1、1.什么事蛋白质二级结构？主要有哪几种？答案：蛋白质的二级结构是指多肽链主链原子的局部空间排布不包括侧链的构象，他主要有 螺旋， 折叠， 转角和无规则卷曲四种。2.简述 螺旋结构特征？答案：在 螺旋结构中多肽链的主链围绕中心轴以右手螺旋方式旋转上升，没隔 3.6 个氨基酸残基上升一圈。螺距为 0.54nm氨基酸残基的侧链伸向螺旋外侧每个氨基酸残基的亚氨基上的氢与第四个氨基酸残基 羰基上的氧形成氢键，以维持 螺旋稳定。3.酶的化学修饰的特点是什么？答案：1.在化学修饰的过程中，酶发生无活性（或低活性）和有活性（高活性）两种形式的护变。2.该修饰是共价键的变化，最常见的是磷酸化和去磷酸化修饰。3.
2、受激素的调控 4.是酶促反应 5 有放大效应。4.酶的变构调节的特点？答案：1.变构酶常由多个亚基构成 2.变构效应剂常结合在活性中心外的调解部位，引起酶空间构象改变从而改变酶的活性 3.变构效应剂与调节部位以非共价键结合 4.酶具有无活性（低活性）和有活性（高活性）两种形式互变。5.不服从米曼氏方程，呈 S型曲线。5.金属离子作为辅助因子的作用有哪些？答案：1.作为酶活性中心的催化基团参加反应和传递电子 2.作为连接酶与底物的桥梁，便于酶和底物接触 3.为稳定酶的空间构象 4.中和阴离子降低反应的静电斥力6.酶的必需基团有哪几种？各有什么作用？答案：酶的必需基团包括活性中心内的必需氨基团河活
3、性中心外的必需基团。活性中心内的必需基团有结合基团和催化基团的。结合基团结合底物和辅酶，使之与酶形成复合物。能识别底物分子并与底物分子特异结合，将其固定在酶的活性中心。催化基团影像底物分子中某些化学键的稳定性，催化底物发生化学反应，并最终将其转化为产物。活性中心外的必需基团为维持酶活性中心的空间构象所必需。7.简述胞液中还原当量（H 正）的两种穿梭途径？答案：在胞液中生成的 H 正不能直接进入线粒体经呼吸链氧化，需借助穿梭作用才能进入线粒体内。其中通过 磷酸甘油穿梭，2H 氧化时进入琥珀酸胡须链，生成 1.5 分子 ATP,经苹果酸天冬氨酸的穿梭作用，则 2H 进入 NADP 呼吸链，生成 2
4、.5 分子ATP。8.简述 TCA 循环要点？答案:（1）.乙酰 CoA 经 TCA 循环被氧化成2 分子热氧化碳 2.有 4 次脱氢反应，其中 3次有 NAD 正接受，1 次由 FAD 接受 3.有 3 个不可逆反应，分别由柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶，酮戊二酸脱氢酶催化 4.消耗2 分子水（柠檬酸合酶反应和延胡索酸酶反应）5.发生 1 次底物水平磷酸化反应（由琥珀酰 CoA 合成酶催化）9.简述 6磷酸葡萄糖的代谢途径及其在糖代谢中的作用？答案：1.6磷酸葡萄糖的来源:1,葡萄糖经糖酵解途径中的乙糖激酶催化的磷酸化反应生成。2，由糖原分解产生的 1磷酸葡萄糖异构生成 3，非糖物质经糖异生途径
5、由 6磷酸果糖异构生成（2）6 磷酸葡萄糖的去路：1，经糖酵解生成乳酸 2，经有氧氧化彻底分解为 CO2 和水 3，由变位酶催化生成 1磷酸葡萄糖参与糖原合成 4，在 6磷酸葡萄糖脱氢酶的催化下进入磷酸戊糖途径 5，异生为葡萄糖。由此可见，6磷酸葡萄糖是糖代谢多种途径的交叉点，是各代谢途径的共同中间产物。6磷酸葡萄糖的代谢去向取决于各代谢途径中相关酶的活性大小。10.G6P 在肝脏中的代谢去路有哪些？答案：1.经糖酵解生成乳酸 2.经有氧氧化彻底氧化成 CO2 和水 3.通过异构变成 G1P 进而合成糖原 4.进入磷酸戊糖途径 5.糖异生途径中经葡萄糖6磷酸酶水解成葡萄糖。11 血浆脂蛋白的分
6、类，来源及主要功能血浆脂蛋白的分类来源及主要功能 分类 密度法 CM VLDL LDL HDL 电泳法 CM 前 -脂蛋白 -脂蛋白 -脂蛋白 合成部位 小肠粘膜细胞 肝细胞 血浆 肝肠和血浆 功能 转运外源性甘油三脂及胆固醇 转运内源性甘油三脂及胆固醇 转运内源性胆固醇 逆向转运胆固醇12 参与甘油磷脂降解的主要磷脂酶有哪些？各有些什么作用？磷脂酶 A1 水解甘油磷脂 1 位脂键 产物为脂酸和溶血磷脂 2 磷脂酶 A2 水解甘油磷脂2 位脂键 产物为脂酸（多位花生 4 烯酸）和溶血磷脂-113 简述谷氨酸在体内转变成尿素，CO2 与水的主要代谢途径（1） 谷氨酸+NAD 正-酮戊二酸+NAD
7、H+H 正+NH3（2） -酮戊二酸草酰乙酸+CO2+FADH2+2NADH+2H 正+GTP（3） 草酰乙酸+GTP-(磷酸烯醇式丙酮酸激酶)磷酸烯醇式丙酮酸+co2+GDP+Pi（4） 磷酸烯醇式丙酮酸+ADP-（丙酮酸激酶）丙酮酸+ATP（5） 丙酮酸+NAD 正-（丙酮酸脱氢酶复合体）乙酰CoA+CO2+NADPH+H 正（6） 乙酰 COA-（三羧酸循环）2CO2+FADH2+3NADH+3H 正+ATP（7） FADH2+3NADH+3H 正+O2+ADP+Pi-（氧化磷酸化）ATP+H2O+FAD+NAD 正（8） NH3+CO2+ATP-（鸟羧酸循环）氨基酸甲酰磷酸-尿素14
8、简述鸟氨酸循环的过称（1） CO2+NH3+ATP-(氨基甲酰磷酸化)氨基酸甲酰磷酸+2ADP+Pi（2） 氨基甲酰磷酸+鸟氨酸-（鸟氨酸氨基甲酰转移酶）瓜氨酸+Pi（3） 瓜氨酸+天冬氨酸+ATP-（精氨酸代琥珀酸合成酶）精氨酸代琥珀酸+AMP+PPi（4） 精氨酸代琥珀酸-（精氨酸代琥珀酸裂解酶）精氨酸+胡言羧酸（5） 精氨酸+H2O-(精氨酸)尿素+鸟氨酸15 概述体内氨的来源和去路体内氨主要有三个来源（1） 氨基酸脱氨基作用产生的氨是体内氨的主要来源（2） 肠道吸收的氨 包括尿素分解和肠道菌的腐败作用产生的氨（3） 肾小管上皮细胞分泌的氨氨的去路（1） 合成尿素（主要去路）（2） 合成
9、非必需氨基酸（3） 合成其他非蛋白含氮化合物（4） 以 NH4+的形式从肾脏排出16 简述真核生物 mRNA 的结构特点（1）5末端以 7-甲基嘌呤三磷酸核苷酸为起始的帽子结构 其作用是与帽子结合蛋白形成复合物 这种复合物对于 mRNA 从细胞核内向细胞质转运与核糖体的结合 与翻译起始因子结合以及 mRNA 稳定的维持等均起到重要作用（2）3-末端有多聚 A 尾认为可能与 mRNA从核内向细胞质的转位维持 mRNA 的稳定性以及翻译起始的调控有关17 tRNA 的结构特点（1）含有多种稀有碱基（2）具有茎环结构 这些茎环结构使得 tRNA 的二级构型形似三叶草三级结构为到 L 型（3）3末端有
10、氨基酸连接位点（4）tRNA 序列中有 反密码子18 比较氨基甲酰磷酸合成酶 I，II 的异同CPS I CPS II分布 线粒体（肝脏） 胞液（所有细胞）氮源 氨 谷氨酰胺变构激活剂 N-乙酰谷氨酸 无反馈抑制剂 无 UMP（哺乳类动物）功能 尿素合成 嘧啶合成19 比较嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸 从头合成的异同嘌呤核苷酸 嘧啶核苷酸主要合成原料 天冬氨酸，谷氨酰胺，甘氨酸，CO2， 天冬氨酸，谷氨酰胺，CO2 和 5-一碳单位和 5-磷酸核糖 磷酸核糖合成特点 5-磷酸核糖的基础上逐步合成嘌呤环 先合成嘧啶环再与 PRPP 连接产物 先合成嘌呤核苷酸的前体 IMP，再由 IMP 先合成嘧啶核苷
11、酸之一 UMP转换成 IMP 和 GMP 再转变成 CTP20 请简要叙述参与原核生物 DNA 复制的主要酶和蛋白因子有哪些？各有何功能？解螺旋酶，打开 DNA 双链；拓扑异构酶，防止 DNA 接连过程中打结缠绕SSB 蛋白稳定解开单链 DNA，防止回复成双链 DNA引物酶 合成 RNA 引物DNA 聚合酶 III 催化 DNA 链的延长DNA 聚合酶 I 切除引物，填补缺口，即使校读DNA 连接酶，连接双链 DNA 上的单链缺口21 比较真核细胞与原核细胞 DNA 复制的异同点相同点：均以双链 DNA 为模板，dNTP 为原料不同点： 原核生物 真核生物复制起始点 1 个 多个聚合酶种类 3
12、 5解链酶 解螺旋酶 DNA 聚合酶 引物组成 RNA RNA 和 DNA引物长度 长 短引物生成 引物酶 DNA 聚合酶 引物切除酶 DNA 聚合酶 I RNA 酶，核算外切酶冈崎片段 长 短复制方式 o 型复制，滚环复制， D 环 复制 多复制子双向复制，D 环复制（线粒体）端粒，端粒酶 无 有 22 真核 DNA 聚合酶的种类和功能 引物酶活性 应急修复 催化线粒体 DNA 复制 复制主要聚合酶，解螺旋酶活性E 填补空隙，修复，及时校读23 简述复制和转录过程的异同点1） 相同点：都以 DNA 为模板，都需依赖DNA 的聚合酶，聚合过程都是核苷酸之间生成磷酸二酯间，都是从 5到3方向延长
13、成新链多聚合核苷酸，都遵从碱基互补原则2） 不同点：复制 转录模板 两股链均复制 模板链复制原料 dNTP NTP酶 DNA 聚合酶 RNA 聚合酶产物 子代双联 DNA mRNA tRNA rRNA配对 A-T ,G-C A-U,A-T,G-C引物 需要 不需要24 原核生物和真核生物的 RNA 聚合酶有何不同原核生物 RNA 聚合酶是有多个亚基构成的，2w 成为核心酶，2w 称为全酶。真核生物 RNA-pol 有 I II III 三种分别转录 45S-rRNA,hn RNA 和小分子的RNA（5S-RNA,Trna 和 snRNA） 。原核生物和真核生物的 RNA-pol 的特异性抑制剂
14、分别是 利福平，和鹅膏蕈碱。原核生物 RNA 聚合酶直接结合 DNA 模板，真核 RNA 聚合酶需要转录因子共同与 DNA 模板结合25 蛋白质生物合成的体系mRNA 是模板；tRNA 是运载工具；核蛋白体是场所；20 钟氨基酸是合成原料；各种蛋白因子：起始，延长和终止因子；还需要氨基酰-tRNA 合成酶，转肽酶等；ATP,GTP 提供能量26 原核生物合成一条 100 个氨基酸残基的肽链至少需要消耗多少高能磷酸键？写出计算过程400 个 活化：100*2=200 个 ATP 起始：1 个 GTP延长：进位一个 GTP转位一个 GTP99 次蛋白体循环，应为 99*2=198个 GTP终止：一
15、个 GTP27 试述 DNA 分子中的遗传信息如何传递到蛋白质分子中去以基因 DNA 为模板，转录生成的 mRNA，二者碱基严格互补，即 mRNA 携带了基因 DNA的遗传信息；mRNA 分子上的碱基排列顺序决定了遗传密码的顺序，也决定了蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序。蛋白质的生物合成，即将 mRNA 携带的遗传信息翻译成氨基酸排列顺序，即蛋白质的一级结构。该一级结构，又决定蛋白质的高级结构与功能。这种功能便是遗传信息通过转录翻译过程，表达为具有特异功能的蛋白质。28 基因工程的基本操作步骤1） 分离，提纯载体和目的基因，并加以鉴定2） 用限制性核酸内切酶将载体切开，以便插入目基因的目的3）
16、把载体和目的基因结合成重组体4） 将重组体转入宿主细胞5） 将含有目的基因的细胞筛除并加以鉴定6） 克隆基因的表达29 载体应具备哪些基本条件1） 具有独立复制能力2） 具备多个限制酶的之别位点3） 具有遗传表型和筛选标志4） 有足够的通量以容纳外源 DNA 片段5） 可导入受体细胞 经过人工构建的载体们不但能与外援基因相连接，导入受体细胞，还能利用自身的调控系统使外源基因在宿主细胞中复制并表达30 常用的目的基因获取的方法1） 制备基因组文库2） 共建 cDNA 文库3） PCR 扩增目的基因4） 人工合成 DNA31 顺势元件作用元件种类及功能顺势作用元件包括：1）启动子 元件是TATA 盒，精确的决定 RNA 合成其实位点2）上有启动子元件 包括 CAAT 盒，CACA盒及 GC 盒等 3）增强子 是远离转录起始点，增强启动子转录活性的特异 DNA 序列 4）沉默子 对基因转录起一直作用的负性调节元件32 DNA 切除修复的过程（1）Uvra，Uvrb 辨认并结合到损伤部位(2)Uvrc 在 Uvra Uvrb 的协助下与损伤 DNA 结合并置换掉 Uvra 发挥核酸酶活性 切除损伤的单链 DNA（3）由 DNApol-1 催化填补DNA 单链缺口 最后又 DNA 连接酶连接 DNA单链的断端 完成修复过程
