器械使用记录表

1、保健食品温湿度记录表 年 月 适宜温度范围 适宜相对湿度范围 日 期 上 午 下 午 记 录 员 室内 温度 相对 湿度 调控 措施 采取措施后 室内 温度 相对 湿度 调控 措施 采取措施后 温度 湿度 温度 湿度 1 2 3 4 5 。

2、 制订 审核 批准 培训计划 日期 部门 分类 培训内容 实施时间 培训 招集 部门 所 有 部 门 新工培训 入店须知 医疗器械法规汇编 岗位职责 经营品种质量管理培训 管理文件汇编 新员工进入公司前5天 管理 质量培训 质检 质 检 部。

3、1产品出库复核销售记录销售日期 购货单位 产品名称规格型号生产批号灭菌批号有效期至 数量 生产厂家质量状况 复核员2产品购进记录购进日期 供货单位 产品名称规格型号 数量生产批号灭菌批号 效期 生产单位 经办人3产品销售记录销售日期 客户名。

4、医疗器械购进验收记录表购进日期 供货单位 产品名称规格型号 数量 生产厂商 注册证号生产批号生产日期灭菌批号有效期验收结论经办人验收人员 食药监械 字 第 号 食药监械 字 第 号 食药监械 字 第 号 食药监械 字 第 号 食药监械 字 。

5、xxxxxxx 医 药 xxx 有 限 公 司医疗器械贮存定期检查记录检查时间 检查人员贮存条件 防护措施 卫生环境 外观包装 有效期 温湿度 冷库温度 制冷机组 报警装置 作业流程 发现问题及改进措施说明： 正常情况： 非正常情况：医疗器。

6、医疗器械定期检查记录表名称 规格型号 数量 生产批号 有效期 温度 温度 外观质量是否合格 不合格商品处理措施合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合。

7、 培训计划日期： 2013.06.01部门 分类 培训内容 实施时间 培训招集部门新工培训 管理所有部门质量培训入店须知 1医疗器械法规汇编 2岗位职责 3经营品种质量管理培训 4管理文件汇编 5新员工进入公司前 5 天质检质检部职能培训相。

8、XXXXXX 有限公司首营企业审批表编号：XXXJL01A0单位名称 电 话地 址 邮 编许可证号 产品注册证调查考察可行性报告 日 期负责人：质量，销售，公司负责人讨论意见公司负责人意见备注XXXXXX 有限公司首营品种审批表编号：XXX。

9、1附件 2医疗器械生产企业日常监督检查表企业名称：条款 检 查 内 容 及 要 求 检 查 方 式 检 查 情 况 备 注1.生产企业许可证有效性查看生产现场，核对企业工商营业执照与生产企业许可证内企业名称注册地址生产地址一致性。2.所生产。

10、植入性医疗器械使用记录填表时间： 年 月 日 填表人：产品名称 规格型号 数量生产企业 生产许可 证号供货企业 生产经营许可证号产品注册证号 产品编码生产日期 生产批号 有效期业务员姓名 身份证号产品信息粘贴包含产品基本信息的包装标签条码合。

11、医疗器械使用记录表 临床试验名称： 医疗器械名称： 申办单位名称： 研究中心名称编号专业组： 编号 医疗器械编号 医疗器械状态 使用日期 使用时间 受试者姓名缩写 记录人 记录日期 备注 审核签字：，日期 第 页 共 页 编号 医疗器械编号。

12、青岛大学附属医院国家药物临床试验机构器械使用记录表必须凭处方领取器械；门诊患者如有使用日记卡可以详细记录受试者使用情况者本表格可不填写，无使用日记卡则由受试者填写本表格；住院患者除处方外，还要在住院医嘱和病程或其他地方注明，该表格由研究者或。