1、1免 疫 学 实 验实验一 与免疫相关的细胞形态的观察目的要求：观察与免疫相关的几种细胞的形态，了解它们在机体免疫反应中的作用。实验器材：显微镜血液涂片（瑞氏染色）结缔组织切片方法：油镜观察一血涂片的观察（A） 红细胞：淡红色，无核的圆形细胞，因红血球为双凹形，故边缘部分染色较深，中心较浅，直径 78 微米。（B） 颗粒白血球嗜中性颗粒白血球：体积略大于红细胞，细胞核被染成紫色分叶状，可分 15 叶，核叶之间联以染色质细丝，染色质染成粉色，其中充满细小的大小均匀的颗粒被染成紫红色。直径 1012 微米。嗜酸性颗粒白血球：略大于嗜中白血球，细胞核染成紫色，通常为 2叶，胞质充满嗜酸性大圆颗粒，被
2、染成鲜红色。直径 1015 微米。嗜碱性颗粒白血球：体积略小于嗜酸性白血球，细胞质中有大小不等被染成紫色颗粒，颗粒数目较嗜酸性白血球的颗粒少，核为 12 叶染成淡兰色。直径 1011 微米。2（C） 无颗粒白血球淋巴细胞：涂片中可观察到中、小型两种。小淋巴细胞与红血球大小相似，圆形。其中含致密的核，染成深紫色。周围仅有一薄层嗜硷性染成淡蓝的细胞质。中淋巴细胞较大，有较宽层的细胞，核圆形。6-8 微米。单核细胞：体积最大，细胞圆形。胞质染成灰蓝色。核呈肾形或马蹄形，染色略浅于淋巴细胞的核。直径 14-20 微米。二肥大细胞的观察（示教）胞体较大，呈卵圆形，胞质内充满粗大均等的嗜硷性颗粒。其中含肝
3、素、组织胺等物质。常成群地分布于血管的周围。三浆细胞的观察（示教）细胞呈圆形或卵圆形，胞质丰富，呈嗜硷性。核圆形，着色深，多偏于细胞的一侧，染色质核膜呈车轮分布。正常组织浆细胞少，慢性炎症时增多。浆细胞合成和分泌抗体，对免疫有重要意义。四巨噬细胞：又称组织细胞，细胞形态不规则。常伸出短而钝突起，有很强的吞噬能力。附：瑞特氏染色： 1染色液配置称取瑞特氏染料 0.1 克溶于 60ml 甲醇中，过滤。贮褐色瓶中备用。（配置时，要先将瑞特氏染料置研钵体内边研边滴加甲醇，使染料溶液得更好。 ）2瑞特氏染色法：取小鼠骨动脉血，涂制玻片。干后用玻璃笔在涂处之两侧划线（限制染液流掉） 。于划线内部滴加染液
4、3-4 滴，经 3-5 分钟后，再滴加等量的蒸馏水，轻轻晃动混合。经 5 分钟后，用蒸馏水洗净，待干后用油镜检查。3实验二 沉淀反应可溶性抗原与相应的抗体混合，在电解质存在的条件下，两者比例适合，即可有沉淀物出现，叫沉淀反应（Precipitation ）.由于沉淀反应抗原多系胶体溶液。沉淀物主要是由抗体蛋白所组成。为了求得抗原与抗体的适宜比例，保证有足够的抗体，而且抗原分子小，具有较大的反应面积，因此操作上通常是稀释抗原，不稀释抗体。沉淀反应的种类有环状沉淀、絮状沉淀、荚膜膨胀、琼脂扩散及免疫电泳等。此外还有放射性同位素标记、酶标记等测定法。（一）环状沉淀反应当抗原与相应抗体形成一个接触面时
5、，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。材料：1. 免疫血清：免疫兔抗人血清2. 抗原：人血清3. 小沉淀管、毛细吸管、橡皮头、生理盐水。方法：1. 取小沉淀管 2 只，以毛细吸管吸取抗人血清约 0.2 毫升，加入第一管，加时注意不能有气泡。2. 以毛细吸管吸取生理盐水 0.2 毫升加入第二管。3. 用毛细吸管吸入血稀释 0.2 毫升加入各管，加时应注意使抗原溶液缓缓由管壁流下，轻浮于血清面上，使成一明显界面，切勿使之相混。44. 置室温中 1020 分钟，观察液面有无乳白色沉淀环，若有则为阳性。（二）.琼脂扩散试验琼脂扩散是抗原抗体在凝胶中所呈现的一种沉淀反应。抗
6、体在含有电解质的琼脂凝胶中相遇时，便出现可见的白色沉淀线。这种沉淀线是一组抗原抗体的特异性复合物。如果凝胶中有多种不同抗原抗体存在时，便依各自扩散速度的差异，在适当部位形成独立的沉淀线，因此广泛地用于抗原成分的分析。琼脂扩散试验可根据抗原抗体反应的方式和特性分为单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳、对流免疫电泳、单向及双向火箭电泳试验。（1） 单向琼脂扩散试验材料：1诊断血清（抗体：抗人 IgG 或 IgA 免疫血清）2待检血清（抗原）：人血清3参考血清：全国统一人血清免疫球蛋白参考血清（批号不同，免疫球蛋白含量不同） 。4其它：生理盐水、琼脂粉、微量进样器、打孔器、玻璃板、湿盒等。方法：1将
7、适当稀释（事先滴定）的诊断血清与予溶化的 2%琼脂在 60水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2在免疫琼脂板上按一定距离（1.21.5 厘米）打孔，见图 1。5图 1 单向琼脂扩散试验抗原孔位置示意图1-5 孔加参考血清，6-7 孔加待检血清3向孔内滴加 1：2，1：4，1：8，1：16，1：32 稀释的参考血清及1：10 稀释的待检血清，每孔 10 微升，此时加入的抗原液面应与琼脂板一平，不得外溢。4已经加样的免疫琼脂板置湿盒中 37温箱扩散 24 小时。5测定各孔形成的沉淀环直径(mm),用参考血清各稀释度测定值绘出标准曲线，再由标准曲线查出被检血清中免疫球蛋白的含量。（2） 双向
8、琼脂扩散试验材料：1诊断血清：兔抗人血清2待测血清：人血清3阴性对照血清4其它：生理盐水、琼脂粉、载玻片、打孔器、微量进样器等。方法：1取一清洁载玻片，倾注 3.54.0 毫升加热熔化的 1%食盐琼脂制成琼脂板。2凝固后，用直径 3 毫米打孔器，孔间距为 5 毫米。孔的排列方式如图 2 所示。6图 2 双向琼脂扩散原抗体孔位置示意图3用微量进样器于中央孔加抗体，于周围孔加各种抗原。加样时勿使样品外溢或在边缘残存小气泡，以免影响扩散结果。4加样后的琼脂板收入湿盒内置 37温箱中扩散 2448 小时。5结果观察：若凝胶中抗原抗体是特异性的，则形成抗原抗体复合物，在两孔之间出现一清晰致密白色的沉淀线
9、，为阳性反应。若在 72小时仍未出现沉淀线则为阴性反应。实验时至少要做一阳性对照。出现阳性对照与被检样品的沉淀线发生融合，才能确定待检样品为真正阳性。6结果分析：琼脂扩散结果受许多因素影响。抗原特异性与沉淀线形状的关系：在相邻两完全相同的抗原与抗体反应时，则可出现两单沉淀线的融合。反之，如相邻抗原完全不同时，则出现沉淀线之交叉；两种抗原部分相同时，则出现沉淀线的部分融合。见图 3。图 3 双扩散试验结果示意图A：已知抗体 a、b：阳性对照c、d、e 、 f：被检材料抗原浓度与沉淀先导形状的关系：两相邻抗原浓度相同，形成对称相融合的沉淀线；如果两抗原浓度不同，则沉淀线不对称，移向低浓度的7一边。
10、见图 4。图 4 抗原特异性与沉淀线形状的关系a、b：抗体 A、A、B：抗原A、B 完全不同 A、A部分相同温度对沉淀线的影响：在一定范围内，温度扩散快。通常反应在0-37下进行。在双向扩散时，为了减少沉淀线变形并保持其清晰度，可在 37下形成沉淀线，然后置于室温或冰箱（4）中为佳。琼脂浓度对沉淀线形成速度的影响：一般来说，琼脂浓度越大，沉淀线出现越慢。参加扩散的抗原与抗体间的距离对沉淀线形成的影响：抗原、抗体相距越远，沉淀线形成的越慢，所以在微量玻片法时，孔间距离以 0.25-0.5cm 为好，距离远影响反应速度。当然孔距过远，沉淀线的密度过大，容易发生融合，有碍对沉淀线数目的确定。时间对沉
11、淀线的影响：沉淀线形成一般在 1-3 天出现，14-21 天出现的数目最多。玻片法可在 1-2 小时出现，一般观察 72 小时，放量过久可出现沉淀线重合消失。（三）对流免疫电泳试验对流免疫电泳是在琼脂扩散基础上结合电泳技术而建立的一种简便而快速的方法。此方法能在短时间内出现结果，故可用于快速诊断，敏感性比双向扩散技术高 10-15 倍。血清蛋白在 PH8.6 条件下带负电荷，所以在电场作用下都向 E 极移8动。但由于抗体分子在这样的 PH 条件下只带微弱的负电荷，而且它的分子量又较大（为 r 球蛋白） 。所以游动慢。更重要的是抗体分子受电渗作用影响较大，也就是说点渗作用大于它本身的迁移率。所谓
12、电渗作用是指在电场中溶液对于一个固定固体的相对移动。琼脂是一种酸性物质，在碱性缓冲液中进行电泳，它带有负电荷，而与琼脂相接触的水溶液就带正电荷，这样的液体便向负极移动。抗体分子就是随着带正电荷的液体向负极移动的。而一般的蛋白质（如血清抗原）也受电渗作用的影响，使泳动速度减慢，但它的电泳迁移率远远大于电渗作用。这样抗原体就达到了定向对流，在两者相遇且比例合适时便形成肉眼可见的沉淀线。材料：1诊断血清：免抗人免疫血清2待检血清：人血清3阴性对照血清4PH8.6,离子强度 0.05M 的巴比妥缓冲液配置巴比妥钠 10.3 克巴比妥 1.84 克蒸馏水 1000 毫升5缓冲琼脂板：将纯化的琼脂用 PH
13、8.6 离子强度 0.025 的巴比妥缓冲液（用 0.05M 的巴比妥缓冲液稀释一倍即可）配成 1.5%的琼脂，加入0.01-0.02%流柳汞防腐，保存冰箱内备用。6电泳仪7其他：生理盐水、打孔器、微量进样器。方法：1琼脂板的制备根据需要可选用大玻板（6 厘米9 厘米）和（小玻片）两种。大玻板约需琼脂 10 毫升，小玻片约需 3.5 毫升，凝固后按图打孔，方法同琼脂扩散试验。92加样：左侧孔内加患者血清（原血清及 10 倍稀释血清各占一孔） ，右侧内加抗血清，每片应有阳性对照。图 5 对流免疫电泳抗原孔、抗体孔位置示意图3电泳用国产普通电泳仪。其内加 0.05mPH8.6 的巴比妥缓冲液，加至
14、电泳槽高度的三分之二处，注意两槽内液面尽量水平。将加好样品的玻板置于电泳槽上，抗原端接负极，抗体端接正极，用 24 层滤纸浸湿作盐桥，滤纸与琼脂板联接处为 0.5 厘米。以板宽度计算电流，以板的长度计算电压。要求电流量为 23 毫安/ 厘米，即大板为 20 毫安，小板为 10 毫安。电压为 46 伏/厘米。通电 45 分钟2 小时后观察结果。4结果观察：在黑色背景上方，用散射光多个角度观察，在对孔之间有白色沉淀线即为阳性对照应出现明显的白色沉淀线。如果抗原，两极微沉淀条纹不清晰，于 37保温数小时可增强沉淀条纹的清晰度。5影响结果的因素（1） 抗原抗体的比例：抗原抗体比例适应时容易出现沉淀带，
15、反之不易发生。当抗体浓度恒定时，被检血清含甲胎蛋白浓度高时，作 10倍、20 倍或更高倍数稀释可以提高阳性率。随稀释度的增加，抗原抗体的比例发生变化，沉淀线由靠近抗血清孔向逐步移向两孔中间，并可出现不典型的沉淀线如弧形、八字须形、斜线形，这些也是阳性，应予注意。（2） 几组电泳缓冲液其电泳结果以巴比妥钠盐酸缓冲液灵敏度最高。巴比妥巴比妥钠次之。Tris 缓冲液更差。10（3） 电压与电流时电泳时间需要长些：电压电流增大时，电泳时间可更短。但电压过高则孔径变形，电流过大抗原抗体蛋白易变性，干扰实验结果。一般选择每厘米 5 毫升，电泳时间改为 1.5 小时。（四）免疫电泳实验免疫电泳实验是先将抗原
16、物质在琼脂凝胶中做电泳分离，然后于凝胶槽中加入抗体血清。使抗原抗体进行双向扩散，在比例适宜部位形成特异的抗原抗体沉淀弧线。每条沉淀弧线代表一组抗原抗体复合物，故可用抗原成分分析；且可以根据其迁移率与抗体所出现的特异反应进行鉴定。材料：1待检标本（抗原）：正常人血清。2抗体：正常人血清的家兔免疫血清。31.5%离子琼脂（系用巴比妥缓冲液配制的）4电泳仪5巴比妥缓冲液：巴比妥 1.84 克巴比妥钠 10.3 克蒸馏水 1000 毫升pH8.6，离子强度（M）0.056其它：载物玻片，直径 3 毫米打孔器，20mm2mm 玻璃铸型，微量进样器。方法：1.取载物玻片（7.52.5 厘米）加上 3.5
17、毫升 1.5%琼脂凝胶，制成2 毫米厚的琼脂板。2.按图位置，在琼脂板未凝固时，放入抗血清槽铸型，注意勿使铸型全部浸入琼脂中，待凝固时再打孔。3.加待检标本：用微量进样器往孔中加 15 微升。4.电泳：电压 97 伏/厘米，泳动 1520 小时。115.电泳后取出抗血清槽铸型，加入抗血清，进行双扩散，一般在 24小时内沉淀弧出全。6观察结果：或描绘、拍照或进行染色，染色后的标本便于结果分析及保存。图 6 免疫电泳抗原孔和抗体槽位置示意图（五）火箭电泳试验火箭电泳实际是一种定量免疫电泳。其原理为：在电场作用下，抗原在含定量抗体的琼脂介质中泳动，二者比例在合适时在较短时间内形成状似火箭或锥形的沉淀
18、线，而此沉淀线的高度常与抗原量成正比关系，因此本法可以测定样品中抗原的含量。材料：1诊断血清（抗体）：抗人 IgG 或 IgA 免疫血清2待检血清（抗原）：人血清3参考血清4pH8.6，离子强度 0.05M 巴比妥缓冲液配制（见对流免疫电泳试验）5其它：琼脂粉，微量进样器，打孔器，玻璃板，电泳仪方法：1抗体琼脂板的制备同单向扩散法，但注意稀释液应用 pH8.6 离子强度 0.05M 的巴比妥缓冲液。122打孔见下图图 7 火箭电泳抗原孔位置图3将用缓冲液稀释的适宜浓度的参考血清及适当稀释的抗原（人血清）分别加入各孔中，每孔 10 或 20 微升，要求加量准确而不外溢。4把加完样的免疫琼脂板放入
19、电泳槽中进行电泳，电压 46 伏/厘米，电泳时间 15 小时，直到大部分抗原孔前端出现顶端尖窄而完全闭合的火箭状沉淀线，关闭电源。5取下琼脂板，以抗原孔中心为起点，量出各火箭状沉淀线的高度。同单向琼脂扩散法绘制标准曲线，查出待检血清中 Ig 含量。13实验三 凝集反应当颗粒性抗原与其相应抗血清混合时，在有一定浓度的电解质环境中，抗原凝集成大小不等的凝集块，叫做凝集反应。凝集反应广泛地应用于疾病的诊断和各种抗原性质的分析。即可用已知免疫血清来检查未知抗原，亦可用已知抗原检测特异性抗体。一直接凝集反应颗粒抗原与抗体直接结合出现凝集现象叫直接凝集反应。（一） 玻片凝集反应材料：1诊断血清：1：10
20、稀释的伤寒杆菌诊断血清2菌种：伤寒杆菌、痢疾杆菌 24 小时琼脂斜面培养物3生理盐水、载玻片、毛细吸管方法：1取清洁玻片一张，用蜡笔划为三格，并注明号码。无菌操作下，用接种环于 1、2 格内加 1：10 稀释伤寒杆菌诊断血清 1-2 滴，第三格加141-2 滴生理盐水。2无菌操作下，用接种环取伤寒杆菌培养物少许，混于第三格中，再混于第一格中（不能先混第一格再混第三格，因为这样将使诊断血清混入盐水而影响对照结果） ，将细菌与盐水或血清混合均匀使呈乳状液。此时取菌量不可过多，使悬液呈轻度乳浊即可。3同法取枯草杆菌培养物少许，于第二格内混匀。4轻轻摇动玻片，经 1-2 分钟后肉眼观察，出现乳白色凝集
21、块者，即为阳性反应；仍为平等的乳浊液者，即为阴性反应。如结果不够清晰，可将玻片放于低倍显微镜下观察。（二） 试管凝集反应为一种定量试验，用已知抗原检查血清中有无特异抗体，并测定其相对含量。材料：1诊断血清 1：10 稀释伤寒杆菌“H ”血清，1：10 稀释伤寒杆菌“O”血清。2菌液：伤寒杆菌“H”菌液，伤寒杆菌 “O” 菌液。3生理盐水，小试管，吸管。方法：1取洁净小试管 14 只分两排排列于试管架上，每排 7 只依次用蜡笔注明号码，于每管中分别加入 0.5 毫升生理盐水。2在第 1 排 1 管中加入 1：10 稀释伤寒 H 血清 0.5 毫升，于管内连续吹吸 3 次，使血清与盐水充分混合，而
22、后吸出 0.5 毫升注入第 2 管，同样予以混匀后吸出 0.5 毫升注入第 3 管。依次类推，稀释到第 6 管，自第6 管吸出 0.5 毫升弃去。此时，自第 1 管至第 6 管的血清稀释倍数为1：20，1：40，1：80，1：160，1：320，1：640。第 7 管不加血清作为15对照。3同法用吸管吸取 1：10 稀释伤寒杆菌 O 血清加入第 2 排第 1 管，并依次如上法予以稀释。4用移液管吸取伤寒杆菌 H 菌液，加收第 1 排各管中每管 0.5 毫升（由盐水对照管开始，依次由后向前加入）此时血清稀释倍数又增加了一倍。5同法于第 2 排各管中加入伤寒 O 菌液 0.5 毫升。6将各管振荡混
23、匀，放 37水浴箱中 24 小时或 37孵育箱中过夜次日取出观察结果。观察结果：1观察切勿摇动试管，以免凝集块分散。2先看对照管，此管应无凝集现象，管内液体仍成混浊状态。但如放置时间较长，细菌堆于管底成小圆点状，为阴性反应。3试验管应自第 1 管看起，如有凝集时则于管底有不同大小的圆片状边缘不整齐的凝集物，上清则澄清透明或不同程度混浊。凝集的强弱可用“+ ”号表示如下：“+”凝集很强，管内液体完全澄清，凝集块完全沉于管底；“+”凝集强，管内液体不完全澄清稍有轻度混浊，凝集块沉于管底；“+”凝集中等强度，液体半澄清，凝集块沉于管底；“+”凝集弱，管内液体混浊，少量凝集块沉于管底；“”不凝集，管内
24、液体和对照管同样混浊，无凝集块。4轻轻振荡各管，观察凝集块的状态，对照管的细菌在振荡时呈烟雾状上升，随即消散，细菌分散仍呈混浊状态。 “H”菌液的凝集块疏松呈棉状，大片沉于管底轻摇即升起，并极易破碎。 “O”菌液凝集呈紧密16颗粒状，沉于管底坚实致密，轻轻振摇不易升起，凝集颗粒较小不易摇碎。5记录观察的结果并制定凝集效价。通常以能产生明显凝集（+）的血清大稀释倍数作为该血清的凝集效价。如血清的最低稀释度（即第 1管 1：40）仍无凝集应报告为低于 1：40。如血清的最高稀释度（即第 6管 1：1280）仍显完全凝集现象。 ，应报该血清效价高于 1：1280。二间接凝集反应将可溶性抗原吸附于一种
25、与免疫无关的颗粒载体上，然后与相应的抗体结合，也可出现颗粒载体的凝集现象，称为间接凝集反应。间接凝集反应比直接凝集反应敏感性为高，可用于微量抗体或抗原的检查。（一） 间接血球凝集试验间接血球凝集试验是根据红血球表面的吸附作用而建立起来的。将细菌可溶性抗原提出使之吸附于红血球表面，此时红血球即称为“致敏红血球” 。这种致敏的红血球具有细菌的抗原性，与相应的抗血清相遇可产生凝集现象。间接血凝抗原的制备可用加碱或加热的方法使菌体中的多糖物质浸出，去除类脂以免干扰红血球的吸附作用。但如系蛋白质时则用来吸附的红血球需先用鞣酸予以处理。材料：1抗原伤寒杆菌 O 抗原2免疫血清：伤寒杆菌 O901 免疫兔血
26、清325%绵羊红血球悬液，生理盐水，试管吸管等方法：1 “O”抗原的制备：将每毫升 100 亿的伤寒杆菌“O ”菌悬液，置 100水浴中 2 小时，17离心沉淀吸取上清夜，分装无菌试管，放 4冰箱备用。2致敏红血球悬液制备：取一定稀释度的抗原加等量 2.5%绵羊红血球悬液，混合后放 37水浴箱中，每隔 15 分钟取出振摇一次，共经 2 小时。然后取出，用生理盐水洗涤 3 次，而配制成 0.5%悬液即成。3试验步骤：（1）小试管 9 只标好号码于试管架上。（2）第 1 管加入 0.9 毫升生理盐水，其余各管各加入 0.5 毫升。（3）以吸管吸取已加热灭菌的免疫血清 0.1 毫升加入第 1 管，混
27、匀后吸取 0.5 毫升注入第 2 管，同样第 2 管的血清与盐水混匀后吸取 0.5 毫升注入第 3 管。如此依次稀释直至第 8 管。自第 8 管吸出 0.5 毫升弃去。第 9 管不加血清作对照。（4）于每管加入 0.5 毫升已经致敏的 0.5%绵羊红血球悬液，混匀后放入 37水浴中 2 小时后观察结果。凡最高血清稀释度的免疫血清试管中呈现完全血凝者，即为该血清的间接血清效价。（二） 间接凝集抑制试验若使可溶性抗原与相应抗体先混合，充分作用后再加入有关的免疫微球，因抗体已被可溶性抗原结合，不再出现免疫微球的被动凝集现象，叫间接凝集抑制试验，临床化验检查中常用的免疫妊娠试验就是一种间接凝集抑制试验
28、。妊娠试验：孕妇尿中绒毛膜促性腺激素的含量比正常尿高。因此当往尿中加入抗绒毛膜促性腺激素抗体时，由于发生抗原抗体反应的结果，抗体被消耗，此时再往尿中加入胶乳抗原（吸附有人类绒毛膜促性腺激素的聚苯乙烯乳胶颗粒） 。不发生反应，抗原仍呈乳状液体，即为妊娠试验阳性。反之，18被检尿中绒毛膜促性腺激素含量甚少（非妊娠尿）不足以把加入的抗体消耗，当胶乳抗原加入后，抗体便与抗原结合发生反应。出现均匀细小颗粒，妊娠试验为阴性。材料：1抗原：吸附有人类绒毛膜促性腺激素的聚苯乙烯抗原2抗体：抗人类绒毛膜促性腺激素抗体血清3被检材料：孕妇尿4正常尿作对照用5黑反应板 1 块6滴管 3 只方法：1用清洁滴管在反应板
29、上滴加一滴被检尿。2再往尿滴加抗血清一滴，轻轻摇动，充分混匀。3滴加一滴胶乳抗原，缓慢摇动 35 分钟，在较强光线下，观察结果。出现均匀一致的细小颗粒为阴性反应，怀孕。注意事项：1试验材料用具用前使温度接近室温（20左右）2被检尿太混浊，需要小心过滤。3尿中有蛋白及血液时，不宜进行此试验。（三） 协同凝集试验金黄色葡萄球菌细胞壁成分中的 A 蛋白能与人及多种哺乳动物（猪、兔、羊、鼠等）血清中 IgG 类抗体 的 Fc 段结合。IgG 的 Fe 段与 SpA 结合后，两个 Fab 段暴露在葡萄球体表面，仍保持其抗体活性和特异性当其与特异性抗原相遇时，也出现特异凝集现象。在以凝集反应中，金黄色葡1
30、9萄球菌菌体成了 IgG 抗体的载体 ,称为协同凝集反应.本反应也可用于检测微量抗原.A. 材料：1. 抗原:可溶性伤寒杆菌 O 抗原2. 免疫血清：伤寒杆菌 0901 免疫兔血清3. 10%CoWan1 株金黄色葡萄球菌（含大量蛋白 A）的菌液4. PBS0.5%甲醛 PBS，吸管、滴管、玻片等B. 方法：110%葡萄球菌菌悬液的制备： CoWan1 株葡萄球菌接种于柯氏瓶，37培养 18-24 小时，用 PBS 洗下菌苔，每分钟 2500 转速度离心 20 分钟。沉淀菌用 PBS 洗两次后，用 0.5%甲醛（用 PBS 配置）在室温中固定3 小时。置于 80水浴中 4 分钟以破坏菌体的自源
31、性分解酶。再用 PBS洗涤 2 次后配成 10%菌悬液。2致敏葡萄球菌：1 毫升 10%的菌悬液加 0.1 毫升伤寒 O 抗血清充分混合放入 37水浴中 30 分钟（中间需摇动两次） 。取出后经每分钟 2500 转速度离心 20 分钟，弃去上清液，沉淀菌用 PBS 洗涤 2 次后配成 10%菌悬液。3协同凝集试验取伤寒“O”可溶性抗原一滴致敏葡萄球菌悬液，一滴在载波片上混匀，观察约 2 分钟。一般在几秒钟内即可发生凝集。滴一滴致敏葡萄球菌悬液于玻片上，用接种环取伤寒 O 菌培养物少许置于悬液中使成均匀孔状，观察约 2 分钟，记录有无凝集。用伤寒“O”杆菌培养物与未致敏的葡萄球菌菌液或用痢疾杆菌
32、培养物与致敏的葡萄球菌菌液作玻片凝集，均为阴性反应，不出现凝集。三凝集吸收20肠道杆菌中的许多细菌都有部分相同的抗原结构。因之一种细菌可与另一种细菌相应的抗血清发生交叉凝集反应。用一种过量的细菌抗原与发生交叉凝集反应的抗血清相结合。可将其共同抗体吸去，剩下抗体只能与特异性抗原起反应，这种试验即称凝集吸收试验。利用凝集吸收试验可制备单价因子血清，以进行细菌抗原结构的分析及鉴定菌型。材料：1. 免疫血清：1：10 稀释伤寒杆菌免疫血清。2. 菌液：肠炎杆菌菌液，伤寒杆菌菌液。3. 试管、吸管、毛细吸管。方法：1. 1/10 稀释伤寒杆菌免疫血清分别与肠炎杆菌与伤寒杆菌进行玻片凝集，可见伤寒免疫血清
33、与两种菌均有凝集，说明二菌具有共同抗原结构，故发生交叉凝集反应。2. 将一定量的肠炎杆菌菌液加入 1：10 稀释伤寒杆菌免疫血清中，放 37水浴箱中作用 2 小时，取出后离心沉淀，吸取上清夜，弃去沉淀。3. 将吸收过的上清夜与稀释肠炎杆菌菌液做玻片凝集，观察结果。如仍有凝集时则将此上清夜再加浓肠炎杆菌菌液进行吸收，方法如上。4. 重复吸收过的上清夜分别与稀释肠炎杆菌及伤寒杆菌菌液进行玻片凝集。如与前者无凝集而与后者有凝集，则表示伤寒杆菌免疫血清中的抗肠炎抗体已被完全吸收。21实验四 溶血反应和补体结合试验一溶血反应免疫血清与其相应的抗原细胞（血球、细菌及其组织细胞相遇，并在补体的参与下可出现溶
34、细胞反应。依抗原、抗体的种类不同可有溶血反应、溶菌反应等。溶菌反应只在某些细菌中出现（如霍乱弧菌） 。应用溶血反应是补体结合反应中不可少的因素。溶血反应是由于抗原（红血球）和抗体（溶血素）进行特异性的结合，并吸着了补体，而使红血球在补体的作用下被溶解，于是产生了溶血现象。材料：1. 抗原：2%绵羊红血球。222. 抗体：溶血素3. 补体：取健康豚鼠血清作为补体。4. 小试管、生理盐水、水浴箱。方法：1取小试管 3 只，按下表加入各物（容量单位为毫升）2将上述 3 试管放在 37水浴箱内 1530 分钟观察有无凝血现象。二补体结合反应当抗原与其对应的抗体结合时，所生成的抗原抗体复合物能从溶液中将
35、补体吸着此即谓补体结合。参与补体结合反应的抗原是透明的溶液，故补体结合现象不能被肉眼看出来，因此必须借助溶血系统（溶血素及相对应的羊血球）作为指示剂，来判定媒质中有无游离的补体，近而推定媒质中未知抗原（或抗体）和已知抗体（或抗原）是否进行了特异性的结合。本反应具有很高的敏感性及特异性，因之常应用于传染病的诊断，特别诊断病毒疾病和梅毒。由于参与本反应的各种成分间有着一定量的关系，因此在作本试验试管 2%红血球 溶血素（2 单位）补体（ 2 单位）生理盐水 结果1 0.5 0.5 0.5 0.52 0.4 0.5 1.03 0.5 0.5 1.023之前，必须通过一系列的预备实验来确定各成分的使用
36、量，故本反应的实验方法较为复杂。本次实验以伤寒杆菌免疫血清与其相对应的抗原补体结合试验为例。材料：1. 抗原：伤寒的抽出液2. 抗体：伤寒杆菌的免疫血清3. 补体：豚鼠血清4. 溶血素：抗绵羊血细胞的兔血清5. 2%绵羊红血球6. 小试管、试管架、水浴锅。方法：（一） 预备试验（示教说明）预备试验包括溶血素效价的滴定，补体效价的滴定，抗原效价的滴定及被检血清的处理。（1） 溶血素效价的滴定按照下表加入各物管号 溶血素（ml）溶血素稀释倍数1：20补体（ml）生理盐水（ml）2%羊血球（ml）假定结果1 0.5 1：300 0.3 1.7 0.5 全溶解2 0.5 1：500 0.3 1.7 0
37、.5 全溶解3 0.5 1：800 0.3 1.7 0.5 全溶解4 0.5 1：1000 0.3 1.7 0.5摇匀后置 全溶解245 0.5 1：1200 0.3 1.7 0.5 全溶解6 0.5 1：1600 0.3 1.7 0.5 全溶解7 0.5 1：2000 0.3 1.7 0.5 全溶解8 0.5 1：2400 0.3 1.7 0.5 全溶解9 0.5 1：3200 0.3 1.7 0.5 全溶解10 0.5 1：4000 0.3 1.7 0.511 0.5 1：4800 0.3 1.7 0.512 0.5 1：6000 0.3 1.7 0.5对照 1 0.3 2.2 0.537
38、水浴一小时凡最高稀释度的溶血素可呈现完全溶血者为一个单位。依上表结果第10 管（即 1：4000 倍稀释）0.5 毫升溶血素为一个单位，在溶血反应中常用 0.5 毫升中含有 2 个溶血素单位的溶液，所以试验时应取 1：2000 倍稀释的溶液。（2） 补体单位滴定依下表加入各试剂：管号补体(1：20)（ml）抗原(ml）生理盐水(ml）溶血素(2 单位）（ml）2%羊血球悬液（ml）结果1 0.20 0.5 1.30 0.5 0.5 不溶血2 0.25 0.5 1.25 0.5 0.5 稍溶血3 0.30 0.5 1.20 0.5 0.5 全溶血4 0.35 0.5 1.15置于37水浴45 0
39、.5 0.5置于37水浴15 全溶血255 0.40 0.5 1.10 0.5 0.5 全溶血6 0.45 0.5 1.05 0.5 0.5 全溶血7 0.50 0.5 1.00 0.5 0.5 全溶血8 - 0.5 1.50分钟0.5 0.5分钟不溶血能引起完全溶血的最小补体量称为准确单位，上表中第 3 管（即 0.3毫升） ，但因补体的效价可能有部分损失，故普通稍高的一管为实用单位，实际试验时须用两个实用单位。上表的结果为：补体标准单位：0.3 毫升补体实用单位：0.35 毫升补体两个实用单位：0.70 毫升因试验时是两个实用单位的补体 0.5 毫升，可依下列比例关系换算：20：0.7=：
40、0.5= 14.3即须将补体稀释 14.3 倍，用 0.5 毫升则含有两个实用单位。（3） 抗原的滴定在用已知抗原测定未知抗体时，必须先滴定抗原效价以决定本试验时所需抗原的最适浓度（反之用已知抗体测定未知抗原时，则需滴定抗体效价） 试 管号剂1 2 3 4 5 61：5 稀释血清 0.5 0.5 0.5 伤寒抗原 2U 0.5 0.5 痢疾抗原 0.5 261：80补体 2U 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5生理盐水 0.5 0.5 1.0 1.5摇匀放置 37水浴中 30min溶血素 2U 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 2羊血球 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
41、 0.5摇匀放置 37水浴中 15min说明 试验管特异性对照血清对照抗原对照溶血素对照羊血球对照如血清对照管呈完全或部分不溶血是为抗补体现象。血清严重污染细菌，混有淋巴液或显著溶血时，常产生很强抗外体作用。又如试管、吸管不清洁，也可出现抗补体。若有抗补体发生，应抽血重试验。实验五 T、B 淋巴细胞分离试验淋巴细胞主要分 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称 AET）处理的绵羊红细胞（SRBC ）混合后，其中全部 T 淋巴细胞均能吸附 A
42、ETSRBC，形成牢固稳定而巨大的 E花环，较正常27未处理的 SRBC 形成的 E花环百分比为高，而且形成快速，不易脱落，重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时，AETE 花环易沉于管底，而未形成 E花环的 T 淋巴细胞，用低渗液解花环周围的 AETSRBC，便可获得纯 T 淋巴细胞，而 B 淋巴细胞可直接取自分层液的界面。材料及试剂：a) 新鲜豚鼠血b) 兔红细胞（RRBC）c) 溴花二氨基异硫氢化物（AET）d) 淋巴细胞分层液e) 其它 Hanks 液，含小牛血清的 199 培养液，无菌生理盐水，3.5% 氯化钠溶液，离心机等。方法：1. AETRRBC 制备（1）. AET 溶液的制备称
43、取 AET 粉剂 402 毫克，溶于 10 毫升蒸馏水中，使成为 0.143M溶液，用 4N NaOH 溶液调 pH9.0。该溶液必须新鲜配制，不宜久存。（2）. AET 处理 RRBC取洗涤好压积的 RRBC，按一份压积 AETRRBC 加入 4 份新鲜配制的 pH9.0 的 AET 溶液充分混匀置 37水浴 15 分钟，每隔 5 分钟摇匀一次。取出加冷无菌生理盐水至离心管口（12 厘米）1800 转/分离心 5 分钟。连续洗涤 35 次，每洗一次，必须充分摇匀，以减少 AETRRBC粘附成团，并观察有无溶血。若有溶血现象，则用含小牛血清的 199 培养基再洗一次，最后配成 10%AETRR
44、BC 悬液，置 4保存，不得超过 5天。（3）.1%AETRRBC 的配制：28将预先配制并保存于 4冰箱的 10%浓度的 AETRRBC，以含 10%小牛血清的 199 培养液稀释至 1%。2. 从新鲜豚鼠血液分离单个核细胞，操作见后试验。3. AETE 花环试验：将分离的单个核细胞（210 6/毫升）与等量 1%AETRRBC 混合，置 37水浴 15 分钟，每隔 5 分钟摇匀一次，分装数管，每管 23 毫升，低速离心（1000 转/ 分钟）5 分钟后，移至 4冰箱 45 分钟。4. T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞的分离将形成 E花环的细胞悬液，再用淋巴细胞分层液分离，吸取界面云雾状的细胞，
45、即为富含 B 淋巴细胞群。沉淀于管底的 E花环，用 Hanks液洗一次后，加双蒸水 3 毫升处理 3 分钟，低渗裂解 E花环周围的RRBC，立即加 3.5%氯化钠溶液 1 毫升，使还原为等渗，低速离心沉淀，即得富含 T 淋巴细胞群。实验六 豚鼠 T 淋巴细胞的测定兔红细胞玫瑰花环试验玫瑰花环试验，又称为花结试验。是测定淋巴细胞数量和功能的一种方法。人类 T 和 B 淋巴细胞表面具有不同的受体。由于人类 T 淋巴细胞表29面具有与绵羊红细胞结合的受体，能与绵羊红细胞非特异性结合，形成E 花环，因此，T 细胞也成为红细胞花瓣形成细胞。根据 E玫瑰花环形成率，可以间接判断机体细胞免疫力。目前，已广泛
46、应用于临床，作为测定人群免疫状态的一个指标。材料：1. 肝素（100 单位/ 毫升）2. 0.5%兔红细胞悬液（用 Hanks 液配制）3. 吸收过的胎牛血清：取经 5630 分钟加热灭活后的胎牛血清加半量压积兔红细胞混合后，37水浴 20 分钟，2000 转/ 分离心 10 分钟，取上清液即成。4. Hanks 液5. 豚鼠抗凝血6. 淋巴细胞分层液7. 灭菌注射器，针头，试管，吸管等。方法：1. 淋巴细胞提取（1） 取豚鼠抗凝血 2 毫升，加 3 毫升 Hanks 液使之稀释。加于3 毫升淋巴细胞分层液液面之上（沿管壁轻轻加入，勿使两液相混） 。（2） 2000 转/ 分离心 30 分钟，吸淋巴细胞层到另一试管中加 5倍体积的 Hanks 液洗 12 次， （1500 转/分离心 10 分钟）弃上清即成。30图 8 用分层液离心后的血细胞层2. 加吸收过的胎牛血清 0.1 毫升，0.5% 兔红细胞悬液 0.2 毫升，于淋巴细胞中。混合后，37水浴 5 分钟。3. 500 转/分离心 5 分钟，放 4冰箱中 2 小时后，弃大部分上清。4. 染色及观察轻轻悬浮沉积的细胞。向悬液中滴一滴美兰液，混合，10 分钟后取一滴放载玻片上，加盖玻片镜检。高倍镜或油镜下计数 200 个淋巴细胞，凡结合 3 个或 3 个以上的兔红细胞者为阳性，计算花环形成细胞的百分率。实验七 酶联免疫吸附试验
