8.液晶高分子课件

1、第8章高聚物的力学性质: 高聚物的机械强度和粘弹性,聚合物的力学性能指的是其受力后的响应，如形变大小、形变的可逆性及抗破损性能等。,力学行为：指施加一个外力在材料上，它产生怎样的形变（响应） 形变性能：非极限情况下的力学行为 断裂性能：极限情况下的力学行为 弹性：可逆的形变 普弹性：大应力作用下，只产生小的、线性可逆形变，它是由化学键的键长，键角变化引起的。与材料的内能变化有关：形变时内能增加，形变恢复时，放出能量，对外做功（玻璃态，晶态，高聚物，金属，陶瓷均有这种性能），普弹性又称能弹性,常用术语：,高。

2、,第八章,开环聚合,Ring-Opening Polymerization1,国家级精品课程高分子化学, n,定义：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物。,反应通式：,R 代表(CH2)n，X代表O、N、S等杂原子，主要 单体有环醚、环缩醛、环酯（内酯）、环酰胺（内酰胺）、环硅氧烷等。2,n R-X,R-X,与缩聚反应相比，无小分子生成；与烯烃加聚相比,，无双键断裂，是一类独特的聚合反应。,3,开环聚合的推动力：,环张力的释放,开环聚合的机理：,大部分属离子聚合（连锁），小部分属逐步聚合。,开环聚合的单体：,环醚、环缩醛、环酯、环酰胺、环硅烷等。。

3、高分子化学 Polymer Chemistry,第八章 开 环 聚 合,8.1 离子开环聚合,一、概 述,开环聚合：环状单体在某种引发剂作用下开环，形成线形聚合物的过程。,环状单体：环烷烃、环醚、环缩醛、环酰胺、环硅氧烷等。,已工业化的开环聚合：环氧乙烷、环氧丙烷、三聚甲醛（POM）、己内酰胺（PA-6）、3,3-二（氯甲基）环丁醚（PCE）、八甲基环四硅氧烷（SI）等。,环状单体能否开环聚合，及其聚合能力的大小，取决于热力学及动力学因素。 从热力学角度分析，取决于过程的自由能变化G，它与焓变H及熵变S值有关（G H TS）。 而H 的大小则与环的张力相关。

4、开环聚合,8.1 概述开环聚合: 环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程。,链式聚合反应: 包括链引发、链增长和链终止等基元反应。但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别，其链增长反应速率常数与许多逐步聚合反应的速率常数相似，而比通常乙烯基单体的链式聚合反应低数个数量级。,开环聚合的特点：,可在高分子主链结构中引入多种功能基：酯、醚、酰胺等,一些环烷烃转变为线形高分子时的G,可见除环己烷外，其余环烷烃的开环聚合的G 均小于0，反应在热力学上都是可行的，其热力学可行性顺序为: 三元环, 四元环 八元环 五元环。

5、第八章 聚合物化学反应,一、引言,聚合物化学反应：研究聚合物分子链上或分子间 官能团转化的化学反应历程,塑料的老化；橡胶变硬、发粘；涂料的粉化,二、研究聚合物化学反应的意义,改性 天然高聚物的改性 橡胶硫化、纤维素硝化合成高聚物的改性 PE氯化、PE氯磺化 合成新物质 单体不稳定 乙烯醇 合成具有特殊功能的高聚物 了解高分子材料破坏的影响因素和规律 制备体形高聚物环氧树脂，聚氨,三、聚合物化学反应的特征 酯的水解、烷烃的卤化、羧基和羟基的缩合、羧基和氨基的酰氨化,工艺较复杂 不易制得含有同一基团的“纯”的高分子 反应式。

6、1,主要内容： 1 液晶态及液晶相关概念性质； 2 高分子液晶结构有分类、合成制备和实际应用； 3 高分子液晶研究和测试方法。,第五章 高分子液晶材料,2,在外界条件发生变化时物质可以在三种相态之间进行转换，即发生所谓的相变。大多数物质发生相变时直接从一种相态转变为另一种相态，中间没有过渡态生成。例如冰受热后从有序的固态晶体直接转变成分子呈无序状态的液态。,第五章 高分子液晶材料,1 概述,1.1 液晶的基本概念,物质在自然界中通常以固态、液态和气态形式存在，即三相态。,3,主要特征:其聚集状态在一定程度上既类似于晶体，分子 。

7、1,主要内容： 1 液晶态及液晶相关概念性质； 2 高分子液晶结构有分类、合成制备和实际应用； 3 高分子液晶研究和测试方法。,第五章 高分子液晶材料,2,在外界条件发生变化时物质可以在三种相态之间进行转换，即发生所谓的相变。大多数物质发生相变时直接从一种相态转变为另一种相态，中间没有过渡态生成。例如冰受热后从有序的固态晶体直接转变成分子呈无序状态的液态。,第五章 高分子液晶材料,1 概述,1.1 液晶的基本概念,物质在自然界中通常以固态、液态和气态形式存在，即三相态。,3,主要特征:其聚集状态在一定程度上既类似于晶体，分子 。

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