免疫组化的方法和优点

免 疫组化 组织细 胞的 取材从大体标本上切除适量的组织材料进行研究就是取材。取材不仅在免疫组化而且在常规病理检查中也十分重要。用于免疫 组化的组织一般取材大小 为 1OcmXlOcmX02cra。取材时应剔除脂肪和钙化,否则会影响切片,出现假阳性或假阴性 结果。 组织标本包括动物标本、手术 活检标

免疫组化的方法和优点Tag内容描述:

1、免 疫组化 组织细 胞的 取材从大体标本上切除适量的组织材料进行研究就是取材。取材不仅在免疫组化而且在常规病理检查中也十分重要。用于免疫 组化的组织一般取材大小 为 1OcmXlOcmX02cra。取材时应剔除脂肪和钙化,否则会影响切片,出现假阳性或假阴性 结果。 组织标本包括动物标本、手术 活检标本、尸体解剖 标本及细 胞标本等,有关各种标本的取材方法分述如下。 一、动物的致死法及取材 (一)致死法 (1)空气栓塞法 向动物静脉内注入一定量的空气,使动物很快死亡。一般适用大动物,例如兔、犬、猫等动物。 (2)麻醉法 可将浸有乙醚或氯。

2、用 IMAGEJ的图形叠加功能改进免疫组化染色的方法时间:2009 年 11月 22日 16:05 来源:中国医药导报李晓霞 1,杨国强 2*(1.郑州市儿童医院,河南郑州 450003;2.郑州人民医院, 河南郑州 450003)摘要 IMAGEJ是一个共享的医学图形分析软件,它具有很强的图形操作和分析的功能。利用它的图形叠加功能可以很方便的把免疫荧光图像和组化染色图像叠加在一起。对于同一张涂片先进行某种分子的免疫荧光染色得到它在不同细胞中的分布图,再进行组化染色得到细胞的染色图,然后进行图像叠加。既可以清楚地观察细胞结构,也明确了这种分子在不同细。

3、免疫组化非特异性染色的消除方法一、非特异性染色的主要因素 组织的非特异性染色的机理很复杂,其产生的原因主要可分为以下几点: (1)一部分荧光素未与蛋白质结合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去 。 (2)抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白,可与组织成分结合。 (3)除去检查的抗原以外,组织中还可能存在类属抗原(如 Forssman 氏抗原),可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。 (4)从组织中难于提纯抗原性物质,所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体,以致容易混淆。 (5)抗体分子。

4、免疫组化的标准化和质量控制免疫组化是一项综合性的操作技术,是病理诊断的主要辅助手段之一,其影响因素复杂,包括技术人员是否熟练掌握整个实验的操作程序,抗体的特异性,检测方法的敏感性,组织的固定,抗原的修复及修复液的 PH 值等众多因素。步骤较多,且环环相扣,加强质量管理和可信性尤为重要。现就我科近年来免疫组化染色和具体操作过程中进行精细而有效的全程质控,具体操作规程和质控事项综述如下:一、标本的固定:标本的及时固定是最重要的环节,也是不可逆的,我科要求手术室设立专人专管制度,普通标本离体后要求手术室及。

5、免疫组化实验结果的判定和分析 免疫组化实验结果的判定和分析就实验结果而言,免疫组化技术服务主要涉及抗体实验结果的描述与分析、图片的确定与选取、相关数据的提供,上述工作是免疫组化工作的重点内容。只有严格的实验设计、标准的实验操作、专业化的结果分析才能满足客户的要求,更好地为客户提供最优质的服务。免疫组化结果的判定原则:必须同时设对照染色。没有对照染色的免疫组化染色结果是不可信的。抗原表达必须在特定部位。如 LCA 应定位在细胞膜上;CK 应定位在细胞浆内;PCNA及 p53 蛋白应定位在细胞核内;EMA 应定位在细胞膜。

6、请问你曾经被 IHC、ICC 和 IF所困扰过吗?作者:北京义翘神州在实验中,有没有一种感觉,就是对免疫组化(IHC),免疫细胞(ICC),以及免疫荧光(IF)傻傻分不清,那么今天我们就来讨论一下这三者的区别,先贴图上来以便有个大致的区分。从图中我们可以看出,免疫检测技术可以根据报告标签的不同,分为免疫化学和免疫荧光两类,而根据样品类型不同,可以分为组织和细胞检测技术。因此,才会延伸出三个相近的概念。为了更好的区分这三个概念,我们还可以根据他们的英文词根来分析一下,他们的英文名分别是免疫组织化学 Immunohistochemistry (IH。

7、免疫组织化学的概念: 免疫组化是利用抗原与特异性结合的原理,通过化学反应使标记的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原( 多肽和蛋白质) ,对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学。 免疫组化实验所用的有哪些? 免疫组化实验中常用的抗体为单抗体和多抗体。单抗体是一个 B 淋巴细胞分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个 B 淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。 免疫组化实验所用的组织和细胞标本有哪些。

8、威斯腾生物 400-675-6758免疫组化检测 CD34+的表达 1 基本原理免疫组化,是应用免疫学基本原理抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质) ,对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。威斯腾生物 400-675-6758(1)1PBS(pH 7.4,2.5L=20.0157g 137mM NaCl+0.499552g 2.68mM KCl+0.50013075g 1.47mM KH2PO4+7.253337g 8.1mM Na2HPO4) ,11515 。

9、免疫组化技术的原理 分类和优点 点击次数 3565 发表于 2008 06 15 11 58 转载请注明来自丁香园 来源 互联网 一 免疫组化技术的基本原理 应用免疫学及组织化学原理 对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性 定位或定量研究 这种技术称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术 众所周知 抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性 免疫组化正是利用这一特性 即先将组织或细胞中的某些化。

10、免疫组化的方法和优点一、免疫组化技术的基本原理应用免疫学及组织化学原理,对组织切片或细胞标本中的某些化学成分进行原位的定性、定位或定量研究,这种技术称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。众所周知,抗体与抗原之间的结合具有高度的特异性。免疫组化正是利用这一特性,即先将组织或细胞中的某些化学物质提取出来,以其作为抗原或半抗原去免疫小鼠等实验动物,制备特异性抗体,再用这种抗体(第一抗体) 作为抗原去免疫动物制备第二抗体,并用某种酶( 常用辣根过氧化物酶 )或生物素等处理后再与前述抗原成分结合,将抗原放大,。

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