1、个人资料整理,仅供个人学习使用ICU常用药物说明书无极县红十字血康医院目录A阿奇霉素氨茶碱胺碘酮奥曲肽氨基己酸奥扎格雷钠氨苯碟定B丙泊酚倍他乐克博利康尼胞二磷胆碱C垂体后叶促红细胞生成素喘定D丁胺卡那地塞米松低分子肝素钙丹参注射液地高辛多巴胺多巴酚丁胺杜冷丁冬眠合剂东葭若碱低分子右旋糖酎E二磷酸果糖F酚妥拉明氟康畔伏立康哇G甘利欣环磷腺背甘油果糖甘油氯化钠甘露醇谷氨酰胺H贺斯 环丙沙星J甲基强的松龙 间羟胺 精朝酸K卡托普利 卡泊芬净 可拉明L两性霉素B 颅痛定 利多卡因 林格液 利奈哇胺 氯化钾 氯化钠 立止血 乐凡命 罗氏芬 氯磷定 氯丙嗪 雷尼替丁 利血平 洛贝林 硫酸镁 利巴韦林 两性
2、霉素 乐凡命M美罗培南 吗啡注射液 美解眠 吗丁咻 莫沙比利N尼莫地平 纳洛酮 尿激酶 诺和灵 凝血酶脑蛋白水解物 能全力P哌拉西林钠 葡萄糖酸钙 Q 青霉素钾 强痛定 去甲肾上腺素注 氢化可的松 去甲万古药素 R伊曲康嗤注 瑞素S生长激素 生长抑素 舒喘灵 缩宫素 麝香注射液 水合氯醛 思美泰 思密达 山葭若碱 T碳酸氢钠头 抱哌酮钠舒巴坦钠 替硝畔VVklW 万古霉素 胃复安 乌司他丁 X先锋霉素V 胸腺肽a 普罗帕酮（心律平） 西地兰 醒脑静 血栓通 西咪替丁 硝普钠 新斯的明1 / 1个人资料整理,仅供个人学习使用分子式：C38H72N2012卜吟Y亚胺培南罂粟碱 依达拉奉 异甘草酸镁
3、 胰岛素 异丙嗪 异舒基 叶酸Z止血敏左氧氨沙星氯化钠 止血芳酸A注射用阿奇霉素说明书通用名：注射用阿奇霉素英文名：Azithromycin for Injection汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R） -13- （2, 6-二脱氧-3-C-甲基-3-0-甲基-a-L-核-已口比喃糖基） 氧-2-乙基-3, 4, 10-三羟基-3, 5, 6, 8, 10 12, 14-t甲基-11-3, 4, 6- 三脱氧-3-（二甲氨基）-6刃-木-已毗喃糖基氧-1-
4、氧杂-6-氮杂环十五烷-15 酮。其化学结构式：1/1分子量：749. 00【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多 种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球 菌（A组B溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌） 和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪 链球菌（肠球菌）以及耐中氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌 属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副仃日咳杆菌、志
5、贺菌属、巴斯德 菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺毗邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的 活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲 水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消 化链球菌属、坏死梭杆菌、座疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、 淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、 肺炎支原体、人型支原体、解腺交原体、沙眼衣原体、卡氏肺抱子虫、鸟分枝杆 菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的： 变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌
6、核糖体的50s亚单位结合，抑制依赖于 RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续25日，平均血浆峰浓度（Cmax）为 3. 631.60ng/ml,平均血浆谷浓度（Cmin）为 0. 200. 15 口 g/ml, AUC24 为 9. 604. 80 u g . h /mlo单次静脉滴注阿奇霉素14g,滴注时间大于2小时， 其清除率（CLt）和表观分布体积（Vd）分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。 本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10100倍，在巨噬细 胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉 素0.
7、5g,连续5日，第1次给药后的24小时内约H%的给药量以原形从尿液中 排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14机此外，阿奇霉素可经胆道 以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉素）及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清 蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02 ug/ml时，血清蛋白 结合率为15%；当血药浓度为2 ug/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂 给药后的血消除半衰期（tl/2P）为3548小时。【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1 .由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、 金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注
8、治疗的社区获得性 肺炎。2 .由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治 疗的盆腔炎。【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0. lg/ml,再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.02.0mg/rnl,然 后静脉滴注。浓度为L0mg/ml,滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/inL滴注时 间为1小时。1 .治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g, 一日1次，至少连续用药2日，继 之换用阿奇霉素口服制剂一日0. 5g, 710日为一个疗程。转为口服治疗时间应 由医师根据临床治疗反应确定。2 .治疗盆腔炎：成人一次0
9、.5g, 一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇 霉素口服制剂一日0.25g, 7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临 床治疗反应确定。【不良反应】1 .本品常见不良反应有：（1）胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。（2）局部反应：注射部 位疼痛、局部炎症等。（3）皮肤反应：皮疹、瘙痒。（4）其他反应：如畏食、阴 道炎、口腔炎、头晕或呼吸困难等。2 .本品也可引起下列反应：（1）消化系统：消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念株菌病、胃炎等。（2） 神经系统：头痛、嗜睡等。（3）过敏反应：支气管痉挛等。（4）其他反应：味觉异 常等。（5）实验室检查：血清氨基转移酶、肌酊、乳酸脱氢酶、
10、胆红素及碱性磷 酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。【禁忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】1.轻度肾功能不全患者（肌酊清除率40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇 霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝 病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.用药期间如果发生过敏反应（如 血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应 立即停药，并采取适当措施。4.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜 性肠炎发生
11、。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、 补充蛋白质等。5.本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于 2. Omg/mlo 6.治疗盆腔炎时若怀疑合并厌氧菌感染，应合川抗厌氧菌药物。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕 妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇 女应用须谨慎考虑。【儿童用药】16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。【药物相互作用】1 .与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。2 .与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。3.与下列药物同时使用时
12、，建 议密切观察患者：地高辛一使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺一急性麦角 毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三哇仑一通过减少 三嗖仑的降解而使三啜仑的药理作用增强。 细胞色素P450系统代谢药一提 高血清中卡马西平、特非那定、环他素、环已巴比妥、苯妥英的水平。4.与利 福布汀合川会增加后者的毒性。胺碘酮通用名注射用盐酸胺碘酮英文名AMIODARONE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION拼音名药品类ZHUSHEYONG YANSUANAN DIANTONG别抗心律失常药药理毒 理本品属in类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及
13、 有效不应期，减慢传导，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及。肾 上腺素受体阻滞和轻度a及。类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜 电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时 复极过度延长作用不明显。静注有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能。原 为心绞痛药，具有选择性对冠状动脉及周围血管的直接扩张作用，能增加冠脉血流 量，降低心肌耗氧量。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，个人资料整理,仅供个人学习使用治疗指数大，抗心律失常谱广。药代动 力学本品生物利用度约为50%,表观分布容积大约为60L/kg.主要分布于脂肪组织及含 脂
14、肪丰富的器官，其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。 在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与。脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除, 代谢产物为去乙基胺碘酮。静注后5分钟起效，停药可持续20分钟4小时。有效 血药浓度为12.5日助111,中毒血药浓度1.83.7卜1或111以上。原药在尿中未能测到， 尿中排碘量占总含碘量的5%,其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能 清除本品。适应症适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。用法用量 1静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg,然后以11.5mg/min维持，6小时后减至0.5 Img/min, 一日总
15、量1200mg。以后逐渐减量，静脉滴注胺碘酮最好不超过34天。不良反 应1 .心血管系统：较其它抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括：（1）窦性 心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。（2）房室传导阻 滞。（3）偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。（4）促心律失常作用，特别是 长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。（5）静注时产生低血压。以上情况均应停药， 可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质 紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颜时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故 治疗不良反应需持续510天。2.甲状腺：（1）甲状腺机能亢进，
16、可发生在停药后， 除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T3、T4均增 高，化验促甲状腺激素（TSH）下降。发病率约2%,停药数周至数月可完全消失，少 数需用抗甲状腺药、普蔡洛尔或肾上腺皮质激素治疗。（2）甲状腺机能低下，发生 率1%4%,老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，TSH下降，停药 后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。3.胃肠道： 便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。4.神经系统：不多见，与 剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征。5.皮肤：光 敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停
17、药后经较长时间（12年）才渐 退。其它过敏性皮疹，停药后消退较快。6.肝脏：肝炎或脂肪浸润、氨基转移酶增 高，与疗程及剂量有关。7.肺脏：主要产生过敏性肺炎、肺间质或肺泡纤维性肺炎、 肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及2型肺细胞增生，并有纤维化、少数淋巴细胞及中 性细胞，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等.限制性肺功能改变、 血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素治疗。8. 其它：偶可发生低血钙及血清肌酊升高。静脉用药时局部刺激产生静脉炎，宜用氯 化钠注射液或注射用水稀释，或采用中心静脉用药。注意事 项1.甲状腺功能异常或有既往史者。2.碘过敏者。3.H或IH度房
18、室传导阻滞、双束 支传导阻滞（除非已有起搏器）。4.病态窦房结综合征。【注意事项】1.交叉过敏反 应：对碘过敏者对本品可能过敏。2.下列情况应慎用：（1）窦性心动过缓。（2）Q-T 间期延长综合征。（3）低血压。（4）肝功能不全。（5）肺功能不全。（6）严重充血性 心力衰竭。3.对诊断的干扰：（1）心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，用药后 患者可能有T波减低伴增宽及双向出现u波，此并非停药指征。（2）极少数有天门 冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸级基转移酶及碱性磷酸酶增高。（3）甲状腺功能变化， 本品抑制周围T4转化为T3,导致T4及仃3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能 检查通常不正常，但临床
19、并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。4.用药期间需监测血压及心电图：应注意随访检查：肝功能、甲 状腺功能（包括T3、T4及促甲状腺激素，每36个月1次）、肺功能和胸部X片（每 612个月1次）及作眼科检查。5.本品半衰期长，故停药后换用其它抗心律失常药 时应注意相互作用。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可以通过胎盘进入胎儿体内。 新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使 用时应权衡利弊。2.本品及代谢物可从乳汁中分泌，使用本品者不宜哺乳。药物相互作用1.增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后46天，持续至停药后数周或数 月。合
20、用时应减抗凝药1/3至1/2,并应密切监测凝血酶原时间。2.增强其它抗心 律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、叙卡尼及苯妥英 钠的浓度。与la类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特 别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30%50%剂量，并逐渐停药，如 必须合用则通常推荐剂量减少一半。3.与0受体阻滞药或钙通道阻滞药合用可加重 窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。4. 增加血清地高辛浓度，亦可能增高其它洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本 品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加
21、 强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。5.与排钾利尿药合用，可增加低血钾 所致的心律失常。6.增加日光敏感性药物作用。7.可抑制甲状腺摄取1231、1331 及99mTco醋酸奥曲肽注射液英文名:Octreotide Acetate Injection本品主要成分为醋酸奥曲肽。其分子式：C49H66N10010S2 XC2H4O2【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】药理作用醋酸奥曲肽是人工合成的八肽化合物，为十四肽人生长抑素类似物，醋酸奥曲肽的药理作用 与天然激素相似，但其抑制生长激素、胰高血糖素、胰岛素的作用较强。与生长抑素相似, 醋酸奥曲肽也可抑制LH对GnRH的反应、降低内脏血流
22、，抑制5-HT、胃泌素、血管活性 肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。毒理研究遗传毒性：实验室研究中未见遗传毒性。生殖毒性：大鼠和家兔给予醋酸奥曲肽，剂量按体表面积推算相当于人用最高剂量的16倍, 未见对生育力和胎仔的影响。致癌性：小鼠皮下注射给予醋酸奥曲肽，剂量高达2mg/kg/天（按体表面积推算约为人暴露 量的8倍），连续85- 89周，未见致癌性。大鼠皮下注射给予醋酸奥曲肽，在最高剂量为 1.25mg/kg/天（按体表而积推算约为人暴露量的10倍）时可见注射部位出现肉瘤和鳞状细 胞瘤，雄、雌动物的发生率分别为27%和12%,溶剂对照组的发生率为8%-10%,这些肿 瘤的发生率升高很
23、可能与皮下同一部位重复给药所致的局部刺激和大鼠的高敏感性有关，人 连续使用醋酸奥曲肽5年，注射部位未见肿瘤发生。在1.25mg/kg/天剂量中，雌性动物子 宫腺瘤的发生为15%,而生理盐水组为7%,溶剂对照组为0%。雌性动物发生子宫腺瘤可 能与老年动物中雌激素水平有关。【药代动力学】醋酸奥曲肽皮下注射后吸收迅速完全，给药后30分钟血浆药物浓度 达峰值。皮下给药后，半衰期为100分钟。静脉注射后，其消除呈双相性，半衰期分别为 10分钟和90分钟。药物的分布容积为O.27L7公斤，总体廓清率为160nW分。血浆蛋白结合 率达65%。本品与血细胞的结合可忽略不计。肝硬化（不包括脂肪肝）患者对醋酸奥曲
24、肽的清除减少30%。【适应症】1、肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗） 合用。2缓解与胃肠胰内分泌肿瘤有关的症状和体征。有充足证据显示，奥曲肽对下列肿瘤有 效：具类癌综合征的类癌瘤：VIP瘤等。3、预防胰腺术后并发症4、经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状、 降低生长激素及生长素介质C的浓度。本品亦适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者， 以及放射治疗尚无效的间歇期患者。【用法用量】1、食道-胃底静脉曲张出血首先O.lmg静脉推注（5分钟），随后以0.6mg溶于5%葡萄糖500ml中,通过输液 泵以50照/小时的速度连续静脉
25、滴注，12小时1次。最多治疗5天。2、胃肠胰内分泌肿瘤初始量为0.05 mg皮下注射，每天一至二次。然后，根据耐受性和疗效（临床反应、肿 瘤分泌的激素浓度）可逐渐增加剂量至0.2mg,每天三次。仅在某些情况下，方可采用更大 剂量。维持量则应根据个体差异而定。3、预防胰腺术后并发症0.1 mg皮下，每天三次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。4、肢端肥大症初始量为0.050.1mg皮下注射，每8小时一次，然后，根据对循环生长激素浓度、临 床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。（目标：GH 24小时，小儿（6月以上）3.7小时1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7 小时2.2小时，
26、吸烟者（一日吸1-2包）4-5小时。本品的大部分以代谢产物形式|1 / 1个人资料整理,仅供个人学习使用通过肾排出，10%以原形排出。适应症适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状：也 可用于心功能不全和心源性哮喘。用法用 量1.成人常用量 静脉注射,一次0.125-0.25g, 一日0.5-lg ,每次人125H）.25g用50% 葡萄糖注射液稀释至20 40ml ,注射时间不得短于10分钟。静脉滴注，一次 0.250.5g, 一日0.5lg ,以5%10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。注射给药， 极量一次0.5g, 一日1g。2.小儿常用量静脉注射，一次按体重2-4
27、mg/kg,以 5%25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。不良反 应茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20|ig，ml,特别是在治疗开始，早期多见的有 恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20解皿，可出现心动过速、心律 失常，血清中茶碱超过40Ng/ml,可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至引 起呼吸、心跳停止致死。禁忌症对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。注意事 项1.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 2.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾 病的患者，任何原因引起的心功能不全患者，持续发热
28、患者。使用某些药物的患 者及茶碱清除率减低者，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用 药剂量或延长用药间隔时间。3.茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律 失常加重：患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测。4.高血压或者非 活动性消化道溃疡病史的患者慎用本品。孕妇及 哺乳期 妇女用 药本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女 慎用。儿童用药新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。老年患 者用药老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用或酌情减量。药物相 互作用1.地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药
29、浓 度和毒性。2.西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。3.某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素： 氟暧诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星：克林霉素、林可霉 素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度。K中尤以红霉素、依诺沙星为著，当 茶碱与上述药物伍用时，应适当减量或监测茶碱血药浓度。4.苯巴比妥、苯妥 英、利福平可诱导肝药酶，加快茶碱的肝清除率，使茶碱血清浓度降低；茶碱也 干扰苯妥英的吸收，两者血浆浓度均下降，合用时应调整剂量，并监测血药浓度。 5.与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。6.与美西律合用，可 减低茶碱清除率，
30、增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。7.与咖啡因或其他黄噂 吟类药并用，可增加其作用和毒性。贮藏 遮光，密闭保存。包装 （l）2ml： 0.25g （2） 2ml： 0.5g氨基己酸注射液商品名称：氨基己酸注射液英文名:AminocaproicAcidlnjection主要成分：化学名称：6-氨基己酸。结构式： NH2（CH2）5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：131.17药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理作用】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖纨酸结 合部位特异性地与纤维蛋白结合，然后在激活物作用下变为纤溶酶，该酶能裂解纤 维蛋白中精织酸和赖经
31、酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，使血凝块溶解本品的化 学结构与赖级酸相似，能定性阻抑纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止其激活，从而抑 制纤维蛋白溶解，高浓度（100mg/L）则直接抑制纤溶酶活力，达到止血效果。【药代动力学】本品分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以 游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时， 有40%60%以原形从尿中迅速排泄。T1/2为61120分钟。【适应证】适用于预防及治疗血纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血。（D前列腺、 尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤 或手术出血，组织纤溶酶原激活物（t-P
32、A）、链激酶或尿激酶过量引起的出血。（2）弥 漫性血管内凝血（DIC）晚期，以防继发性纤溶亢进症。可作为血友病患者拨牙 或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。（4）可用于上消化道出血、咯血、原发 性血小板减少性紫瘢和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著； 对凝血功能异常引起的出血疗效差；对严重出血、伤口大量出血及癌肿出血等无止 血作用。 局部应用：0.5%溶液冲洗膀胱用于术后膀胱出血：拨牙后可用10%溶 液嗽口和蘸药的棉球填塞伤口：亦可用5 10%溶液纱布浸泡后敷帖伤口。【用法用量】因本品排泄快，需持续给药才能维持有效浓度，故一般皆用静脉滴注 法。本品在体内的有效抑制纤维蛋白溶解
33、的浓度至少为对外科手术出血 或内科大量出血者，迅速止血，要求迅速达到上述血液浓度。初量可取4-6g（20% 溶液）溶于1001用生理盐水或5 10%葡萄糖溶液中，于15 30分钟滴完。持续剂 量为每小时1g，可口服也可注射。维持1224小时或更久，依病情而定。【不良反应】本药有一定的副作用，剂量增大，不良反应增多，症状加重。而 且药效维持时间较短，现已逐渐少用。（2）常见的不良反应为恶心、呕吐和腹泻， 其次为眩晕、瘙痒、头晕、耳鸣、全身不适、鼻塞、皮疹、红斑、不泄精等。当每 日剂量超过16g时，尤易发生。快速静注可出现低血压、心动过速、心律失常，少 数人可发生惊厥及心脏或肝脏损害。大剂量或疗程
34、超过四周可产生肌痛、软弱、疲 劳、肌红蛋白尿，甚至肾功能衰竭等，停药后可缓解恢复。本品从尿排泄快，尿 浓度高，能抑制尿激酶的纤溶作用，可形成血凝块，阻塞尿路。因此，泌尿科术后 有血尿的患者应慎用。易发生血栓和心、肝、肾功能损害，有血栓形成倾向或有 栓塞性血管病史者禁用或慎用。【禁忌】（D尿道手术后出血的病人慎用：（2）有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者 忌用： 肾功能不全者慎用。【注意事项】（1）本品排泄快，需持续给药，否则难以维持稳定的有效血浓度。（2） 有报道认为本品与肝素并用可解决纤溶与弥漫性血管内凝血（DIC）同时存在的矛 盾。相反的意见则认为两者并用有拮抗作用，疗效不如单独应用肝素者。
35、近来认为， 两者的使用应按病情及化验检查结果决定。在DIC早期，血液呈高凝趋势，继发性 纤溶尚未发生，不应使用抗纤溶药。DIC进入低凝期并有继发性纤溶时，肝素与抗 纤溶药可考虑并用。（3）链激酶或尿激酶的作用可被氨基已酸对抗，故前者过量时 亦可使用氨基已酸对抗。（4）本品不能阻止小动脉出血，术中有活动性动脉出血， 仍需结扎止血。（5）使用避孕药或雌激素的妇女，服用氨基已酸时可增加血栓形成 的倾向。（6）本品静脉注射过快可引起明显血压降低，心动过速和心律失常。【相互作用】（1）本品即刻止血作用较差，对急性大出血宜与其他止血药物配伍应 用。本品不宜与止血敏混合注射。【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品易
36、形成血栓和心、肝、肾功能损害，孕妇慎用。【药物过量】本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹 膜透析可清除本品。奥扎格雷钠注射液奥扎格雷钠注射液【药品名称】通用名：奥扎格雷钠注射液曾用名：商品名：英文名：SodiunQzagrellnjection汉语拼音： AozhageleinaZhusheye本品主要成分是奥扎格雷钠，其化学名为：反式-3-4-（1 H-咪喋基-1- 甲基）苯基2丙烯酸钠。化学结构式为：分子式：C13HllN2O2Na分子量：250.23 本品为无色透明液体。【药理毒理】本品为血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2 （PGH2）生成血栓烷A2 （
37、TXA2）, 促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前 列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓 急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验 表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGFlaTXB2比值下降，对不同诱导剂所致 血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板 聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nMe用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明， 本品持续注入静脉,具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。急性
38、毒性LD50（mgkg）： 小鼠静注为1940 （雄），1580 （雌）；口服为3800 （雄），3600 （雌：）：皮下为2450 （雄）， 2100 （雌）。大鼠静注为1150 （雄），1300 （雌）；口服为5900 （雄。5700 （雌。皮下为 2300 （雄），2250 （雌）。狗静注为733 （雄）。亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高 剂量组除发现轻度尿电解质排泄上升外，未见其他异常。最大耐受量大鼠125mgkg,狗 10-12.5mg4cg.其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物 体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外
39、，在大鼠SegH 试验中发现,高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增加，抗原性、变异性及局部 刺激性试验均为阴性。以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10-14 天，在该药的高剂量组（每日400mg）、低剂量组（每日80mg）以及普拉西泮对照组中进 行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。另外，高剂量组 脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。【药代动力学】人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除该药的游离形式外，还有其0-氧 化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注谢时，2小时内达到血浓稳 定状态。本品大部分在24小时内
40、排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴 注后，血药浓度一时间曲线符合二室开放模型，tl/20为1.220.44小时，Vd为 2.320.62Ukg.AUC为0.470.08ug小时/川。C1为3.250.82L/小时/g,受试者半衰期最长为 1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑 血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。【用法和用量】每次40-80mg,溶于适当量电解质或5%前萄糖溶液中，每日1-2次，24小时连续静脉滴 注，1-2周为一疗程。另外，根据年龄、
41、症状适当增减用量。【不良反应】血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有GOT、GPT、 BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见尊麻 疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终 止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出 现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。【禁忌】1.对本品过敏者；2.脑出血或脑梗塞并出血者；3.有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严 重心律不齐：4.有血液病或有出血倾向者；5.严重高血压，收缩压超过26.6kpa
42、（即200mmHg） 以上者。【注意事项】本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。本品避免与含钙输液（格林 氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或有可能妊娠妇女慎用。【儿童用药】儿童慎用。【药物相互作用】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。【药物过量】安达美汉语拼音:Duozhong Weiliangyuansu ZhusheyC （II）多种微量元素（II）【规 格】10ml【功能主治】/【适应症】本品为肠外营养的添加剂。lOInl能满足成人每天对铭、铜、铁、 钵、铜、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠
43、妇女对微量元素的需要量轻度增高，所以 本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。【用法用量】成人推荐剂量为每日10mL在配伍得到保证的前提下用本品10ml加入 500-1000ml多种级基酸或葡萄糖注射液中，静滴时间6-8小时，输注速率不宜过快。体重超 过15kg的儿童每日O.lml/kg,稀释后静脉输注。输注速率不超过InW分。在无菌条件下， 配制好的输液必须在12小时内输注完毕，以免被污染。【禁 忌】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1、微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退，以及肾功能障碍者慎用。2、本 品具有高渗透压和低pH,故未稀释不能输注。3、本品经外周静脉输注时，每500 ml复方
44、氨基酸注射液或偏萄糖注射液最多可以加入本品10ml。4、不可添加其他药物，以避免可 能发生的沉淀。5、必须在静注前1小时内加入稀释液中，输注时间不超过12小时，以免 发生污染。6、输注速率不宜过快，每分钟不超过1ml。7、长期使用中，注意监测各微量 元素缺乏或过量的有关症候，进行相应的药物调整。三氨蝶噬，刎苯蝶咤英文名 Triamterene适应症临床上用于治疗心力衰竭、肝硬变和慢性肾炎等引起的顽固性水肿或腹水，亦用于对氢氯曝 嗪或螺内酯无效的病人。用量用法口服：1次5 0lOOmg, 1日3次，饭后服。有效后应改为1日1次 或隔日1次。 与氢氯暖嗪合用疗效显著，二者均应减量。7日为1疗程。小儿每日每千克体重24 m g , 分12次服用。注重事项1.服后偶有恶心、呕吐、嗜睡、轻度腹泻、软弱、口干及皮疹等出现。2.大剂量长期使用或 与螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失。3.服药后多数病人可出现 淡蓝色荧光尿。4.孕妇慎用，应随时注重血象变化、肝功能或其他特异反应。5.严重肝
