1、2012 年第一季度员工培训考核试卷 姓名： 成绩：一、药品管理法知识1、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（ ）制度，验明药品（ ）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。2、药品经营企业必须制定和执行（ ）制度，采取必要的冷藏、（ ）、防潮、( )、防鼠等措施，保证药品质量。3、药品入库和出库必须执行（ ）。4、城乡集市贸易市场不得出售（ ）以外的药品，但持有（ ）的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售（ ）以外的药品。具体办法由国务院规定。二、不合格药品质量管理制度知识1、质量验收人员在（ ）时发现不合格药品，应拒绝入库，将不合格药品存放于（ ）并填写（ ）通知
2、采购组进行处理。、如发现不合格的药品( )，保管人员必须立即向有关部门或负责人( )，及时追查不符原因，防止不合格品( )。3、所有关于不合格药品的( )及记录都应( )，保存( ) 年，作为药品质量分析的依据。三、近效期药品管理制度知识1、药品的外包装及标签应标明（ ） ，对没有效期标识的，验收员应（ ） ，保管员应拒绝（ ） 。2、药品的存放，必须按（ ）分层存放，出库和销售应严格遵循( 和( )的原则。3、 ，每月由养护员及时填写（ ） ，报质量管理部，质量管理员要及时填写（ ） ，报销售部门及相关部门责任人。填写记录时要求清楚、规范，内容包括：品名、 （ ） 、数量、 （ ） 、有效期至等。4、过期药品保管员应及时填写（ ） ，按（ ）处理程序上报、销毁。
