （错误）18. 盘状凝胶电泳分离过氧化物同工酶实验中先灌分离胶。（正确）19. 还原型 2, 6- 二氯酚靛酚在碱性环境下呈现蓝色（错误）20. 过氧化氢酶活性测定中，Na 2 S2 O 3应使用碱式滴定管盛装。（正确）21
5、. 盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶时，电泳槽的上槽接负极。（正确）22. 盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶时，电泳槽的上槽缓冲液可以重复利用。（正确）23. 琼脂糖凝胶电泳分离DNA 实验中，凝胶中的点样孔放在电泳槽的近负极侧。（正确）24. Vc 含量测定中，染料2,6-D 主要是起催化剂的作用。（错误）25. 氧化型 2, 6- 二氯酚靛酚在碱性环境下呈现红色。（错误）三简述题1. 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验中， “三种物理效应、四个不连续体系”是指什么？三种物理效应：浓缩效应、分子筛效应、电荷效应；四个不连续梯度：凝胶层的不连续性、缓冲液离子成分的不连续性、 pH 的不连续性、电位梯度的不
6、连续性。2. 聚丙烯凝胶电泳实验中，制备分离胶的化学聚合的原理和特点是什么？化学聚合多采用 催化剂 过硫酸铵（ AP ）和四甲基乙二胺（ TEMED ）分别作为催化引发剂与加速剂， 在 TEMED 作用下 AP 形成氧的自由基， 从而 引发丙烯酰胺和甲叉双丙稀酰胺聚合反应 。分子 氧和一些金属离子会阻碍聚合，低温会使聚合速度变慢。化学聚合特点是：（ 1 ）凝胶的孔径较小；（2 ）凝聚制备的重复性好。3. 制 备 浓 缩 胶 的 光 聚 合 的 原 理 和 特 点 是 什 么 ？光 聚 合是催 化 剂核 黄黄素 （ VB2 ） 经 光解 形成无 色基 ， 无色基在 被氧氧 化 形 成 自 由 基
7、 ，从 而 引 发 丙烯酰 胺和 甲 叉 双 丙稀 酰胺 聚合 反应 。光 聚合 通常需要 迹量氧 存在，但过量氧会阻碍聚合。光聚合特 点 是 ：（1 ）凝 胶 的 孔 径较大 ；（2）但孔 径不太 稳 定 ，且 随着 时 间 推移会渐渐变小。4. 用 碘 量 法 测 定 过 氧 化 氢 酶 活 力 ， 若 在 反 应 体 系 中 加 入 碘 化 钾 和 催 化 剂 钼 酸 铵 后 出现酒红色，且空白对照组明显深于样品测定组，该现象说明什么？这说明样品测定组的存在过氧化氢酶活性，且活性较高力。因为本实验利用了 反滴定 法 ， 样品测定组和 空白对照组 体 系 中 的 H2O2 量相等且 远远过
8、量 ，但 由 于 空 白 对 照组中 的 酶先被 强酸 作 用 而失活 ， H2O2 没被分 解 ；而 在 测 定 组 中 ， 样 品 中 的 过 氧 化 氢 酶 分 解 了 部 分 H2O2 ， 未 被 分 解 的 H2O2 可 将 KI 氧 化 为 I2 ， 生 成 的 I2 越 多 ， 溶 液 的 酒 红 色 就 越 深 。 同 时 ， 若 样 品 中 的 过 氧 化 氢酶活力越 大 ， 分解 的 H2O2 越多 ， 剩余的 H2O2 越 少 ， 可产 生的 I2 就越 少 ， 两组之间色差就越大。5. 我 们 学 习 的 维 生 素 C 定 量 测 定 实 验 有 什 么 优 、 缺 点 ？优点：简便易行缺点：（ 1 ） 提 取 物 中 的 VC 有 还 原 型 VC 、 脱 氢 VC 和 结 合 型 VC 不 同 形 式 ， 后 二 者 不能使氧化 型 2, 6- 二 氯 酚 靛酚（ 2, 6-D ）还 原脱色 ，而 本 实 验只 是 测定还原 型 VC ；（ 2 ） 提 取 物 中 还 含 有 其 它 还 原 性 的 物 质 ， 也 能 使 氧 化 型 2, 6-D 还 原 脱 色 ；（3） 提取物中的色素会干扰终点判定 。 随意编辑
