1、药品质量检查验收程序 文件编号： -30起草： 批准：起草日期： 执行日期： 1.目的：建立药品验收工作程序，规范药品验收工作，确保验收药品符合法定标准和有关规定的要求。2.依据：药品经营质量管理规范第 74、75 条， 药品经营质量管理规范实施细则第 67 条。3.适用范围：适用于本店购进药品的验收工作。4.责任：药品质量验收员、营业员对本程序的实施负责。5.内容： 5.1 营业员收货：5.1.1 营业员依据药品购进人员所做的“药品购进记录”和供货单位“随货同行单”对照实物进行核对后收货，并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收货的药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质
2、量管理部门原印章的该批号药品的进口药品检验报告书或进口药品通关单 、 进口药品注册证 （医药产品注册证或生物制品进口批件和进口药材批件 ）的复印件。5.1.2 营业员应将所购进的药品放置于待验区，及时通知验收员到场进行验收。5.2 药品验收：5.2.1 验收的内容：药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。5.2.2 验收的标准：5.2.2.1 验收员依据药品质量标准规定，逐批抽取规定数量的药品进行外观性状的检查和包装、标签、说明书及标识的检查。5.2.2.2 验收员依据药品购进合同所规定的质量条款进行逐批验收。5.2.3 验收的场所、步骤与方法：验收员在待验区内
3、首先检查药品外包装是否符合规定要求：符合规定的，予以记录并开箱检查药品内包装、标签和说明书是否符合规定；符合规定的，予以记录并依据来货数量抽取规定数量的样品进行外观性状的检查并做好检查记录；在药品验收记录上填写药品质量状况、验收结论和签章，并将药品验收记录归档；同时通知营业员办理药品入店手续。凡发现有不符合规定情况时，应填写药品拒收报告单 ，交质量负责人复查处理。5.2.4 药品包装、标识主要检查内容：5.2.4.1 药品的每一整件包装中，应有产品合格证。5.2.4.2 药品包装的标签或说明书上，应有药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、
4、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等。5.2.4.3 验收首营品种应有生产企业出具的该批号的药品出厂检验合格报告书。5.2.4.4 处方药和非处方药的标签和说明书上应有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装应有国家规定的专有标识。5.2.4.5 进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并附有中文说明书。5.2.4.6 外用药品其包装应有国家规定的专有标识。5.2.5 验收的时限：所购进药品均应在一个工作日内验收完毕5.2.6 验收记录：5.2.6.1 药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、生产日期、供
5、货单位、供货数量、到货日期、质量状况、验收结论和验收员签章。5.2.6.2 药品验收记录的保存：药品验收记录由验收员按日或月顺序装订，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。5.3 药品入区：5.3.1 验收完毕后，验收员在验收记录上写明药品质量状况、签章并交营业员；营业员依据验收合格结论和验收员的签章将药品放置于相应的合格药品区，并做好记录。5.3.2 营业员如发现药品有货与单不符、包装不牢或破损、标志模糊等质量异常情况时，有权拒收并报告质量负责人处理。5.4 有关问题的处理：5.4.1 验收员发现不合格药品时，应按不合格药品管理程序报质量负责人复查处理。5.4.2 验收员发现本程序未明确的问题时，应立即报告质量负责人，由质量负责人处理。
