医疗机构临床检验项目目录

1、1云南省临床基因扩增检验实验室技术审核提供材料目录备注：请申请实验室将以上材料依序号收集整理全部装订成一册，交云南省临床检验中心预审核。若“实验室相关程序文件和标准操作程序（SOP） ”内容较多，可单独成册。序 号 材 料1 封 面2 实验室基本情况一览表3 医疗机构执业许可证及副本复印件4 拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况、对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析5 拟（已）设基因扩增检验实验室的设置平面图（要求至少标明实验室各分区及面积、空气流向和人员流动方向）6 实验室工作人员一览表7。

2、上海市一级医疗机构抗菌药临床应用分级管理目录一、非限制使用类编号 药名及剂型1 青霉素注射剂2 普鲁卡因青霉素注射剂3 青霉素 V口服剂型4 苄星青霉素注射剂5 阿莫西林口服剂型6 氨苄西林注射剂7 头孢氨苄口服剂型8 头孢羟氨苄口服剂型9 头孢拉定口服剂型10 头孢拉定注射剂11 头孢唑啉注射剂12 头孢克洛口服剂型13 头孢呋辛口服剂型14 头孢呋辛注射剂15 头孢替安注射剂16 红霉素口服剂型17 琥乙红霉素口服剂型18 红霉素注射剂19 乙酰螺旋霉素口服剂型20 交沙霉素口服剂型21 乙酰麦迪霉素口服剂型22 克林霉素口服剂型23 克林霉素注射剂24 。

3、贵州省卫生厅关于印发贵州省医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）的通知（黔卫发【2012】70 号）各市、自治州卫生局，厅直属各医疗卫生机构：根据抗菌药物临床应用管理办法（卫生部第 84 号）和贵州省卫生厅办公室关于 2012 年继续深入开展全省抗菌药物临床应用专项整治活动工作的通知要求，加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，落实抗菌药物临床应用分级管理制度，促进抗菌药物临床合理使用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，我厅组织专家制定了贵州省医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）（以下简称目录，。

4、全国医疗机构抗菌药物临床应用管理培训项目方案一、指导思想认真贯彻落实国务院“十二五” 期间深化医 药卫生体制改革规划暨实施方案精神，结合“医疗质 量万里行” 和“三好一满意”活 动，深入学 习、贯彻落实抗菌 药物临床应用管理办法，不断提高医疗机构抗菌药物临床应用管理水平，规范医疗机构抗菌药物临床应用行为，控制不合理医疗费用，保障医疗质量和医疗安全。二、工作目标利用 2 年时间，通过对全国约 20000 名医疗机构抗菌药物管理人员进行培训，指导医疗机构建立健全抗菌药物临床应用管理工作制度，完善工作机制，明确相关监。

5、目前我国医疗机构间临床检验结果互认情况概述湖北省临床检验中心 黄鹏（430064）一、医疗机构间检验结果互认产生的主要背景背景一：自 2005 年起，有关医学检验结果互认工作就已在我国一些地区如杭州、上海、银川、哈尔滨及河南等省、市相继开始试行，虽然存在问题较多，但取得了一定成效。背景二： 2005 年 9 月 6 日，中国人民解放军总医院临床检验科成为我国第一个通过中国实验室国家认可委员会(简称 CNAL)认可的医学实验室，也是我国第一个达到国际标准化组织医学实验室质量和能力专用要求(ISO15189)的医学实验室。这标志着我国临床检。

6、贵州省卫生厅关于印发贵州省医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）的通知黔卫发【2012】70 号各市、自治州卫生局，厅直属各医疗卫生机构：根据抗菌药物临床应用管理办法（卫生部第84号）和贵州省卫生厅办公室关于2012年继续深入开展全省抗菌药物临床应用专项整治活动工作的通知要求，加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，落实抗菌药物临床应用分级管理制度，促进抗菌药物临床合理使用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，我厅组织专家制定了贵州省医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（试行）（以下简称目录，见附件1）。

7、医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法卫生部办公厅关于印发医疗机构临床基因扩增管理办法的通知 卫办医政发2010 194 号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为进一步规范临床基因扩增检验实验室管理，保证临床诊断科学、合理，保障患者合法权益，根据医疗机构管理条例、医疗机构临床实验室管理办法，我部对临床基因扩增检验实验室管理暂行办法（卫医发200210 号）进行了修订，制定了医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法。现印发给你们，请遵照执行。医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法第一章 总 则第一条 。

8、Comment 微微微微1: 原来要求必须分开, 相应的设备必须放在相应的区域Comment 微微微微2: 本次修订的版本提出可以适当合并.附件医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则一、临床基因扩增检验实验室的设计（一）临床基因扩增检验实验室区域设计原则。原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这 4个区域在物理空间上必须是完全相互独立的，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。例如。

9、医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法发布部门: 卫生部 发布文号: 卫办医政发2010194 号 第一章 总 则第一条 为规范医疗机构临床基因扩增检验实验室管理，保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全，保证临床诊断和治疗科学性、合理性，根据医疗机构管理条例、医疗机构临床实验室管理办法和医疗技术临床应用管理办法，制定本办法。第二条 临床基因扩增检验实验室是指通过扩增检测特定的 dna或 rna，进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室，医疗机构应当集中设置，统一管理。第三条 本办法适用于开展临床基因扩增检验技术的医疗。

10、医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法发布部门: 卫生部 发布文号: 卫办医政发2010194 号 第一章 总 则第一条 为规范医疗机构临床基因扩增检验实验室管理，保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全，保证临床诊断和治疗科学性、合理性，根据医疗机构管理条例、医疗机构临床实验室管理办法和医疗技术临床应用管理办法，制定本办法。第二条 临床基因扩增检验实验室是指通过扩增检测特定的 dna或 rna，进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室，医疗机构应当集中设置，统一管理。第三条 本办法适用于开展临床基因扩增检验技术的医疗。

11、1医疗机构临床实验室达标验收考评标准一类指标（单项否决指标）2编号 基本要求 标准分 否决标准 检查结果 是否达标1 医疗机构应当依法行医。（一） 55 分 累计得分44 分 是（ ）否（ ）2 加强分析前、分析后质量管理，并能有效的保证检验结果的可靠性。 （六、七、八、九、十）130 分 累计得分104 分 是（ ）否（ ）3 医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准应按照临床实验室定量测定室内质量控制指南 （GB/20032302-T-361 ）执行，并有具体措施落实到位。（6 个专业科目室内质控要求）110 分 累计得分88 分 是（ ）否（ ）4 。

12、北 京 市 卫 生 局 文 件京卫医字 2011152 号北京市卫生局转发卫生部办公厅关于转发医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法的通知各区县卫生局、各三级医院：为进一步规范临床基因扩增检验实验室管理，保证临床诊断科学、合理，保障患者合法权益，卫生部组织制定并印发了医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法（卫办医政发 2010194 号）。 现转发给你们，请 遵照执行。并就有关工作通知如下：一、开展临床基因扩增检验技术的医疗机构应于 2011年 7 月 1 日前到准予登记注册的卫生行政部门提出核准申请，并提交以下材料：（一）医疗机构。

13、附件医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则一、临床基因扩增检验实验室的设计（一）临床基因扩增检验实验室区域设计原则。原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。这 4 个区域在物理空间上必须是完全相互独立的，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。例如使用实时荧光 PCR 仪 ，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制。

14、医疗机构临床检验项目目录项目名称 备注一.临床体液、血液专业 1.血液一般检查 血液分析仪血细胞分析 血红蛋白测定(Hb) 红细胞计数(RBC) 红细胞比积测定(HCT) 网织红细胞计数百分数 网织红细胞绝对数 网织红细胞分类 网织红细胞血红蛋白含量 嗜碱性点彩红细胞计数 异常红细胞形态检查 白细胞计数(WBC) 白细胞分类及形态检查 嗜酸性粒细胞直接计数 嗜碱性粒细胞直接计数 淋巴细胞直接计数 单个核细胞直接计数 浓缩血异常细胞检查 血小板计数 血小板形态分析 外周血有核红细胞绝对计数 外周血细胞形态学分析包括白细胞分类和白细胞、红细胞。