有机合成（3）,伯芳胺在低温及强酸（主要是盐酸或硫酸）水溶液中,与亚硝酸作用生成重氮盐的反应,称为重氮化反应：,氯化重氮苯,（9） 重氮化反应,5,(NaNO2+HCl),重氮化合物的结构：ArN+NX- 或 ArN2+X-,0-5,(10)马尔科夫尼科夫规则：凡是不对称结构的烯烃和酸(HX)加成时，酸的X- 主要加到含氢原子较少的双键碳原子上。,CH3CH=CH2,含氢较少的双键C,含氢较多的双键C,HX,例：,过氧化物效应（反马氏规则）：,与乙硼烷加成,(1)甲硼烷(BH3)为强路易斯酸(缺电子化合物，硼最外层只有6个价电子)，为亲电试剂而和烯烃的电子云络合。RCH=CH2 + HBH2 RCH2CH2-BH2 H的加成取向反马尔科夫尼科夫规律,即加到含氢较少的双键碳原子上，硼原子加在取代基较少(立体障碍较小)的双键碳原子上。,硼氢化 氧化反应，是用末端烯烃来制取伯醇的好方法，其操作简单，副反应少，产率高。在有机合成上具有重要的应用价值。,应用于从烯烃制备醇的反应：,3,(11). 炔烃加水,使氧上氢有酸性,易失去而重排.,. 炔烃硼氢化碱性氧化，醋酸处理得顺式烯烃,
