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癌症的起源与治疗.ppt

上传人:精品资料 文档编号:11326860 上传时间:2020-03-17 格式:PPT 页数:19 大小:4.61MB
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资源描述

1、癌症的起源与治疗,2017-6-27,癌症概述,化学、物理、感染、遗传、衰老癌症=恶性肿瘤+血液癌症,2013年,致癌物质-诱变因素说,1775年伦敦烟囱工阴囊癌 19世纪德国沥青旷工肺癌 20世纪初X线皮肤癌和白血病 20世纪初日本煤焦油涂抹兔耳致皮肤癌 20世纪30-50年代,X线照射或某些化学物质使果蝇突变,病毒致癌说,1909年,发现首例肿瘤病毒劳斯肉瘤病毒(RSV) 随后的研究不断发现病毒与癌症相关的例证eg:EB病毒与鼻咽癌,人乳头瘤病毒与宫颈癌,肝炎病毒与肝癌,佩顿劳斯(1966,Nobel),哈拉尔德楚尔豪森(2008,Nobel),细胞癌基因原癌基因,RSV癌基因被鉴定src

2、基因 1975年,Varmus-Bishop联合实验室进一步发现: src基因在正常的鸡细胞中久已存在!原癌基因其它:myc(鸟类髓细胞瘤)、ras(鼠肉瘤病毒)、fes(猫肉瘤病毒)等,1989,Nobel,抑癌基因,1969年,Henry Harris通过细胞杂交试验,研究了正常细胞和癌细胞的杂交,结果出乎意料杂交后代没有导致肿瘤的能力唯一的合理解释,正常细胞拥有调控细胞正常生长的基因抑癌基因抑癌基因:Rb(视网膜神经胶质瘤)P53(细胞凋亡)p15、p16、p21(细胞周期相关)BRCA1、BRCA2(DNA修复相关),安吉丽娜朱莉,癌细胞的永生化,细胞必死性 端粒:染色体末端;随复制不

3、可避免的丢失 端粒酶:负责端粒延伸的逆转录酶 癌细胞冲破了限制复活了端粒酶!,(2008,Nobel),肿瘤生长与转移,“渴望鲜血”血管内皮生长因子( VEGF )促毛细血管形成“星火燎燃” 形成转移灶:滥用蛋白酶瓦解基膜、进皮下组织经血管/淋巴管迁徙建立新殖民地,癌症治疗,手术-放疗-化疗 靶向治疗 免疫治疗 溶瘤病毒 癌症疫苗,放疗,质子或重离子治疗:比普通放疗(X射线/射线)优势在于“布拉格峰”精度高、副作用小,不同射线在人体不同深度的能量分布,传统X射线放疗(上图)与质子射线放疗(下图)剂量分布示意图比较,化疗,作用机制:作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节,通过破坏DNA或蛋白的合成,抑

4、制或杀死肿瘤细胞。6大类:烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、植物类抗癌药、激素、铂类副作用大,靶向治疗,针对致癌位点(蛋白或基因),设计相应药物,特异性杀死癌症细胞 诸多新型靶向药中,受益最大:肺癌、白血病、恶性黑色素瘤 靶向治疗与基因检测:非小细胞肺癌 & EGFR基因 L858R突变、19号外显子缺失第一代:易瑞沙、特罗凯、凯美纳 进一步T790M突变第二代:阿伐替尼,副作用大第三代:奥希替尼(商品名:泰瑞沙)降低副作用,免疫治疗药物免疫检验点抑制剂,免疫检测点信号机制癌细胞高启动抑制信号,以避免免疫系统清除免疫检测点抑制剂:负负得正,解除癌细胞对免疫系统的抑制 副作用:自身免疫疾病,细胞免

5、疫治疗-魏则西事件?,LAK:淋巴因子激活的杀伤细胞 CIK:细胞因子激活的杀伤细胞 CIK-DC:细胞因子激活的杀伤细胞-树突状细胞混合疗法 CAR-T:嵌合抗原受体T细胞免疫疗法前三种目前无临床试验证明有效,欧美10多年前已放弃 而国内大多所谓的细胞免疫疗法即是CIK或CIK-DC,CAR-T细胞免疫疗法,总结前三代细胞免疫疗法失败原因,2点:靶向性不明;癌症的免疫抑制 CAR-T:1)从患者身上分离免疫T细胞2)给T细胞加一个嵌合抗体3)体外大量培养CAR-T细胞4)扩增好的CAR-T细胞输回患者5)严密监护患者,防止免疫因子风暴,艾米丽怀特黑德,溶瘤病毒,20世纪初,发现给患有恶性肿瘤的患者接种狂犬病疫苗后肿瘤消退2015年,安进(Amgen)的溶瘤病毒疗法获批用于手术无法完全清除的黑色素瘤,癌症疫苗,开发思路:找到癌细胞类似物,能引起免疫反应和免疫记忆。 美国目前3种已上市癌症疫苗: 预防性:HBV疫苗(80%原发性肝癌由HBV导致)HPV疫苗(几乎100%宫颈癌由某些亚型的HPV引起) 治疗性:针对前列腺癌的Provenge,但因效果有限,该公司已破产目前美国有50多种癌症治疗性疫苗在临床试验中,参考资料,癌症真相菠萝著 清华大学出版社 细胞叛逆者-癌症的起源罗伯特.温伯格 著 上海科学技术出版社 微信公众号 万维网,Thanks for attention!,

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