中药颗粒剂的制备方法

1、 乙型肝炎论文：益肝颗粒剂的制备工艺和质量标准的研究【中文摘要】乙型肝炎又称为血清性肝炎、乙型病毒性肝炎(简称乙肝),是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病。目前我国有乙肝患者 3000 万。多数乙肝患者无明显临床症状,仅其中 1/3 出现肝损害的临床表现。乙型肝炎肝脏病变最明显,弥散于整个肝脏。基本病变为肝细胞变性、坏死、炎性细胞侵润,肝细胞再生,纤维组织增生。乙型肝炎的最终状态是肝硬化。而肝硬化患者感染乙肝病毒有可能发展肝癌。乙型肝炎对病患本人造成生活、工作以及正常的人际交往造成诸多不便,且其后期治疗费用无。

2、颗粒剂、片剂、胶囊剂存在的问题及解决方法本文作者为北京中医药大学生药系研究生 王建辉一颗粒剂中药颗粒剂也称中药冲剂，指药材的提取物加适量赋型剂或部分药材细粉制成干燥顺粒或块状的内服药剂。是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的一种新剂型，一般按溶解性分为可溶性冲剂、混悬性冲剂和泡腾冲剂。它保持了汤剂作用迅速，又克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点，且口感好、体积小、服用、贮藏、运输方便。但容易吸潮，由于工艺原因造成颗粒不均，色泽不均，它直接影响着顺粒剂质量和外观，现主要讨论一下色泽不均问题：1如直接制粒时，稠。

3、 中药制剂论文：中药颗粒剂辅料筛选的研究关键词: 中药颗粒剂; 综合评分法;辅料筛选中药颗粒剂的处方组成中除主药外，常需加入各种作用的辅料。如降低吸湿性的辅料，具有粘性成分的主药则只要加入润湿剂;粘性差的主药应加入粘合剂使之成粒;为了能及时崩解应加入崩解剂等等。随着新辅料的不断涌现，逐步代替冲剂中的蔗糖，制成外观成粒的低糖或无糖颗粒剂。辅料的加入，应与提取物主药混匀，具有良好的流动性，吸湿性低，易成型，有润滑性，有利于溶出和崩解，应不影响指标成分的检出(TLC)，应不影响指标成分的含量测定，不与指标成分起相。

4、对单味中药颗粒剂的研讨第 26 卷第 6 期2003 年 12 月遵义医学院A(rAA(DEMIAEMEDICINAEZUNYIV01.26No.6Dec.2003加入约 30ml 甲醇.在 90水浴中回流 20min.取出放冷后.将液体倒入 lOOml 容量瓶.再分别取约 20ml甲醇于烧瓶在 90水浴中回流 2 次.每次 10min.冷却后回流液并入容量瓶.加甲醇至刻度.摇匀后过滤.弃去初滤液.取续滤液.按 2.2 项下操作.测定计算.并与比色法比较.结果见表 1.寰 1 样品中齐墩粟酸含量的测定结果 1%.n=5)注:括号内为 RSD(%)值4 加样回收试验精密称取 3 份已知含量(约 5.Omg)的齐墩果酸片细粉适量于 50ml 烧瓶中.分别精。

5、实验八 颗粒剂的制备一、实验目的要求1掌握颗粒剂的制备方法和操作要点。2熟悉颗粒剂的质量检查方法。二、实验指导1颗粒剂系药物和药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂。可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂。2可溶性颗粒剂的制备工艺流程一般包括药材的提取浓缩精制制软材制颗粒干燥整粒质量检查包装等。3药材的提取，应根据药材中有效成分的性质，选择不同的溶剂和方法进行提取，一般多用煎煮法，也可用渗漉法、浸渍法及回流法等方法进行提取。提取液的精制以往多采用乙醇沉淀法，目前常采用絮凝沉淀、大。

6、实验二 中药桔梗颗粒剂的制备一、实验目的 1 掌握中药颗粒剂的制备方法。2熟悉中药颗粒剂的质量要求和薄层鉴别法。3对桔梗颗粒剂进行质量检查，训练学生综合运用所学知识分析问题和解决问题的能力。二、 实验提要1. 含义 中药颗粒剂是指药材提取物或药材细粉与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等辅料制成的颗粒状或块状制剂。药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也可以提取药材的有效部位供制软材用。颗粒剂应干燥均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象，粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限。

7、药剂学实验指导 浸出制剂与中药制剂徐州师范大学化学化工学院实验九 黄芪颗粒剂的制备一 实验目的 1、掌握中药颗粒剂的制备方法2、掌握中药颗粒剂的质量要求和质量检查方法。二、基本概念与实验原理中药颗粒剂是指药材提取物或药材细粉与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等辅料制成的颗粒状或块状制剂。药材的提取物为药材用水提醇沉法制成的提取液或药材的水煎液浓缩而成的稠膏，也可以提取药材的有效部位供制软材用。制备颗粒剂的关键是控制软材的质量，一般要求手握成团，轻压则散，此种软材压过筛网后，可制成均匀的湿粒，无长条、块状物及细粉。

8、中药复方羔羊育肥颗粒剂制备工艺研究论文摘要：目的以“促生长散 ”的提取物为主要原料，添加适当的辅料，采用湿法造粒，研究并确定优化工艺条件。方法根据颗粒剂的特性，采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、粒度为考察指标，实验优选颗粒剂的辅料及用量。结果优选辅料为糖粉和糊精。颗粒剂成型制备工艺采用 18 目筛，湿法造粒，80真空干燥的制备工艺。结论 所选辅料比例为干膏粉糖粉糊精=32 1，以 70%乙醇为润湿剂，颗粒剂所选辅料合理，制备工艺简便可行。 找论文到 http:/www.free-thesis.cn 关键词：中药复方； 颗粒剂； 湿法造粒 参考 h。

9、维生素 C 可溶颗粒剂的制备（一）实验目的1、考察不同处方组成对颗粒剂质量的影响2、掌握湿法制粒的制备方法（二）实验用药与仪器维生素 C、10%淀粉浆、淀粉、柠檬酸、水浴锅、250ml 小烧杯 3 个、16 目筛、烘箱（三）实验内容与操作1、处方不同处方组成（L9_3_4）处方单位：g处方号维生素 C 淀粉 淀粉浆 柠檬酸1 10 1 适量 0.12 10 3 适量 0.23 10 5 适量 0.34 20 1 适量 0.15 20 3 适量 0.26 20 5 适量 0.37 30 1 适量 0.18 30 3 适量 0.29 30 5 适量 0.32、制法（1）淀粉浆的制备：将处方量的枸橼酸溶于 20ml 的纯化水中，再加入淀粉 2。

10、1实验一 山楂颗粒剂的制备（一）实验目的：掌握颗粒剂的制备工艺过程及操作注意事项；熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。（二）实验仪器与试药：干燥箱、天平电炉、不锈钢杯、量筒（500ml） 、漏斗、铁架台、石棉网、蒸发皿（大、小各1 个） 、玻棒、乳钵、不锈钢筛（10 目、40 目） 、方瓷盘、纱布、规格袋、标签、一次性手套山楂、蔗糖（碾成粉） 、糊精、蒸馏水（三）实验步骤：1、山楂颗粒剂的制备：1.1 天平称取山楂 50g1.2 用量筒量取水 400ml 放入不锈钢杯中，加入称好的山楂，于电炉上煎煮提取 50m，然后用纱布过滤至大蒸发皿。

11、颗粒剂的制备工艺颗粒剂的制备工艺流程：原辅料的处理、制颗粒、干燥、整粒、包装。 1.原辅料的处理（1）原料药的提取和精制 因中药的有效成分不同，不同类型颗粒剂对溶解性的要求也不同，可采用不同的溶剂和方法进行提取和精制。 （2）辅料的选用目前最常用的辅料为糖粉和糊精。此外还根据应用需要选择使用 -环糊精和泡腾崩解剂。 糖粉是可溶性颗粒剂的优良赋形剂，并有矫味及黏合作用。糖粉易吸湿结块，应注意密封保存。 糊精系淀粉的水解产物。颗粒剂宜选用可溶性糊精。使用前应低温干燥，过筛。 -环糊精（ -CD）能将芳香挥发性成分制。

12、 维生素 C 颗粒剂的制备一、目的1掌握颗粒剂的制备方法。2熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。二、原理1 颗粒剂的定义与分类2 颗粒剂的制备工艺3 颗粒剂的质量检查：外观、干燥失重、粒度、溶化性、装量差异等。三、实验内容（一）维生素 C 颗粒剂的制备1 处方药物 用量维生素 C 1.0g糊精 10.0g糖粉 9.0g酒石酸 0.1g50%乙醇 适量2 维生素 C 颗粒剂的制备粉碎：维生素 C、蔗糖粉碎过 100 目筛。混合：维 C 与糖粉、糊精等量递加混合均匀，得混合粉。制软材：取酒石酸溶于适量 50%乙醇，加入上述混合粉中，混合制软材。制湿颗粒：取软材挤。

13、中 药 颗 粒 剂 服 用 方 法 ：1. 取 一 适 当 大 小 容 器 ， 将 “一 日 量 ”的 所 有 药 包 都 撕 开 并 把 颗 粒 倒 入 同 一 杯 中 ， 用 约 300 毫升 “沸 水 ”冲 化 ， 搅 拌 调 匀 后 加 盖 密 封 3 分 钟 ， 再 二 等 分 早 、 晚 服 用 。 如医师无特殊制定服用方式，一般为早、晚饭后半小时，各温热服用一次。2. 若 经 沸 水 冲 后 颗 粒 还 未 完 全 溶 化 ， 可 用 小 火 煮 片 刻 至 其 完 全 溶 化 。 而 颗 粒 剂 经 小 火 煮 片 刻后 ， 药 物 之 间 发 生 反 应 ， 产 生 协 同 作 用 ， 可 提 高 疗 效 。3. 部 分 。

14、制备方法(包括提方法、浓缩干燥、制粒方法、颗粒干燥方法、整粒、包装)1、提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同，应采用不同的溶剂和方法进行提取。多数药物用煎煮法提取，也有用渗漉法、浸渍法及回流法提取。含挥发油的药材还可用“双提法”。(1)煎煮法。系将药材加水煎煮取汁的方法。一般操作过程如下：取药材，适当地切碎或粉碎，置适宜煎煮容器中，加适量水使浸没药材，浸泡适宜时间后，加热至沸，浸出一定时间，分离煎出液，药渣依法煎出 23 次，收集各煎出液，离心分离或沉降滤过后，低温浓缩至规定浓度稠膏的。

15、中药颗粒剂的制备方法一、水溶性颗粒剂的制备方法一提取方法因中药含有效成分的不同及对颗粒剂溶解性的要求不同，应采用不同的溶剂和方法进行提取。多数药物用煎煮法提取，也有用渗漉法、浸渍法及回流法提取。含挥发油的药材还可用“双提法” 。1煎煮法 系将药材加水煎煮取汁的方法。一般操作过程如下：取药材，适当地切碎或粉碎，置适宜煎煮容器中，加适量水使浸没药材，浸泡适宜时间后，加热至沸，浸出一定时间，分离煎出液，药渣依法煎出 23 次，收集各煎出液，离心分离或沉降滤过后，低温浓缩至规定浓度稠膏的比重一般热测(8090) 为 1。