高二化学苯-芳香烃 结构 性质

1、芳香烃的分类,苯,邻二甲苯,叫做芳香烃， 是最简单的一种芳香烃,含有苯环的烃,分析:分子式为C6H6的可能结构?,链状：,环状：,一、苯的结构,1、分子式:,C6H6,交流与讨论（P48）:,1、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能通过化学反应使溴水褪色 2、苯的一氯代物只有一种，二氯代物有三种 3、苯的邻二代物只有一种 4、苯的氢核磁共振谱图只有一个峰,有关苯的一些实验事实,5、碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。
观察下列三个方程式，你能得出什么结论？,结论：,1、苯的分子是平面正六边形，六个氢原子和六个碳原子是完全一样的。
,2、苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键。
,从以上实验事实中，你能得到什么结论？,杂化轨道理论很好的解释了苯的结构与性质的特殊性,学生阅读课本P49拓展视野,苯分子中不存在独立的碳碳单键和碳碳双键苯分子中的的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。
,苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都处于同一个平面上。
键角120,所以凯库勒式仅有习惯性的纪念意义,碳原子采用SP2杂化方式成键，6个碳。

2、只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。
,三、苯的同系物的物理性质：,1、色态：2、密度：3、溶解性：4、沸点：,无色的的特殊气味的液体； 小于水； 不溶于水，易溶于有机溶剂； 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯,1、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,能使酸性高锰酸钾褪色,四、苯的同系物的化学性质,?,0.5ml溴水,1ml苯,1ml苯,0.5mlKMnO4(H+)溶液,上层:无色,振荡,振荡,结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键,下层紫红色不褪,上层橙黄色,下层几乎无色,1、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,可使酸性高锰酸钾褪色,R-：烷基或H。
,无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。
,苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。
,注意：,四、苯的同系物的化学性质,四、苯的同系物的化学性质,2、取代反应：,卤代反应,甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主,Fe,Fe,苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
,四、苯的同系物的化学性质,硝化反应,。

3、只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。
,三、苯的同系物的物理性质：,1、色态：2、密度：3、溶解性：4、沸点：,无色的的特殊气味的液体； 小于水； 不溶于水，易溶于有机溶剂； 邻二甲苯间二甲苯对二甲苯,1、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,能使酸性高锰酸钾褪色,四、苯的同系物的化学性质,?,0.5ml溴水,1ml苯,1ml苯,0.5mlKMnO4(H+)溶液,上层:无色,振荡,振荡,结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键,下层紫红色不褪,上层橙黄色,下层几乎无色,1、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,可使酸性高锰酸钾褪色,R-：烷基或H。
,无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。
,苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。
,注意：,四、苯的同系物的化学性质,四、苯的同系物的化学性质,2、取代反应：,卤代反应,甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主,Fe,Fe,苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
,四、苯的同系物的化学性质,硝化反应,。