1、Chemistry is a key of science,天 道 酬 勤,第二章 链烃 chain hydrocarbon,目的要求： 掌握烷烃的基本性质，构象异构现象； 掌握环烷烃的基础理论和基本知识。 具体掌握内容： 链烃的命名法 烷烃的构象异构和化学性质（自由基取代反应及其机理） 环烷烃的稳定性与环大小的关系 环烷烃的立体结构,一、链烃的命名,1.烷烃的命名方法 1.1 普通命名法 1.2 系统命名法 IUPAC,IUPAC命名法规则：,选主链：选择含有取代基最多的、连续的最长碳链为主链，称为“某烷”； 找取代基：主链以外的其他链作为取代基； 主链编号：从离取代基最近的一端开始编号，当
2、有不同取代基时，要使编号之和最小；取代基列出的先后次序按顺序规则，优先次序高的基团后列出。若同时可能有几个等长主链，要选择含有取代基最多的碳链为主链； 命名：主链名称前加取代基的位置、数目、名称。,顺序规则：,与主链直接相连的原子不同时，原子序数由大到小的排列顺序，即为其先后顺序。对同位素，质量重优于质量轻。 如：IBrClSHNH2CH3DH 若几个取代基中与主链相连的原子相同时，则比较与该原子相连的后面的原子，直到比较出为止。 如：CH3与CH2 CH3 为C.H.H.H 和C.C.H.H 若取代基中的一个原子以双键或三键与其他原子相连时，则把它看作该原子二次或三次相连。,如：,2脂环烃命
3、名 （1）单环脂烃,（2）多环脂环烃,练习：,二、烷烃的构象异构,构象：由于单键的旋转（或扭曲）而使分子中的原子 或基团在空间产生不同的排列方式 。 1乙烷的构象,透视式（锯架式） 纽曼投影式,乙烷重叠式构象,乙烷的对位交叉式,2正丁烷构象,对位交叉式,邻位交叉式,全重叠式,部分重叠式,三、烷烃化学性质,1稳定性 2烷烃的卤代反应及反应机理,烷烃的卤代反应机理,（1）链引发 chain-initiating step,（2）链增长 chain propagation step,（3）链终止 chain terminating step,1.CH键解离不同,2.形成各种烷基自由基的稳定性,四、环烷烃的稳定性与环大小的关系,1环烃的化学性质,（1）加氢反应,（2）加X和HX反应,2环烷烃的稳定性的解释,（1）Baeyer张力学说 （2）现代量子力学理论对稳定性解释,多向键,五、环烷烃的立体结构,1脂环烃的顺反异构 2环烷烃的构象 （1）环己烷的椅式和船式构象,椅式：,船式：,（2）椅式构象中CH键的种类,对称面,a键：与对称轴平行,e键：与对称轴成10928,转化,（3）环己烷衍生物的构象,优势构象,优势构象,优势构象,下节课内容提示,烯烃、炔烃、二烯烃,
