1、压力异常操作压力的变化往往是故障的征兆。从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。A、没有压力显示，没有流动相流动原因解决方法1、电源问题 1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏 2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败 3、a、采取恰当的设定 b、修理或更换控制器4、柱塞杆折断 4、更换柱塞杆5、泵头内有空气 5、溶剂脱气、启动泵抽出空气6、流动相不足 6、a、补充流动相 b、更换入口滤头7、单向阀损坏 7、更换单向阀8、漏液 8、拧紧或更换手紧接头B、流动相流动正常，但没有压力显示原因解决方法1、仪表损坏 1、更换仪表2、压力传感器损坏 2、更换压力传感器C、压力持续
2、偏高原因解决方法1、流速设定过高 1、调整流速设定 2、柱前筛板堵塞 2、a、在允许情况下反冲色谱柱 b、更换筛板 c、更换色谱柱3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀 3、a、使用恰当的流动相 b、冲洗色谱柱4、色谱柱选择不当 4、选择恰当的色谱柱5、进样阀损坏 5、清洗或更换进样阀6、柱温过低 6、提高温度7、控制器失常 7、修理或更换控制器8、保护柱阻塞 8、清洗或更换保护柱9、在线过滤器阻塞 9、清洗或更换在线过滤器D、压力持续偏低原因解决方法1、流速设定过低 1、调整流速2、系统漏液 2、确定漏液位置并维修3、色谱柱选择不当 3、选择恰当的色谱柱4、柱温过高 4、降低温度5、控制器失常
3、 5、维修或更换控制器E、压力不断上升原因解决方法1、见列表 C 1、见列表 CF、压力降为零原因解决方法1、见列表 A、B 1、见列表 A、BG、压力不断下降，但不回零原因解决方法1、见列表 D 1、见列表 DH、压力波动原 因 解决方法1、泵中有气体 1、a、溶剂脱气 b、从泵中除去气体2、单向阀损坏 2、更换单向阀3、泵密封损坏 3、更换泵密封4、脱气不充分 4、a、溶剂脱气 b、改变脱气方法5、系统漏液 5、确定漏液位置并维修6、使用梯度洗脱 6、由于流动相粘度的变化引起的压力波动漏液通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的
4、磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏（例如，卡套损坏、密封表面有杂质） ；损坏的接头应该更换掉。A、 接头处漏液原因解决方法1、接头松动 1、拧紧2、接头磨损 2、更换3、接头过紧 3、a、拧松，再重新拧紧 b、更换4、接头被污染 4、a、拆下清洗 b、更换5、部件不匹配 5、使用同一品牌的配件B、 泵漏液原因解决方法1、单向阀松动 1、a、拧紧单向阀（不必拧的过紧） b、更换单向阀2、接头松动 2、拧紧接头（不必拧的过紧）3、混合器密封损坏 3、a、更换混合器密封 b、更换混合器4、泵密封损坏 4、维修或更换泵密封件5、压力传感器损坏 5、维修或更换压
5、力传感器6、脉冲阻尼器损坏 6、更换脉冲阻尼器7、比例阀损坏 7、a、检查隔膜，如果漏液立即更换 b、检查手紧接头，损坏的立即更换8、放空阀的损坏 8、a、拧紧放空阀 b、更换放空阀C、进样阀漏液原因解决方法1、转子密封损坏 1、重新安装或更换进样阀2、定量环阻塞 2、更换定量环3、进样口密封松动 3、调整4、进样针头尺寸不合适 4、使用恰当的进样针5、废液管中产生虹吸 5、保持废液管高于废液液面6、废液管阻塞 6、更换或疏通废液管D、色谱柱漏液原因解决方法1、尾端接头松动 1、拧紧接头2、卡套内有填料 2、拆下、清洗卡套、重新安装3、筛板厚度不合适 3、使用合适的筛板（参考下表）筛板选择指导
6、物质粒径 筛板孔径3-4u 0.5u5-20u 2uE、 检测器漏液原因解决方法1、流通池垫片损坏 1、a、避免过大的背景压力（压力降）b、更换垫片2、流通池窗破碎 2、更换窗口3、手紧接头漏液 3、拧紧或更换4、废液管阻塞 4、更换废液管5、流通池阻塞 5、重新安装或更换液相色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键。A、 峰拖尾原因解决方法1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱3、干扰峰 3、a、使用更长
7、的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相 PH 选择错误 4、调整 PH 值。对于碱性化合物，低PH 值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱B、 峰前延原因解决方法1、柱温低 1、升高柱温2、样品溶剂选择不恰当 2、使用流动相作为样品溶剂3、样品过载 3、降低样品含量4、色谱柱损坏 4、见 A1、A2C、 峰分叉原 因 解决方法1、 保护柱或分析柱污染图 1、取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入
8、口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。2、样品溶剂不溶于流动相 2、改变样品溶剂。如果可能采取流动相作为样品溶剂。D、 峰变形原因解决方法1、样品过载 1、减少样品载量E、早出的峰变形原因解决方法1、样品溶剂选择不恰当 1、a、减少进样体积 b、运用低极性样品溶剂F、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰原因解决方法1、柱外效应 1、a 、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路） b、使用小体积的流通池G、 K增加时，脱尾更严重原因解决方法1、二级保留效应，反相模式 1、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入盐或缓冲剂（或离 子化样品）d、更换一支柱子2、二级保留效应，正相模式
9、 2、a、加入三乙胺（或碱性样品） b、加入乙酸（或酸性样品） c、加入水（或多官能团化合物） d、试用另一种方法3、二级保留效应，离子对 3、加入三乙胺（或碱性样品）H、 酸性或碱性化合物的峰拖尾原因解决方法1、缓冲不合适 1、a、使用浓度 50-100mM 的缓冲液 b、使用 Pka 等于流动相PH 值的缓冲液I、 额外的峰原因解决方法1、样品中有其他组份 1、正常2、前一次进样的洗脱峰 2、a、增加运行时间或梯度斜率 b、提高流速3、空位或鬼峰 3、a、检查流动相是否纯净 b、使用流动相作为样品 溶剂 c、减少进样体积J、 保留时间波动原因解决方法1、温控不当 1、调好柱温2、流动相组分
10、变化 2、防止变化（蒸发、反应等）3、色谱柱没有平衡 3、在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱K、 保留时间不断变化原因解决方法1、流速变化 1、重新设定流速2、泵中有气泡 2、从泵中除去气泡3、流动相选择不恰当 3、a 、更换合适的流动相 b 、选择合适的混合流动相L、 基线漂移原因解决方法1、柱温波动。 （即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。 ） A 控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。 （流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。 ） A 使用 HPLC 级的溶剂，高
11、纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。3、流通池被污染或有气体 A 用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用 1N 的硝酸。 （不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。 （高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线） A 取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化 A 更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。6、柱平衡慢，特别是流动相发生变化时 A 用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，在分析前用 10-20 倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成 A 检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂
12、及 HPLC 级的溶剂8、样品中有强保留的物质（高 K值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。A 使用保护柱，如有必要，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。9、使用循环溶剂，但检测器未调整。 A 重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时，使用新的流动相。10、检测器没有设定在最大吸收波长处。 A 将波长调整至最大吸收波长处M、 基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气 1、流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。2、漏液图 2、见第三部分。检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。3、流动相混合不
13、完全 3、用手摇动使混合均匀或使用低粘度的溶剂4、温度影响（柱温过高，检测器未加热） 4、减少差异或加上热交换器5、在同一条线上有其他电子设备 5、断开 LC、检测器和记录仪，检查干扰是否来自于外部，加以更正。6、泵振动 6、在系统中加入脉冲阻尼器N、 基线噪音（不规则的）原因解决方法1、 漏液图 1、见第三部分。检查接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换密封。检查流通池是否漏液。2、流动相污染、变质或由低质溶剂配成 2、检查流动相的组成。3、流动相各溶剂不相溶 3、选择互溶的流动相4、检测器/记录仪电子元件的问题 4、断开检测器和记录仪的电源，检查并更正。5、系统内有气泡 5、用强极性溶液清洗系统6、检测器内有气泡 6、清洗检测器，在检测器后面安装背景压力调节器7、流通池污染（即使是极少的污染物也会产生噪音。 ） 7、用 1N 的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池
