预防接种异常反应鉴定

1、疑似预防接种异常反应的报告与处理疑似预防接种异常反应，简称 AEFI，是指在预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。包括预防接种不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。1、概 念预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应 。 2、疑似预防接种异常反应的分类 （1）不良反应：合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应，包括一般反应和异常反应。一般反应：在预防接种。

2、1预防接种异常反应处理原则常见不良反应处置原则一般反应发生率 90-95% 15% 5% 38 1-6% 38 1% ( ) 1% 10% 38 10% 25% 50% 38 50% ( ) 55% 10% 38 5-15% ( ) 5% / / / / 。

3、1,疫苗常见不良反应及应对,深圳市疾病预防控制中心黄 芳2012.6.29,2,内 容,预防接种中的过敏反应预防接种与神经系统疾患 预防接种与心因性反应预防接种与偶合症疫苗可预防疾病分级及肺炎球菌疫苗介绍异常反应补偿办法及相关程序,3,一、预防接种中的过敏反应,4,在预防接种中最常见的异常反应是过敏反应 20世纪80年代文献统计，其中80%左右是接种疫苗后引起的过敏反应 我国报告常见的过敏反应- 过敏性休克- 不伴过敏性休克的过敏反应 过敏性皮疹 过敏性紫癫(肾炎) 血管性水肿 其他,5,表1 2011年深圳市AEFI病例的临床分布,94.02%,6,发生过敏。

4、预防接种异常反应处置程序一、省级、设区的市级和县级疾病预防控制机构负责成立预防接种异常反应调查诊断专家组，各级预防接种异常反应调查诊断专家组要严格按照疫苗流通和预防接种管理条例、 预防接种工作规范、 全国疑似预防接种异常反应监测方案等相关规定，开展疑似预防接种，异常反应的调查诊断。二、调查诊断专家组在做出诊断后应将调查诊断结论报同级卫生行政部门和药品监督管理部门，同时书面告知当事人。三、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行。

5、疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,王佳梅2016年6月,1,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的诊断四、AEFI的发生原因五、常见AEFI处理,2,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,3,AEFI按发生原因分类,4,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。 全身反应 发热：分为轻度（37.137.5）、中度（37.638.5）和重度（38.。

6、 1.预防接种是安全的，发生异常反应概率很低免疫规划的对象是健康人群，其安全性历来受到各国和世界卫生组织的重视。疫苗在获得注册前都需经过严格的动物实验和临床研究；疫苗在上市使用前都要实施严格的批签发制度。在接种前、接种中、接种后都有完整的、科学的、规范的要求，保证预防接种的安全性。预防接种是指根据疾病预防控制规划，利用疫苗，按照国家规定的免疫程序，由合格的接种技术人员，给适宜的接种对象进行接种，提高人群免疫水平，以达到预防和控制针对传染病发生和流行的目的。从表面上看，预防接种主要是对易感者进行预防。

7、疑似预防接种异常反应的 调查诊断和报告,2011.7.25,主要内容,有关概念及分类 疑似预防接种异常反应的报告、调查、诊断 异常反应诊断,有关政策,关于印发全国疑似预防接种异常反应监测方案的通知-卫办疾控发【2010】94号,疑似预防接种异常反应,疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization，简称 AEFI）是指在预防接种后发生的可能造成受种者机体组织器官或功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。,AEFI的分类,AEFI,一般反应,异常反应,疫苗质量事故,。

8、疑似预防接种异常反应监测,与AEFI相关条例与方案,(一)疫苗流通和预防接种管理条例 中华人民共和国国务院令第434号，2005年6月1日 (二)安徽省预防接种管理条例 安徽省人大，2007年10月1日 (三)预防接种异常反应鉴定办法 中华人民共和国卫生部令第60号，2008年12月1日 (四)全国疑似预防接种异常反应监测方案 中华人民共和国卫生部办公厅、国家食品药品监督管理局办公室 卫办疾控发201094 号 (五)安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行） 安徽省卫生厅卫防秘【2008】924号 (六)安徽省预防接种异常反应鉴定实施细则（试行） 安徽省卫。

9、预防接种异常反应,主讲 陈艳丽乡镇卫生院主检医师培训课程,预防接种异常反应,是指接种疫苗后在使个体或者群体产生对疫苗可预防疾病免疫力的同时，也可能使极个别个体产生的对疫苗免疫的副作用或者免疫损伤。尽管现今所有疫苗是安全的，但尚没有一种疫苗无任何副作用，故在预防接种过程中，预防接种副反应始终受到关注。,预防接种异常反应,随着科学技术的进步，疫苗制造工艺得到改进，疫苗成分得到纯化，培养疫苗的基质、培养基的成分等也有很大改进，从而降低了副反应的发生率。,预防接种副反应发生的原因,一 疫苗自身的因素 疫苗生物学特。

10、1,疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理,湖南省疾病预防控制中心 张淑君2010年4月,2,内容提要,一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的调查四、AEFI的诊断五、AEFI的发生原因六、常见AEFI处理,3,疑似预防接种异常反应（AEFI）,在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应,4,AEFI按发生原因分类,5,一般反应,在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、轻微的疫苗反应。 全身反应 发热：分为轻度（。

11、预防接种异常反应,2012年,目录,一、预防接种异常反应基本知识二、AEFI监测三、AEFI调查诊断四、预防接种异常反应处置及一次性补偿五、AEFI鉴定六、2011年安徽省AEFI监测和处置情况分析,一、预防接种异常反应基本知识,（一）预防接种异常反应有关法律政策（二）预防接种不良反应有关定义（三）AEFI的分类（四）常见AEFI及诊治原则（五）预防接种异常反应和事故的防范,（一）预防接种异常反应方面,（二）预防接种不良反应有关定义-1来源于全国疑似预防接种异常反应监测方案,（二）预防接种不良反应有关定义-2来源于全国疑似预防接种异常反应。

12、疑似预防接种异常反应 AEFI,全国疑似预防接种异常反应监测方案,一、实施范围全省9市（州、地）、88县 二、监测目的规范疑似预防接种异常反应监测工作，调查核实疑似预防接种异常反应发生情况和原因，为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。,监测内容,报告 调查、诊断 处理原则 监测指标要求 资料分析利用 培训与督导 机构与职责,AEFI定义,疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following Immunization，简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。,AEFI类型 按发生原因分5类,1、不良反应：合格的疫苗在实。

13、疑似预防接种异常反应监测,与AEFI相关条例与方案,(一)疫苗流通和预防接种管理条例 中华人民共和国国务院令第434号，2005年6月1日 (二)安徽省预防接种管理条例 安徽省人大，2007年10月1日 (三)预防接种异常反应鉴定办法 中华人民共和国卫生部令第60号，2008年12月1日 (四)全国疑似预防接种异常反应监测方案 中华人民共和国卫生部办公厅、国家食品药品监督管理局办公室 卫办疾控发201094 号 (五)安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则（试行） 安徽省卫生厅卫防秘【2008】924号 (六)安徽省预防接种异常反应鉴定实施细则（试行） 安徽省卫。

14、预防接种后异常反应 事故的处理试行办法【标题】 预防接种后异常反应和事故的处理试行办法【时效性】 有效【颁布单位】 卫生部【颁布日期】 【实施日期】 【失效日期】 【内容分类】 计划免疫、疾病防治【文号】 【名称】 预防接种后异常反应和事故的处理试行办法【题注】 办法第一条 预防接种所使用的生物制品，对机体来说是一种异物（微生物及其产物、异性蛋白等） ，接种后会引起机体一系列的生理病理及免疫反应，在这些反应过程中所表现出来的临床症状，称为预防接种反应。预防接种反应分：（一）一般反应和加重反应：这是由于制品本。

15、预防接种异常反应,预防接种异常反应,是指接种疫苗后在使个体或者群体产生对疫苗可预防疾病免疫力的同时，也可能使极个别个体产生的对疫苗免疫的副作用或者免疫损伤。尽管现今所有疫苗是安全的，但尚没有一种疫苗无任何副作用，故在预防接种过程中，预防接种副反应始终受到关注。,预防接种异常反应,随着科学技术的进步，疫苗制造工艺得到改进，疫苗成分得到纯化，培养疫苗的基质、培养基的成分等也有很大改进，从而降低了副反应的发生率。,预防接种副反应发生的原因,一 疫苗自身的因素 疫苗生物学特性所有疫苗都是生物，生物的物质基础是蛋。

16、预防接种异常反应2011-3-21 15:36 【大 中 小】【我要纠错】局部化脓：分有菌性化脓感染与无菌性脓肿，前者在疫苗分装时胺致病菌污染，或因注射器、接种局部消毒不严所致，后者多因接种含有吸附剂疫苗，或注射部位选择不正确，注射过浅，剂量过大等。处理方法，早期均可用热敷，每日 35 次，每次 20 分钟。化脓性脓肿可用抗生素治疗。无菌性脓肿切忌切开排脓，可用注射器抽脓。晕厥（晕针）：接种者由于精神过度紧张和恐惧心理而造成暂时性脑贫血，引起短时间失去知觉和行动能力的现象。在空腹、过度疲劳、接种场所空气污浊等情况下易发生。

17、预防接种异常反应,预防接种异常反应,是指接种疫苗后在使个体或者群体产生对疫苗可预防疾病免疫力的同时，也可能使极个别个体产生的对疫苗免疫的副作用或者免疫损伤。尽管现今所有疫苗是安全的，但尚没有一种疫苗无任何副作用，故在预防接种过程中，预防接种副反应始终受到关注。,预防接种异常反应,随着科学技术的进步，疫苗制造工艺得到改进，疫苗成分得到纯化，培养疫苗的基质、培养基的成分等也有很大改进，从而降低了副反应的发生率。,预防接种副反应发生的原因,一 疫苗自身的因素 疫苗生物学特性所有疫苗都是生物，生物的物质基础是蛋。

18、预防接种异常反应鉴定 相关问题简介安徽省医学会 王尚柏张大有,一、预防接种的利弊,预防接种是预防控制传染病发生和流行最经济、最有效、最可靠的措施。 免疫接种是20世纪十大公共卫生成就之一，每年全球可减少300万人死亡。 美国每年用于成人的疫苗接种费用达100亿美元，并减少3万多人的可预防死亡。 20世纪70年代后期却出现了奇怪的现象: 公众对疫苗的安全性日益关注 一些家长怀疑是否还有必要接种疫苗,美国疫苗可预防疾病年发病率2004年与20世纪比较,20世纪年均发病数,2004*,下降百分比,Smallpox天花 Diphtheria白喉 Measles 麻疹 Mump。