1、乙酰氯在铜（111）表面上的 低温热反应,精细化工 0901刘海峰,引言,通过乙酰氯吸附在Cu（11）（CH3COCl）的热脱附谱，发现吸附在低覆盖率下是不可逆的。我们通过化学位移技术估算一个在低覆盖率下吸附的乙酰氯反应的活化能为39 kJ / mol，以形成更强烈约束的表面组分。我们也观察到碘的共吸附和乙酰氯反应会导致乙酰物种在单分子碘层附近温度下脱附。,内容,乙酰氯这种化学物质可能与罗森蒙得反应有关，在金属表面的化学氯化烃被广泛的研究是因为卤代烃污染物的催化剂整治的重要性。在这个系统中可能的结果和吸附的乙酰物质的性能也可能会成为有关含氧化合物合成工艺的研究。,这里的工作如下，在工艺和题材上
2、对横向构架的研究。在他们的甲基碘化物在铜（111）表面上的解离的研究中提出了一个碳卤键的模型，其中包括热激活电子从金属转移到反键*型复杂吸附的轨道。 有人 已经提出了羰基化合物的碳氧双键促进铜表面上的电子转移到*轨道的分离机制。,要求从金属的电子转移到相对较低的能源酰卤0轨道可以提供一个途径来离解相邻的碳卤键。这需要内部分子电子转移，类似气相电子束实验表明碳卤键断裂被大大提高通过存在对象链接和嵌入NIC基团几个键断裂。我们试图在这里测量氯乙酰吸附活化能的热分解，作为一个观察无屏障标志对低于对应相应的烷基氯化物可能提供这样一个机制的间接证据。,实验,用一种涡轮增压的超高真空室离子泵，达到510-10托的压力，并配备了俄歇谱仪和离子溅射枪。样品的操纵由采用封闭循环氦制冷机和电阻按钮加热器的温度控制。样品研究了Cu（11）的单晶（单晶体），用乙酰氯（Aldrich公司，纯度98）和碘苯（Aldrich公司，纯度98）配液。用机械泵将不锈钢气体计量歧管增至10 -3托的压力，样品在几个周期之前加入。,结论,在铜（111）表面上温度从100K以1.1K/s的速度增加到380K的情况下，我们测量了不同的初始覆盖率乙酰氯的热脱附谱。在低剂量下，我们观察到无解吸。解吸通量作为主要峰值（42,28，及35 a m u）的质量信号具有相同的比例。,
