乳腺癌术后乳房重建报告

1、 80 , 40 , , (SDSS) (SAS) , 1 3 6 1 (P0.05) , SDSS SAS , (P0.05) , 1.2 1.2.1 (。

2、比阴性患者要好。
正常乳腺上皮细胞内存在 ER、PR。
当细胞发生癌变时，ER 和 PR 出现部分和全部缺失。
如果细胞仍保留 ER 和（或）PR，则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍然受内分泌的调控，称为激素依赖性乳腺癌；如果 ER 和（或）PR 缺失，则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控，称为非激素依赖性乳腺癌。
两者同时阳性预后最好，如一个阳性一个阴性中，雌激素阳性要好于孕激素阳性。
两者都是阴性预后不好。
阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。
Her-2(CerbB-2)：人类表皮生长因子受体 2，是一种原癌基因。
它的过度表达即出现加号表明患者预后不好。
同时也提示患者易于出现腋窝淋巴结转移和上述两种激素受体可能缺乏。
在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能也就越差。
但 Fish 检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗的可能。
即使用曲妥珠单抗（赫赛汀）。
以上三个都是阴性患者，医学上目前被叫做“三阴” 性乳腺癌，预后相对较差，缺乏药物治疗。
E-Cadherin：E-钙粘附蛋白是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一。

3、径1cm应注明其大小；免疫组化检查：ER、PR、c-erB-2(Her-2)、Ki-67等。
,高分化中分化低分化,乳腺癌术后病理报告的解读,分化差，预后差,高分化,低分化,中分化,G1：细胞分裂慢,G3：细胞分裂快,G2：细胞分裂居中,肿瘤的分化程度,病理分型,浸润性特殊癌,浸润性非特殊癌,非浸润性癌,导管内癌、小叶原位癌、粉刺癌等,小管癌、粘液癌、浸润性乳头状癌、Paget病等,浸润性导管癌、浸润性小叶癌,肿瘤的病理类型,腋淋巴结的转移数目,腋淋巴结的转移部位,至少检测10个淋巴结才能准确评价腋淋巴结转移的状态 ：无淋巴结转移 ：13个淋巴结转移 ：49个淋巴结转移 ：10个淋巴结转移,腋上组（Level I）:胸小肌外侧组 腋中组（Level II）:胸小肌后组 腋后组（Level III）:胸小肌内侧组,腋淋巴结转移情况,腋窝的淋巴引流,高度恶性：5年生存率（0%）,III级,I级,II级,中度恶性：5年生存率（32%）,低度恶性：5年生存率（68%）,肿瘤细胞的分级：根据核分裂像及异型性,免疫组化,免疫组化临床常用指标： 雌激素受体（ER） 孕激。

4、径1cm应注明其大小；免疫组化检查：ER、PR、c-erB-2(Her-2)、Ki-67等。
,高分化中分化低分化,乳腺癌术后病理报告的解读,分化差，预后差,高分化,低分化,中分化,G1：细胞分裂慢,G3：细胞分裂快,G2：细胞分裂居中,肿瘤的分化程度,病理分型,浸润性特殊癌,浸润性非特殊癌,非浸润性癌,导管内癌、小叶原位癌、粉刺癌等,小管癌、粘液癌、浸润性乳头状癌、Paget病等,浸润性导管癌、浸润性小叶癌,肿瘤的病理类型,腋淋巴结的转移数目,腋淋巴结的转移部位,至少检测10个淋巴结才能准确评价腋淋巴结转移的状态 ：无淋巴结转移 ：13个淋巴结转移 ：49个淋巴结转移 ：10个淋巴结转移,腋上组（Level I）:胸小肌外侧组 腋中组（Level II）:胸小肌后组 腋后组（Level III）:胸小肌内侧组,腋淋巴结转移情况,腋窝的淋巴引流,高度恶性：5年生存率（0%）,III级,I级,II级,中度恶性：5年生存率（32%）,低度恶性：5年生存率（68%）,肿瘤细胞的分级：根据核分裂像及异型性,免疫组化,免疫组化临床常用指标： 雌激素受体（ER） 孕激。