医疗设备验收制度

1、1医疗设备使用培训考核制度一、新引进医疗设备特别是贵重精密仪器设备投入使用前，操作使用人员必须经过培训学习、熟悉操作、考核合格后才能正式上岗操作、使用仪 器设备。二、根据实际情况确定培训学习途径：到生产厂家培训学习；到已有同类设备的兄弟单位学习；向验收维修人员学习；仔细阅读说明书自学等。三、医疗设备操作使用人员在熟悉操作后，必须及时制定出操作规程和安全维护保养制度。四、贵重医疗设备要求专人管理、专人操作。因工作需要必须移交他人操作时，应该由原操作人员负责教会使用并移交操作规程和安全维护保养注意事项。

2、1医疗设备更新处置制度一、对医院需要更新的医疗设备，使用科室要进行分析讨论，说明更新医疗设备的原因。并填写医疗设备报废申请表，注明使用情况及报废原因，使用科室负责人签字后报院医学装备部进行分析鉴定。二、医学装备部维修人员根据使用科室提出的报废申请，对报废设备能否报废，进行鉴定，并将鉴定结果说明原因，填写在报废鉴定表内，上报 院主管领导。三、经主管院长同意签字后，方能进行报废和申请更新新的医疗设备。并对报废设备进行及时的微机更改处理备案，将报废设备从使用科室回收医院。四、对新更新的医疗设备要进行充分。

3、焦作市妇幼保健院医疗设备安装验收报告单资产编号 填表日期 设备名称 型号规格使用科室 设备序列号数量 单价 供货人及联系电话 生产厂家 供货单位安装报告合格证装箱单保修卡说明书光盘资料厂家资质供货商资质随机资料 附件说明：开箱验货情况日期 参加人员外观是否完好：是 否规格型号是否相符：是 否配件数量是否一致：是 否整机现在是否可以投入使用：是 否备注： 科室负责人签字：安装运行情况日期 参加人员机器运行情况备注： 科室负责人签字：需提交的资料：随机资料：说明书、合格证、装箱单、保修卡、厂家验收资料、光盘软件等随。

4、大型医疗设备安装验收及维修OPERATIONMAINTENANCEJ 使用维修大型医疗设备安装验收及维修李毅胡海泉(武汉大学附属人民医院.武汉)中图分类号】R197.38文献标志码】C文章编号】10038868(2008)06011301随着改革开放和卫生事业的发展.引进了大量的先进医疗设备.特别是CT,MR,直线加速器 ,PET 等大型设备 .在提高医院诊治质量和水平方面起到十分巨大的作用作为医院设备的维修和管理部门.如何能使大型设备安全,稳定地运转.充分发挥其最大作用始终是我们最重的任务现将大型医疗设备安装验收及维修方法介绍如下.供参考1 设备安装前期准备1.1 房屋大。

5、设备的采购制度一、设备使用科室提出设备需求计划到设备科。二、使用科室主管、副院长批示并报院长。三、相关部门立会进行论证、通过。四、设备科、使用科室根据设备性能进行参数编写。五、编制好的参数由主管副院长确认并组织招标。六、采购时设备科和设备使用科室共同参与。七、采购结束后及时签定合同并敦促供应商履行合同。设备验收制度一、供应商提供商品的合法手续(产品三证、报关单、商检证明、发票、合格证等)。 二、检查设备外包装是否完好。三、设备由生产厂家亲自开箱。验收人员认真核对装箱单。四、检查设备主机、附件、备件。

6、设备的采购制度一、设备使用科室提出设备需求计划到设备科。二、使用科室主管、副院长批示并报院长。三、相关部门立会进行论证、通过。四、设备科、使用科室根据设备性能进行参数编写。五、编制好的参数由主管副院长确认并组织招标。六、采购时设备科和设备使用科室共同参与。七、采购结束后及时签定合同并敦促供应商履行合同。设备验收制度一、供应商提供商品的合法手续(产品三证、报关单、商检证明、发票、合格证等)。 二、检查设备外包装是否完好。三、设备由生产厂家亲自开箱。验收人员认真核对装箱单。四、检查设备主机、附件、备件。

7、设备安装验收制度1、设备使用单位在接到设备后，应及时组织有关人员进行外观和开箱检查，在保证期内安装使用，发现问题应及时处理；2、设备的安装调试应按照供应商提供的图纸及说明书要求进行安装调试；3、新购进的设备由安装车间进行保管，禁止随处扔放，严禁未经技术室批准拆卸设备零部件，一经发现严肃处理；4、无论是自制或是外购设备都要由技术室、设备车间及检修车间会同供应商共同进行验收，验收合格后，通知上级设备主管部门与段一起签字验收，并由技术室设备管理员办理各种手续；5、设备供应商交工时必须交付产品合格证、装箱单。

8、设备检修验收制度一、岗位司机和检修人员的职责：1、在装使用的生产设备现场管理权属当班岗位司机。2、专业检修工或岗位司机查出的一切问题，都必须清楚地登记在岗位交接班本上，双方签名认可。3、岗位司机必须及时地向调度汇报设备问题，积极配合现场检修工作，应切实做到：a.提供交接班记录本，并介绍有关情况；b.按照检修工作的需要操作设备；c.如需离开现场，必须说明并汇报调度；d.深入查核检修工所进行的隐蔽性的作业情况；e.检修完毕，经查核或运转后予以签字验收，并向调度汇报检修及验收结果。4、现场作业的检修工具自始自终地做。

9、医疗设备风险评估制度1 医疗设备的大量应用于临床，如在使用和管理诸方面造成不当，会给病人和使用人员带来各种风险和隐患，应对在用的医疗设备进行安全风险评估，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的安全、有效。2 以医疗设备风险管理行业标准YY/TT0316-200、ISO14971-1：1998 ，制定本院设备风险管理和评估制度，以确保对病人和使用人员不造成危害，保证患者的生命安全.3 医疗设备风险管理体系应有医护人员、病人、医学工程人员组成，建立相关组织机构，实行医院全方位医疗设备风险安全分析、评估管理。4 医疗设备应用安全风险来源：1。

10、医疗设备维修制度一、本着以服务临床为宗旨，快速、自修、节约为原则处理医疗设备故障。二、故障设备若在保修期内或已保修，分管工程师应及时通知厂家工程师并全程跟踪。三、设备维修时，工程师应遵循先外后内、先简后繁的维修原则。四、若遇难故障应申请专家会诊，仍无法修复应联系厂家，严禁盲目蛮干，扩大故障。五、设备维修完毕，应全面检测设备功能、性能是否正常，并填写维修记录。科室送修的设备及时通知科室领取。医疗设备维护及维修管理制度（一）医疗设备维护保养管理（三级保养）：1一级保养：使用科室指定专人对所使用的设备。

11、医疗设备报废制度1. 凡使用期满并丧失效能、性能严重落后不能满足当时需求、由于各种原因造成损坏且无法修理或无维修价值的医疗设备可申请办理报废手续。2. 医疗设备报废，必须先由使用科室提出书面申请，说明报废原因、数量、经医疗设备科相关技术人员和报废鉴定小组审核鉴定，设备科或医院领导批准后（单价一万元以上贵重设备必须经院领导审批后），方能办理报废。3. 经批准报废的医疗设备，由医疗设备科会计办理销帐手续，建立残值帐目，档案员办理相关档案手续。4. 凡经批准报废的医疗设备必须送交医疗设备科，进价万元以上的设备须由。

12、医疗设备采购制度一、采购员必须按标准的计划积极进行采购，不接受无计划的采购，及未经批准的采购任务，购置合同内容需完备，不出差错。二、对某些设备经过努力，暂时确定无法计划购置的及时向领导报告，并向申请部门解释和说明原因。三、采购员不得擅自更改采购项目和规格型号，特殊原因需要更改计划，必须通知设备科，价款超过原计划用款指标时，须领导批准。四、购置贵重仪器设备和进口设备应及时备齐各项资料，分别上报有关部门审批，并填写各种表格，要求及时、准确。五、所购仪器设备在托收承付期内办理验收手续后才能承付，如在承。

13、朝阳区人民医院设备（维修）验收单姓名： 供货单位（乙方）供货单位项目负责人 电话：安装人员 电话安装地点 完工日期验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量（可附表，但验收人必须在附表签名）序号 设备名称规格型号及性能参数 单位 数量单价（元）合计（元） 安装详细地点总计：以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位按照合同的要求进行验收，意见如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件 （是、否）正确，经安装调试后的设备运行 （是、否）正常，技术资料 （是、否）齐全，验收（是、否）合格。使用科。

14、进口医疗器械设备验收标准和方法进口医疗设备购进医院投入使用前的验收目的是确保购买的设备是医院在招标时所要求达到和符合的性能指标以及配置要求。保证医院使用的医疗器械符合医疗器械监督管理条例及相关法规的要求，防止使用不合格的医疗器械。并妥善保存本医疗机构高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料。一、 对供应商提供的资质材料进行审查和核对: 根据中华人民共和国进出口商品检验法的要求,供应商需要向医院提供:(1)中华人民共和国医疗器械注册证。重点核查注册证号的真实性和有效期,可在国家食品。

15、 医疗设备安装验收记录产品名称 注册证号规格型号 合同编号供货商产地设备数量 设备编号使用科室 验收日期验收要求或规程 按国家法律法规、我单位有关规定以及双方签订的合同、产品注册证等进行验收验收内容 验收结果1、需验证的产品资质材料、说明书、合格证、产品注册证等完整齐全，符合要求2、产品配置、功能完全满足技术协议及说明书等相关内容要求3、产品现场培训达到使用科室要求4、现场培训能够使设备维修管理人员基本掌握设备维护保养要求5、其他需要验收的内容验收结论：安装工程技术人员签字：年 月 日单位验收人员签字：年 月 。

16、设备验收单姓名：供货单位（乙方）供货单位项目负责人 电话：安装人员 电话安装地点 完工日期验收设备清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量（可附表，但验收人必须在附表签名）序号 设备名称规格型号及性能参数 单位 数量单价（元）合计（元） 安装详细地点总计：供货单位验收人员意见 签名： 日期： 年 月 日 以上设备经乙方已安装调试完成，现经我单位按照合同的要求进行验收，意见如下：设备的品牌、外观、规格数量、配件 （是、否）正确，经安装调试后的设备运行 （是、否）正常，技术资料 （是、否）齐全，验收（。

17、设备验收表设备名称 设备序列号规格型号 设备单价生产厂家 使用科室生产日期 安装日期数 量 验收时间供应商名称 联系人 联系电话售后服务机构 联系人 联系电话厂家安装报告 合格证 装箱单 保修卡 使用技术说明书 光盘资料 随机资料 附件说明：验收记录1.外观是否完好：是 否 2.规格型号是否相符：是 否 3.配件数量是否一致：是 否 4.参数配置是否一致：是 否 5.整机现在是否运行正常：是 否 设备验收结论 合格 不合格尚待解决问题 有（附后） 无验收成员签字：供应商确认签字：使用科室负责人：（签字） 设备管理部门：（签字）分管院长签。

18、医疗设备的安装调试、验收制度医疗设备到货后，应该积极组织安装调试验收。验收人员由医院领导、工程技术人员、档案管理人员、使用科室人员组成，进口仪器设备并应报请当地商检局临场检验，以便在与外商发生合同纠纷时掌握主动权。档案管理人员按照合同条款逐项核实设备的品牌名称、规格型号、整体外观、附属设施等，审查、搜集、整理设备的随机资料；工程技术人员负责按照设备生产的原技术指标逐项检验设备性能是否达到技术标准；使用科室人员熟习、了解设备性能状态和技术操作规程。各司其职、各负其责，在设备正常运用后共同签字验收并。

19、印江协和医院医疗设备验收、入库管理制度1、 购进的各种医疗设备、消耗材料必须严格按照验收手续，程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的及时退货或换货索赔。验收程序：外包装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。2、 验收工作必须要求及时、尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免验收不及时造成损失。3、 医疗设备验收须由使用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同参加，如要申请进口商检的设备，必须有当地商检部门的商检人员派人参加。验收结果必须有记录并由各方共同签字。4、 对验收情。

20、医疗设备验收制度为确保引进的医疗器械性能、技术指标等符合临床、科研的工作要求，满足合同条款，特制订本制度。1.药械科负责组织医疗器械的到货清点、安装验收工作。临床使用部门配合医疗器械安装工作，参加技术性能指标验收和临床验收。2.购进的医疗器械必须严格按照验收程序把关，验收合格以后方可入库。一般验收内容为：外观验收、商务验收、质量验收。验收不合格的，退回经销商。3.对医疗器械(设备类)的验收应有使用科室、设备组技术人员、固定资产管理部门、医院监事会及厂商技术代表共同参加。对设备的配置、各项技术、功能指标逐。