1、EPIN,医疗器械生物学评价标准解读,2016,EPIN,Part 2 医疗器械常用评价标准介绍,目录,1,2,EPIN,样品制备方法选择,3,具体试验方法的标准介绍,4,4,检验中常见的问题解析,苏州熠品生物实验室,EPIN,1.样品制备方法选择,1. 样品制备方法选择,EPIN,GB/T 16886.12,萃取/浸提可沥滤物质,试验材料的选择成品、有代表性的部分；多材料组成的器械不能整体试验的，每种材料需按比例试验；表面有涂层的器械；使用了粘合剂、密封剂的器械；复合材料应作为最终材料测试；原位固化材料；材料的比例可能有例外（植入、几何形状、相互作用等）。,EPIN,GB/T 16886.1
2、2,试验样品与参照样品制备：处理试验样品与参照样品时，应防止污染；无菌器械应无菌操作；使用前需灭菌的非无菌状态器械；考虑灭菌方式对最终产品的影响；有新出现的暴露面出现的情况。,浸提液的制备：浸提容器洁净、化学惰性的封闭容器浸提条件温度、时间,1. 样品制备方法选择,计划完成：56,EPIN,GB/T 16886.12,浸提液的制备：浸提比例：面积、质量,1. 样品制备方法选择,EPIN,GB/T 16886.12,浸提液的制备：浸提介质的选择,浸提液的制备：其他，包括是否搅拌、使用时间、pH、过滤、离心、加严浸提、材料是否分解变化等。,1. 样品制备方法选择,2. 具体实验方法的标准介绍,EP
3、IN,2.1 细胞毒性GB/T 16886.5医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验,实验前准备： 对照材料：阴性-HDPE，阳性-ZDEC、ZDBC 浸提介质：含血清培养寄、不含血清培养基、生理盐水溶液、其他适宜的溶剂。 浸提条件：细胞系和培养基：L929 细胞，MEM培养基,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.1 细胞毒性,参考GB/T 14233.2-2005：医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.1 细胞毒性,参考GB/T 14233.2,注意事项：整个实验过程保持无菌操作；2. 选择适当的细胞接种密度；,
4、2.2 刺激 GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验,EPIN,2. 具体实验方法的标准介绍,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.2 刺激,回款数：640万,实验动物：新西兰白兔,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.2 刺激,EPIN,2. 具体实验方法的标准介绍,2.3 致敏 GB/T 16886.10 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验,实验动物：豚鼠,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.3 致敏,部位A：弗氏安全佐剂与选定的溶剂以50：50（V/V）比例混合的稳定性乳化剂。 部位B：注射试验样品（未经稀释的浸提液）；
5、对照组动物仅注射相应溶剂。部位C：试验样品（部位B中采用的浓度），以50：50的体积比例与弗氏完全佐剂与溶剂（50%）配制成的乳化剂混合后进行皮内注射；对照组动物注射空白液体与佐剂配制成的乳化剂,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.3 致敏,2.4 全身毒性试验 GB/T 16886.11 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验,EPIN,2. 具体实验方法的标准介绍,实验动物：小鼠、大鼠,EPIN,2.5 植入试验 GB/T 16886.6 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.5 植入试验,2. 具体实验方法的标准介绍,
6、皮下植入试验片状材料直径1012mm、厚度0.31mm；块状材料直径1.5mm、长5mm两端为球面；带槽样品直径4mm、长7mm；非固体材料装入直径1.5mm、长5mm的管内。试验动物：大鼠、小鼠、豚鼠、家兔，至少3只动物植入10个样品。植入部位：背部皮下组织植入、颈部皮下组织植入。,EPIN,2.5 植入试验,2. 具体实验方法的标准介绍,肌肉植入试验植入物要求：宽13mm、长约10mm，圆形边缘，两端为光滑球面。试验动物：家兔，至少3只动物，植入8个试验样品和8个对照样品。植入部位：家兔脊柱旁肌为首先植入部位，也可选大鼠臀肌或家兔大腿肌。,EPIN,2.5 植入试验,2. 具体实验方法的标
7、准介绍,骨植入试验试验动物与植入物尺寸：a）家兔直径2mm，长6mm的柱状植入物；b）狗、绵羊和山羊直径4mm，长12mm的柱状植入物；c）家兔、狗、绵羊、山羊和猪24.5mm矫形外科骨内螺纹式植入物。植入部位的数目要求：a）家兔每只最多6个植入部位：3个试验样品和3个对照样品；b）狗、绵羊、山羊或猪每只最多12个植入部位：6个试验样品和6个对照样品。,EPIN,2.5 植入试验,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.6 基因毒性 GB/T 16886.3 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.6 基因毒性-Ames试验
8、,2. 具体实验方法的标准介绍,原理鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸，故在缺乏组氨酸的培养基上，仅少数自发回复突变的细菌生长。假如有致突变物存在，则营养缺陷型的细菌回复突变成原养 型，因而能生长形成菌落，据此判断受试物是否为致突变物。菌株：TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535.有（无）代谢活化系统S9：模拟体内代谢途径步骤,EPIN,2.6 基因毒性-基因突变试验,2. 具体实验方法的标准介绍,原理 由于TK+/-突变成TK-/-，引起细胞缺乏胸苷激酶TK，细胞对嘧啶类似物三氟胸腺嘧啶（TFT）的细胞具有耐受性。细胞系：小鼠淋巴瘤细胞-L5178Y有（无）代谢
9、活化系统S9：模拟体内代谢途径,EPIN,2.7 血液相容性试验 GB/T 16886.4 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.7 血液相容性试验,2. 具体实验方法的标准介绍,EPIN,2.7 血液相容性试验,2. 具体实验方法的标准介绍,单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输入文字单击此处输文字,单击此处输入标题,EPIN,3. 检验中常见问题解析,液体样品的前处理植入样品磨具的选择制备血液相关试验的确定,单击此处输入标题,EPIN,4. 苏州熠品生物实验室,EPIN,Thanks! -汪子霞 苏州熠品质量技术服务有限公司,
