TISAX认证全套

1、-配置PPP认证,CCNA (640-802),讲解 By xixismile,作者BLOG：http:/hi.baidu.com/ciscovideo,配置PPP协议,进入串口配置模式 Router(config)# interface serial 0/0配置接口的链路层协议为PPP Router(config-if)# encapsulation ppp配置接口的IP地址 Router(config-if)# ip address ip_addr ip_mask,配置PAP认证-主认证方,配置认证用户名和密码 Router(config)# username user_name password 0 pass_word启用PAP认证 Router(config-if)# ppp authentication pap,0表示密码为明文保存,配置PAP认证-被认证方,配置认证用户名和密码 Router(conf。

2、质量管理制度1、业务和管理岗位的质量职责2 、药品购进管理制度 3 、药品质量验收管理制度 4、 药品储存管理制度5 、药品养护管理制度 6 、药品陈列管理制度 7 、首营企业和首营品种审核制度 8 、药品销售管制制度 9 、药品处方调配管理制度 10 、药品拆零销售管理制度 11 、质量事故管理制度 12 、药品效期管理制度 13 、不合格药品管理制度 14 、有关记录和凭证的管理制度 15 、质量信息管理制度 16 、药品不良反应报告制度 17 、卫生和人员健康管理制度 18 、服务质量管理制度 19、中药饮片进、存、销管理制度20、退货药品管理制度一、。

3、国际职业经理资格标准认证学会市场营销学讲义第一章 绪论第一节 市场营销的涵义与作用一、市场营销的涵义在市场经济条件下，市场是一切经济活动的集中体现。从生产企业到消费者个人，无不与市场有着千丝万缕的联系。市场是所有企业从事生产经营活动的出发点和归宿，是不同国家、地区、行业的生产者相互联系和竞争的载体。房地产 E 网 http:/www.fdcew.com/市场营销是企业整体活动的中心环节，又是评判企业生产经营活动成功与失败的决定要素。因此，企业必须不断地研究市场，认识市场，进而适应市场和驾驭市场。市场营销学是来源于企业的市。

4、安全认证企业安全生产管理体系全套资料目录,安全生产管理体系,安全生产管理体系包括,企业安全生产管理体系,施工现场质量,安全生产管理体系,安全生产管理体系建设,安全生产管理体系图,建立安全生产管理体系,安全生产管理体系文件,安全生产管理体系建设课后测试。

5、新版药店GSP认证全套表格填写要求【门店专用】,门店GSP,总部无GSP证可以新增连锁门店吗,门店GSP自查表 填写,门店5s管理表格,门店管理表格,excel记账表格模板,门店运营表格,门店运营与管理书籍,门店卫生考核表格。

6、受控状态 SHLG/CE.JS-01CE 文件清单拟 制 日 期 2007 年 9 月 20 日审 核 日 期 2007 年 9 月 20 日 批 准 日 期 2007 年 9 月 20 日 版 号 A 生效日期 2007 年 10 月 1 日 有限公司CE 技术文件清单序号 编 号 名 称1 SHLG/CE.JS-01 CE 文件清单2 SHLG/CE.JS-02 企业简介3 SHLG/CE.JS-03 关于欧洲代表声明4 SHLG/CE.JS-04 产品描述5 SHLG/CE.JS-05 产品风险分析6 SHLG/CE.JS-06 CE 符合声明7 SHLG/CE.JS-07 基本安全要求点检查8 SHLG/CE.JS-08 标准的符合性9 SHLG/CE.JS-09 市场反馈或用户抱怨的分析报告警戒系统10 SHLG/CE.JS-10 标签及。

7、药品零售企业 GSP 认证申请材料目录1、GSP 认证申报资料初审表2、药品经营质量管理规范认证申请表3、药品经营许可证正本复印件 4、营业执照复印件5、实施 GSP 自查报告6、企业负责人员和质量管理人员情况表7、全体职工名单8、药学技术人员及市局考核合格的业务人员一览表 (相关材料：学历、合格证或职称证、聘书、身份证、劳动合同及录用人员登记备案花名册等复印件附后)9、企业验收、养护人员情况表10、企业经营场所、仓储等设施设备情况表11、企业药品经营质量管理制度目录12、企业管理组织、机构设置图13、企业管理组织职能框图14、企。

8、制造经理任职资格认证表供应链管理部干部部供干函【2003】 号【内部公开】【一般】制造经理任职资格标准认证细则为规范制造经理的认证过程，特对制造经理任职资格标准的认证作如下说明：一、制造经理的角色定义： 初级制造经理：独立履行制造经理的各项职责，主持中等复杂产品或多个简单产品的制造系统设计，并成功导入制造系统；要求具有制造领域相关专业/技术3级以上任职资格。说明：不管是初级 /中级 /高级制造经理，都要求能够独立履行制造经理的职责，在 IPD流程推行之初会设置功能领域的引导者，但 IPD流程全面推行之后，引导者的角。

9、盛世华商企业管理咨询有限公司 www.timechina100.com 朱老师 18666871536 0769-33658200APQP 项目资料清单项目名称： 项目编号： 项目组长：序号 项 目 文件或记录 主导部门 责任人 计划完成日期 备注0 概念提出/批准：项目开始阶段市场调查表 营销0.1 顾客的呼声 市场调研报告 营销产品建议书 营销0.2 业务/营销策划 市场营销计划 营销立项-会议记录 营销/总0.3 成立项目组0.4 建立APQP计划项目负责人任命书 项目组/总项目开发时间进度表 项目组长项目组成员职能分配表 项目组长1 第一阶段：计划和确定项目1.1 工作保证计划 第一阶段- 工。

10、受控文件清单MZFL /JL03序号 文件名称 编号 版本 备注文件借阅(复制)登记表MZFL /JL02序号 文件名称 借阅人 批准人 经手人 借阅时间 归还时间文件发放(回收)登记表MZFL /JL01发放记录 回收记录序号文件名称 编号受控号版本部门 签收 日期 份数 日期 份数文件更改申请单MZFL /JL04文件名称及编号申请更改（作废）部门更改（作废）原因：文件原内容： 更改后内容与替代文件：更改(作废)部门意见: 负责人: 年 月 日原审核部门意见:签字： 年 月 日原审批领导审批意见: 签字; 年 月 日一式两份,一份申请部门留存,一份报审核部门.文件销毁申请。

11、 1QS 认证全套表格（完整版）第一部分 质量管理职责1、质量负责人活动记录2、质量目标考核记录3、各部门质量职责考核记录4、产品不合格处理记录5、工作不合格处理记录6、纠正措施处理单7、预防措施处理单第二部分 企业场所要求8、原材料出入库记录9、成品出入库记录第三部分 生产资源提供10、设备台帐11、设备定期维护保养记录12、车间（设备）清洗消毒记录13、设备、设施卫生检查记录14、生产设施配置申请表15、设施验收单16、年度培训计划17、培训记录18、职工培训档案219、企业内执行与相关标准清单20、文件记录清单21、文件发放回收登。

12、 编号 C-TPAT识别盘问报告非授权人员指引 版本 A/0 发布日期 1.0目的 维护本公司的安全，抵抗不明人员及非授权人员进入，最大程度地消除安全隐 患，防止恐怖活动的发生。 2.0范围 适用本公司各部门对不明人员及非授权人员的识别和盘问及报告。 3.0定义 无。 4.0职责 4.1 各部门负责识别盘问及报告。 5.0内容 5.1 保安人员负责识别本厂人员的出入，本厂的员工必须佩戴厂证出入。

13、药店 GSP 认证表格XX 大药房连锁有限责任公司(总部)质量方针目标检查记录表编号：XXX-GSP-JL-01 日期： 年 月 日质量目标项目 项目内容及目标值 标准分 目标实施状况 存在问题 得分责任部门或责任人检查人签 字结 论总经理： 主管副总： 质管部负责人： 记录人：XX 大药房连锁有限责任公司(总部)质量文件发放、回收记录表编号：XX-GSP-JL-02记录：XX 大药房连锁有限责任公司（总部）发 放 记 录 回 收 记 录序号 文件名称 编号 版别 部门 签字 日期 份数 签字 日期 份数文件借阅、复制记录表编号：XXX-GSP-JL-03时 间 文件名称 编 号 版 。

14、买家小王在卖家店铺买了 2 件连衣裙，收到货物后直接申请退货退款。过了 2 天卖家仓库收到包裹，打开发现只有 1 件连衣裙。联系买家确认，买家也不回复。此时，卖家应该给这笔订单打什么标签？请问以下哪个场景属于“收货信息错误” 的打标范围？买家小王用 ab 两个账号在同一个卖家店铺购买相同产品， 收货后 a 联系卖家退货，没有走线上流程， 线下告知单号，卖家收货后给以退款成功。紧接着 b 未联系卖家直接线上发起退货退款，但提交的是 a 账户曾使用过的退货单号。此时，卖家应该给订单打什么标签？买家小王在卖家店铺买了 1 双鞋子。

15、文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01发放记录 接收记录序号 文件名称 编号分发号版本 部门 签收 日期 份数 签收 日期份数1 仓库岗位职责 仓务部 .2345678910深圳国保警用装备器材有限公司受控文件清单HTZK/JL4.2.3-03序号 文件名称 文件编号 版本 份数 备注1 仓库管理制度 -01 /0 12 进料检验管理规范 -01 /0 13 检验管理规范 -03 /0 14 制程检验管理规范 -02 /0 15 抽样计划与充收水准 -04 /0 16 消防设备的管理 -03 /0 17 紧急事故的处理 -04 /0 18 固体废弃物的管理 -05 /0 19 岗位说明书 -02 /0 110 人员聘用管理制度 -01 /0 111 节约用。

16、2017 年 GSP 认证申报材料明细1、药品经营质量管理规范认证申请书2、申报资料目录（标明页码）3、 药品经营许可证正、副本及变更内容复印件4、 药品经营质量管理规范认证证书复印件5、营业执照正、副本复印件6、企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报告7、企业无违规经营假劣药品问题的说明8、企业负责人和质量负责人情况表9、企业药品验收、养护人员情况表10、企业人员花名册11、企业人员资格证明（身份证、学历证、职称证、执业药师证、注册证培训证、健康证）复印件12、认证申报材料真实性自我保证声明（企业负责人签字，按手印）1。

17、 编号 C-TPAT识别盘问报告非授权人员指引 版本 A/0 发布日期 1.0目的 维护本公司的安全，抵抗不明人员及非授权人员进入，最大程度地消除安全隐 患，防止恐怖活动的发生。 2.0范围 适用本公司各部门对不明人员及非授权人员的识别和盘问及报告。 3.0定义 无。 4.0职责 4.1 各部门负责识别盘问及报告。 5.0内容 5.1 保安人员负责识别本厂人员的出入，本厂的员工必须佩戴厂证出入。

18、编号版本 A/0C-TPAT 识别盘问报告非授权人员指引发布日期1.0 目 的维护本公司的安全，抵抗不明人员及非授权人员进入，最大程度地消除安全隐患，防止恐怖活动的发生。2.0 范 围适用本公司各部门对不明人员及非授权人员的识别和盘问及报告。3.0 定 义无。4.0 职 责4.1 各部门负责识别盘问及报告。5.0 内 容5.1 保安人员负责识别本厂人员的出入，本厂的员工必须佩戴厂证出入厂区，无佩戴厂证者将受到盘查; 访客经过登记后 ,视其需要佩戴“贵宾证”及 “施工证”等。5.2 保安进行巡查时,发现无佩戴任何有效证件,形迹可疑的人员时,必须对其进行。

19、HACCP 认证全套表格原料验收监控记录表 CCP1 KL039B公司名称： 产品描述：公司地址：山东省 XX 市 XX 路 XXX 号 销售和储存方法：在-18储存、运输、销售。预期用途和消费者：作为再加工原料或加热充分煮熟后供一般公众食用。原料名称 数量 片区号来料时间 车次 产地供应商 车号 承运人原料运输车的清洁状态： 清洁、无污染 受损、有污染车辆动力状况： 合格 不合格拒收受损、不清洁或遭污染的运输工具运输的原料。原料合格证明基地合同种植记录关键限值检测报告纠偏措施： 验收员对没有原料合格证明的原料进行拒收。批次抽检数量规格/缺陷。