第七章环氧树脂胶黏剂

第七章 胶黏剂分析,第一节 概述,、胶黏剂的分类与组成1胶黏剂的分类胶黏剂品种繁多,用途不同,组成各异,为便于掌握应予分类,分类方法很多,大致有如下几种:(1)按主要组成成分分类,第一节 概述,(2)按粘接强度特性分类a.结构型胶黏剂 这种胶黏剂必须具有足够的粘接强度,不仅要求它有足够的剪切强度,而

第七章环氧树脂胶黏剂Tag内容描述:

1、这种胶黏剂必须具有定的耐热性和耐候性,使粘接接头在较为苛刻的条件下进行工作。
b.非结构型胶黏剂 这冲胶黏剂的持点是在较低的温度下剪切强度、拉伸强度和刚性都比较高,但在一般情况下,随温度的升高,胶层容易发生蠕变现象,从而使粘接强度急剧下降。
这种类型的胶黏剂主要应用于粘接强度不太高的非结构部件。
c.次结构型胶黏剂 这种胶黏剂具有结构型胶黏剂与非结构型胶黏剂之间的特性,能承受中等程度的载荷。
,第一节 概述,(3)按固化形式分类a.溶剂型 溶剂型胶黏剂的固化特点是:溶剂从粘接端表面挥发,或者因被粘物自身吸收而消失,形成粘接膜而发挥粘接力。
固化速度随环境的温度、湿度、被粘物的疏松程度、胶黏剂含量、粘接面的大小及加压方法等而变化。
b.反应型 反应型胶黏剂的固化特点是:由不可逆的化学变化引起固化。
这种化学变化,系在基体化合物中加入固化剂。
按照配制方法及固化条件,可分为单组分、双组分及多组分的室温固化型、加热固化型等多种形式。
,第一节 概述,c.热熔型 以热塑性的高聚物为主要成分,由不含水或溶剂的粒状、圆柱状、块状、棒状、带状或线状的固体聚合物通过加热熔融粘接,随后冷却固化,粘接强度增加。
,第一节 。

2、这种胶黏剂必须具有定的耐热性和耐候性,使粘接接头在较为苛刻的条件下进行工作。
b.非结构型胶黏剂 这冲胶黏剂的持点是在较低的温度下剪切强度、拉伸强度和刚性都比较高,但在一般情况下,随温度的升高,胶层容易发生蠕变现象,从而使粘接强度急剧下降。
这种类型的胶黏剂主要应用于粘接强度不太高的非结构部件。
c.次结构型胶黏剂 这种胶黏剂具有结构型胶黏剂与非结构型胶黏剂之间的特性,能承受中等程度的载荷。
,第一节 概述,(3)按固化形式分类a.溶剂型 溶剂型胶黏剂的固化特点是:溶剂从粘接端表面挥发,或者因被粘物自身吸收而消失,形成粘接膜而发挥粘接力。
固化速度随环境的温度、湿度、被粘物的疏松程度、胶黏剂含量、粘接面的大小及加压方法等而变化。
b.反应型 反应型胶黏剂的固化特点是:由不可逆的化学变化引起固化。
这种化学变化,系在基体化合物中加入固化剂。
按照配制方法及固化条件,可分为单组分、双组分及多组分的室温固化型、加热固化型等多种形式。
,第一节 概述,c.热熔型 以热塑性的高聚物为主要成分,由不含水或溶剂的粒状、圆柱状、块状、棒状、带状或线状的固体聚合物通过加热熔融粘接,随后冷却固化,粘接强度增加。
,第一节 。

3、帷幕。
1891年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生 成了树脂状产物。
1909年俄国化学家Prileschajew发现用过 氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。
这两种化学反 应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。
,1934年Schlack用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合得到高分子聚合物,作为德国专利发表。
1938年后,瑞士的 P.Castan及美国的S.O.Greenlee所发表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应合成环氧树脂,用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化,并具有优良的胶接性能。
,不久,瑞士(汽巴)CIBA公司、美国的Shell公司及Dow Chemical公司都开始了环氧树脂工业化生产及应用开发工作。
1947年瑞士汽巴公司牌号为Araldite(爱牢达)的粘结剂开始引人注目,环氧树脂从此以“万能胶” 闻名于世。
,另外Shell公司的EPON环氧树脂作为涂料推向市场, 1956年美国联合碳化合物公司开始出售脂环族环氧树脂1959年Dow化学公司生产酚醛环氧树脂。
发展至今已在各个领域中获得广泛的应用。
,第一节 概 述,一、环氧树脂。

【第七章环氧树脂胶黏剂】相关PPT文档
第七章 胶黏剂分析.ppt
第七章胶黏剂分析.ppt
第七章环氧树脂胶黏剂.ppt
标签 > 第七章环氧树脂胶黏剂[编号:49287]

本站链接:文库   一言   我酷   合作


客服QQ:2549714901微博号:道客多多官方知乎号:道客多多

经营许可证编号: 粤ICP备2021046453号世界地图

道客多多©版权所有2020-2025营业执照举报