1、COPD的评估和治疗目标,慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructivelung disease，COPD)由于其患病人数多，死亡率高，社会经济负担重，已成为一个重要的公共卫生问题。我国最新的一项COPD 大型横断面调查结果显示: 年龄 40 岁的人群中COPD 的总体发生率为8. 2%。高于WTO所估算的6. 7%，也高于西方国家4% 10% 的发生率。据WHO推测，到2030 年，COPD将从1990 年的全球死亡原因第6 位跃升至仅次于缺血性心脏病和脑血管疾病的全球第3 位。我国卫生部的数据显示: 在中国人口十大死因中，呼吸疾病( 主要是COPD) 在城市占13. 89%，居
2、第4 位;在农村占22. 04%，居第3 位。,2001 年颁布第1 版慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略，对COPD 的诊治有重要的指导作用，近10年来COPD的研究取得了相当大的进展。2011 年底颁布的“Global trategy for thediagnosis，management，and prevention of chronic bstructive pulmonary disease ( Revised 2011) ” 在原版本的基础上，根据COPD 临床研究的最新进展对慢性阻塞性肺疾病的定义、诊断、评估和治疗等方面都进行了修订，并增加了加重期治疗和COPD 与合并症2
3、 个新章节，尤其是对COPD 的评估和治疗进行了重大修改。,2011 年COPD 全球策略修订版对COPD 的定义进行了更新,改良英国MRC 呼吸困难指数( modified british medical researchcouncil，mMRC ),急性加重风险评估: 采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一年发生2 次或以上的急性加重或FEV1% pred 50%提示风险增加，需要正确评估合并症并给予恰当的治疗。,If mMRC 0-1 or CAT 2 or CAT 10: More Symptoms (B or D),If GOLD 1 or 2 and only 0 or
4、1 exacerbations per year: Low Risk (A or B)If GOLD 3 or 4 or two ormore exacerbations per year: High Risk (C or D),When assessing risk, choose the highest risk according to GOLD grade or exacerbation history,指征PaO255mmHg或 SaO288%，有或没有高碳酸血症。PaO2 5560mmHg，或SaO289%，并有肺动脉高压、心力衰竭水肿或红细胞增多症 （血细胞比容0.55）。,长期
5、家庭氧疗（LTOT） 对COPD慢性呼吸衰竭者可提高生活质量和生存率。对血流动力学、运动能力、肺生理和精神状态均会产生有益的影响。,一般用鼻导管吸氧，氧流量为1.02.OL/min，吸氧时间15h/d。目的是使患者在静息状态下，达到PaO260mmHg和（或）使SaO2升至90。,支气管扩张剂 通过改变气道平滑肌的张力以扩张支气管，而不能改善肺弹性回缩力，因而这类药物称为“支气管扩张剂”。支气管扩张剂是控制COPD症状的主要药物，短期按需应用可缓解症状，长期规律应用可预防和减轻症状。2受体激动剂 短效：沙丁胺醇，特布他林 长效：福莫特罗，沙美特罗，茚达特罗抗胆碱能药 长效：噻托溴铵甲基黄嘌呤类
6、 甲基黄嘌呤是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，茶碱是一种 最为常用的甲基黄嘌呤类药物,长效2 激动剂福莫特罗和沙美特罗吸入能够显著改善FEV1和肺 容积，缓解呼吸困难，改善生命质量，减少急性加重的频率，但是对死亡率和肺功能降低的速率无影响.茚达特罗是一种新型长效2激动剂，作用时间达24 h，能够显著改善FEV1，缓解呼吸困难和改善生命质量.,1. 2 受体激动剂短效2 激动剂药效通常可维持4 6 小时。规律和按需使用短效2 激动剂能够改善FEV1 和症状.如果患者已经使用长效支气管扩张剂治疗，不推荐应用高剂量的短效2 激动剂进行按需治疗，这主要是考虑到药物不良反应.,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 茚达
7、特罗具有5分钟起效、持续24小时的特点。该药物于2012年6月经国家药监局批准在华上市，是国内首个获批用于治疗COPD的LABA类单一制剂。前期头对头临床研究数据显示，与沙美特罗相比，茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的主要临床评价指标，同时其安全性和耐受性良好；与噻托溴胺相比，茚达特罗在患者肺功能改善方面疗效相当，在缓解呼吸困难和改善生活质量方面显著优于噻托溴铵。,2受体激动剂不良反应 2 激动剂可引起静息时的心动过速，甚至可诱发心律失常.老年患者应用大剂量2 激动剂，可能引起骨骼肌震颤.低钾血症( 尤其是在与噻嗪类利尿剂合用时）.静息状态下可使机体氧耗量增加.,2. 抗胆碱能药物 吸入
8、短效抗胆碱能药比吸入短效2 激动剂作用时间要长，一般可维持8 h 以上.吸入长效抗胆碱能药噻托溴铵，药效可持续24 h 以上.噻托溴铵能够降低急性加重和相关的住院率，改善症状和健康状态，并可以有效地提高肺康复治疗的效果.噻托溴铵加上其他常规治疗并不能延缓肺功能下降的趋势，噻托溴铵在减少急性加重方面优于沙美特罗，但差别较小.,抗胆碱能药物的不良反应主要不良反应是口干.尽管有报道吸入抗胆碱药可引起前列腺症状，但并未得到证实.口苦和口中金属味道.心血管事件的少量意外增加，目前尚未发现噻托溴铵导致心血管危险的证据.应用面罩雾化吸入抗胆碱能药液可诱发急性青光眼，这可能是由于药液直接对眼睛的刺激作用.,3
9、. 甲基黄嘌呤类药物甲基黄嘌呤是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂.茶碱是一种最为常用的甲基黄嘌呤类药物，其代谢清除随着年龄的增加而降低，许多因素和药物调节茶碱的代谢.给予茶碱治疗后，可改变患者吸气肌功能.与吸入长效支气管扩张剂相比较，茶碱的治疗效果差且耐受性不佳.如果可以获得和应用长效支气管扩张剂，则不推荐应用茶碱低剂量茶碱能减少COPD 患者急性加重发作，但不能增加应用支气管扩张剂后的肺功能.,甲基黄嘌呤类药物不良反应不良反应与剂量相关该类药物的治疗浓度很窄，大部分治疗效应仅仅在接近中毒剂量时才能够获得.不良反应包括: 房性或室性心律失常( 有时可能是致命的) .癫痫大发作( 既往无癫痫史的患者也
10、可能出现).头痛、失眠、烧心.不良反应可能发生在茶碱的血清治疗剂量范围内.这类药物与其他常用药物也有显著的交叉反应，例如: 洋地黄和华法林等.,联合应用不同药理机制和不同作用时间的支气管扩张剂可以增加支气管扩张的程度，并可以减少药物不良反应.与各自单用相比，联合应用短效2 激动剂和抗胆碱能药可使FEV1 获得更大、更持久的改善.联合应用2激动剂、抗胆碱能药和/或茶碱类可进一步改善肺功能和生命质量.短期联合应用福莫特罗和噻托溴铵与应用单一制剂相比，对FEV1有较大的改善.,支气管扩张剂的联合应用,糖皮质激素,COPD稳定期长期应用糖皮质激素吸入治疗能否阻止其FEV1的降低趋势？长期规律的吸入糖皮
11、质激素较适用于FEV160预计值（级和级）并且有临床症状以及反复加重的COPD 患者。这一治疗可减少急性加重频率，改善生活质量.规律吸入糖皮质激素治疗不会改变FEV1 长期下降的趋势，也不能改善COPD 患者的死亡率.对COPD患者不推荐长期口服糖皮质激素治疗.,糖皮质激素不良反应,吸入糖皮质激素伴有较高的口腔念珠菌、声音嘶哑和皮肤淤斑的发生率，同时伴随肺炎发生率增加的风险.曲安西龙长期治疗可能伴发骨密度降低的风险增加，吸入其他糖皮质激素的资料还有争议.一项长期研究表明，布地奈德对骨密度和骨折的发生率均无影响.在骨质疏松高发的众多COPD 患者中，应用500g氟替卡松，每日2 次单用或者联合应
12、用沙美特罗，未发生骨矿物质密度的下降.,与支气管扩张剂的联合应用,在中度至非常严重的COPD 患者中，联合吸入糖皮质激素和长效2 激动剂比各自单用效果更好.可以有效地改善肺功能和健康状况，并减少急性加重的发生.联合吸入糖皮质激素和长效2 激动剂可能增加肺炎发生的风险，但无其他不良反应.长效2 激动剂/糖皮质激素联合噻托溴铵吸入治疗可以改善肺功能和生命质量，也可能进一步减少急性加重，但是对于三联疗法需要进行更多的研究.,PDE-4 抑制剂,PDE-4 抑制剂罗氟司特无直接的支气管扩张作用，但在已经应用沙美特罗或噻托溴铵治疗的患者中，能够改善FEV1.在已经应用糖皮质激素治疗的慢性支气管炎，以及严
13、重、非常严重和伴有急性加重史的COPD患者中，罗氟司特能够减少15% 20%的中等和严重的急性加重.长效支气管扩张剂治疗时加用罗氟司特也显示有改善肺功能的效应，而对于患者的预后尤其是对急性加重的影响仍然有争议.,罗氟司特，商品名Daxas。2011 年2 月28 日，美国FDA 批准上市，用于慢性阻塞性肺病的治疗。本品为一日1 次用药的口服片剂，须与其他支气管扩张药合用，适用于有频繁加重病史的成人严重COPD（舒张后FEV1 小于预计值的50%）的维持治疗.两项为期一年的研究共入组3091例重度到极重度的COPD患者,伴有慢性咳嗽和咳痰，一年内至少有一次急性发作。主要观察终点为支气管扩张剂使用
14、前FEV1的改变以及中到重度急性发作的频率.,对两项研究的结果进行分析发现，罗氟司特与安慰剂相比，可显著改善肺功能，增加支气管扩张剂使用前的平均FEV1。1年后，中度或重度急性发作的发生率，罗氟司特组为1.14，安慰剂组为1.37，相对风险降低了16.9%.,祛痰药（黏液溶解剂）：COPD气道内可产生大量黏液分泌物，可促使继发感染，并影响气道通畅，应用祛痰药似有利于气道引流通畅，改善通气，但除少数有黏痰患者获效外，总的来说效果并不十分确切。常用药物有盐酸氨溴索（ambroxol）、乙酰半胱氨酸等。 抗氧化剂：COPD 气道炎症使氧化负荷加重，加重COPD的病理、生理变化。应用抗氧化剂如N 乙酰
15、半胱氨酸可降低疾病反复加重的频率。但目前尚缺乏长期、多中心临床研究结果，有待今后进行严格的临床研究考证。,应该给每一位COPD 患者使用流感和肺炎链球菌疫苗，这对于老年患者、重症患者和合并心脏病的患者更为重要。流感疫苗能够降低重症COPD患者的风险( 例如因下呼吸道感染所致的住院) 和死亡。,SABA: 短效2 激动剂; SAMA: 短效抗胆碱能药物; LABA: 长效2 激动剂; LAMA: 长效抗胆碱能药物; ICS: 吸入糖皮质激素;,第一备选 first choice,第二备选 second choice,PDE-4 抑制剂: 磷酸二酯酶抑制剂,其他备选 Alternative Cho
16、ices,新定义包含以下几点：AECOPD 是指一种急性起病的过程。特征：患者呼吸系统症状恶化，超出日常的变异，并且导致需要改变药物治疗。诊断：唯一依靠患者急性起病和症状加重的临床表现( 呼吸困难、咳嗽、多痰) ，这些变化超出了正常的日间变异。最常见病因：病毒性上呼吸道感染和气管支气管感染。治疗目标：减少当前急性加重的临床表现和预防以后急性加重的发生。,低流量吸氧：维持患者氧饱和度88% 92%。支气管舒张药：有严重喘息症状者可给予较大剂量单一吸入短效2 激动剂，或短效2 激动剂和短效抗胆碱能药物联合吸入或雾化吸人治疗。糖皮质激素 全身应用糖皮质激素和抗生素能够缩短康复时间，改进肺功能( FE
17、V1 ) 和动脉血氧分压( PaO2 ) ，并降低早期复发的危险性，减少治疗失败的概率和缩短住院时间。推荐口服泼尼松30 40 mg /d，使用10 14 d，也可以选用雾化吸入布地奈德。,抗生素推荐使用时机 呼吸困难、痰量增加、脓性痰时推荐使用抗菌药物 仅有两个症状且其中一个是脓性痰时 病情危重需要机械通气的患者抗生素使用原则 抗菌药物类型应根据当地细菌耐药情况选择 治疗疗程为5 7 d 住院患者当根据疾病严重程度和预计的病原菌更积极的给 予抗生素。,AECOPD到医院就诊或住院治疗的指征： 症状显著加剧，如突然出现的静息状况下呼吸困难 出现新的体征或原有体征加重（如发绀、外周水肿） 新近发
18、生的心律失常 有严重的伴随疾病 初始治疗方案失败 高龄COPD患者的急性加重 诊断不明确 院外治疗条件欠佳或治疗不力,急性加重的重要治疗，维持患者氧饱和度88% 92%。一旦氧疗开始，30 60 min 后行动脉血气分析.Venturi 面罩( 高流量装置) 可提供较为准确的氧流量和控制 氧气的释放，但是耐受性较差。,呼吸支持: 氧疗和机械通气,氧疗,无创正压通气指征,COPD 常与其他疾病合并存在，如果存在合并症则不应改变COPD的治疗。COPD 患者合并心血管疾病时应用选择性1-受体阻滞剂，但仍然存在“潜在风险”，在临床具体应用时仍然应该谨慎。COPD 患者常并发肺癌。在轻度COPD患者中
19、，肺癌是患者死亡的最为常见的原因。骨质疏松是COPD 的主要合并症，经常被漏诊，可伴有健康状况恶化和疾病进展。 全身应用糖皮质激素治疗显著增加骨质疏松的风险，应该避免在AECOPD 时反复使用糖皮质激素治疗。,焦虑和抑郁也是COPD 常见的合并症，两者常发生在年龄较轻、女性、吸烟、FEV1较低、咳嗽、SGRQ 评分较高以及合并有心血管疾病的患者中。在COPD 患者中常见重症感染，尤其是呼吸道感染。COPD 患者合并感染时，应用大环内酯类抗生素可以增加茶碱的血浓度。研究表明，COPD 患者合并代谢综合征和糖尿病较为常见，且糖尿病对疾病的进展有一定影响。糖尿病应该按常规指南进行。,主要是避免发病的高危因素、急性加重的诱发因素以及增强机体免疫力。戒烟是预防COPD的重要措施。控制职业和环境污染，减少有害气体或有害颗粒的吸人，可减轻气道和肺的异常炎症反应。流感疫苗、肺炎链球菌疫苗、细菌溶解物等对防止COPD患者反复感染有益。单独应用长效支气管扩张剂吸入，或长效支气管扩张剂和糖皮质激素联合吸入，可降低急性加重的次数和减少住院。,谢谢！,
