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第七章外延.ppt

上传人:gnk289057 文档编号:9063497 上传时间:2019-07-22 格式:PPT 页数:39 大小:1.81MB
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资源描述

1、集成电路制造技术 第七章 外延,西安电子科技大学 微电子学院 戴显英 2010年3月,第七章 外延(Epitaxy),(外延)定义:在单晶衬底上,按衬底晶向生长一层新的 单晶薄膜的工艺技术。 外延层:衬底上新生长的单晶层。 外延片:生长了外延层的衬底。 应用双极器件与电路:轻掺杂的外延层-较高的击穿电压;重掺杂的衬底降低集电区的串联电阻。 CMOS电路:a.避免了闩锁效应:降低漏电流; b.避免了硅层中SiOX的淀积;c.外延Si表面损伤小。,在双极晶体管(电路)中的应用,高阻的外延层可提高集电结的击穿电压 低阻的衬底(或埋层)可降低集电极的串联电阻,在CMOS器件(电路)中的应用,减小pnp

2、n寄生闸流管效应 降低漏电流,外延的基本概念,外延的分类按工艺分类: 气相外延(VPE):硅的主要外延工艺; 液相外延(LPE):-化合物的外延; 固相外延(SPE):离子注入退火过程; 分子束外延(MBE,Molecular Beam Epitaxy),按材料分类 同质外延:外延层与衬底的材料相同,如Si上外延Si,GaAs上外延GaAs; 异质外延:外延层与衬底的材料不相同,如Si上外延SiGe 或 SiGe上外延Si;蓝宝石上外延Si- SOS(Silicon on Sapphire);蓝宝石上外延GaN、SiC。按压力分类 常压外延:100kPa ; 低压(减压)外延:5-20kPa;

3、,7.1 硅气相外延的基本原理,7.1.2 外延生长模型,生长步骤传输:反应物从气相经边界层转移到Si表面;吸附:反应物吸附在Si表面;化学反应:在Si表面进行化学反应,得到Si及副产物脱吸:副产物脱离吸附;逸出:脱吸的副产物从表面转移到气相,逸出反应室 加接:生成的Si原子加接到晶格点阵上; 生长特征:横向二维的层层生长,如图7.2。,7.1.2 外延生长模型,A位吸附原子的几种可能性原位不动:与其它吸附原子形成Si串或Si岛;最不稳定,因而缺陷最多;易岛状(三维)模式生长。迁移到B位:较稳定;迁移到C位-扭转位置:最稳定,不易迁移; 生长模型:依靠晶体表面台阶的二维横向生长,单晶Si或多晶

4、Si的生长速率与温度,温度T:T高,有利于单晶生长;T低,有利于多晶生长。 生长速率V:V高,有利于多晶生长;V低,有利于单晶生长。 高T、低V,易单晶生长低T、高V,易多晶生长,7.1.3 化学反应H2还原SiCl4体系,生长总反应:SiCl4 + 2H2Si(s)+4HCl(g) 气相中间反应:SiCl4 + H2SiHCl3+HClSiCl4 + H2SiCl2+2HClSiHCl3+ H2SiH2Cl2+HClSiHCl3 SiCl2+HClSiH2Cl2SiCl2+H2 吸附生长:SiCl2(吸附)+ H2Si(s)+2HCl或 SiCl2 (吸附)Si(s) + SiCl4 腐蚀反

5、应:SiCl4+ Si(s)2SiCl2,图7.4:1200,SiCl4氢还原法卧式外延,存在四种物质:SiCl4、SiHCl3、SiH2Cl2、HCl; SiCl4浓度随离入气口的水平距离的增加而下降, 其他三种相反; SiCl2是最主要的反应剂; 所有反应均是可逆的:腐蚀反应在低于900,高于1400时发生;外延生长在其中间温度。,7.1.4 生长速率与温度的关系,生长速率V:SiH4SiH2Cl2SiHCl3SiCl4 温度T 低温A区:反应控制,对T敏感;曲线的斜率相同,即反应的活化能相同;解释:主要是H(HCl)的解吸。 高温B区:输运控制,对T不敏感,对气流、反应室几何形状敏感;V

6、随T有微弱增加。,7.1.5 生长速率与反应剂浓度的关系,SiCl4的摩尔分数YY0.1,生长速率随Y降低;Y0.28,只有Si的腐蚀; 生长速率VV2m/min,多晶生长; 典型的生长条件Y=0.005-0.01,V=0.5-1m/min。,7.1.6 生长速率v与流速U,SiH4外延温度:1200,输运控制; 边界层厚度:(x)=(x/U)1/2 ; 故,v随U的增大而增加。,7.2 外延层的杂质分布,外延掺杂的特点:原位掺杂; 外延掺杂的优点:掺杂浓度可精确控制;突变型分布。 分布偏离:扩散效应-衬底与外延层杂质相互扩散;自掺杂效应-衬底杂质蒸发进入边界层。,7.2.2 扩散效应,扩散效

7、应:衬底杂质与外延层杂质相互扩散,导致界面处杂质再分布; 杂质扩散:满足菲克第二定律-扩散方程,即衬底杂质分布:假定外延层本征生长,杂质浓度为N1(x)-余误差函数外延层杂质分布:假定衬底本征,杂质浓度为N2(x)-余误差函数实际再分布:N(x)= N1(x)N2(x) “+”:n/n+(p/p+);“-”:p/n+(n/p+),7.2.3 自掺杂效应(非故意掺杂),定义:衬底杂质及其他来源杂质非人为地掺入外延层 来源:各种气相自掺杂 衬底扩散蒸发的杂质:在外延生长的初期; 衬底背面及侧面释放的杂质; 外延生长前吸附在表面的杂质; 气相腐蚀的杂质; 其他硅片释放的杂质。 外延系统:基座、输入气

8、体中的杂质。,7.3 低压外延(5-20kPa),低压作用:减小自掺杂效应; 优点: 杂质分布陡峭; 厚度及电阻率的均匀性改善; 外延温度随压力的降低而下降; 减少了埋层图形的畸变和漂移;,7.4 选择性外延(SEG),SEG :在特定区域有选择地生长外延层; 原理:Si在SiO2或Si3N4上很难核化成膜; 选择性:特定区域;硅源。 硅源的选择性顺序:SiCl4SiHCl3SiH2Cl2SiH4;,横向外延(ELO),7.4 选择性外延(SEG),7.6 SOI技术,SOI:Silicon on insulator,SOI的两大技术,1. SIMOX(注氧隔离)技术 SIMOX:Separa

9、tion by Implanted Oxygen,2. Smart-cut-智能剥离技术,SOI技术的特点与优势,1速度高:在相同的特征尺寸下,工作速度可提高30-40; 2功耗低:在相同的工作速度下,功耗可降低50-60; 3集成密度高:封装密度提高约40; 4低成本:最少少用三块掩模版,减少13%-20% (30)的工序; 5耐高温环境:工作温度300-500; 6抗辐照特性好:是体硅器件的50-100倍。,7.7 分子束外延(MBE),MBE:Molecular Beam Epitaxy 原理:在超高真空下,利用薄膜组分元素受热蒸发所 形成的原子或分子束,直接射到衬底表面,形 成外延层。

10、 应用:元素半导体Si、Ge化合物半导体-GaAs、GaN、SiGe MBE的特点:温度低;生长速度低;化学组成及掺杂浓度精确可控;厚度可精确控制到原子级;,7.8 缺陷及检测(自学),缺陷种类:a.存在于衬底中并延伸到外延层中的位错;b.衬底表面的析出杂质或残留的氧化物,吸附的碳氧化物导致的层错;c.外延工艺引起的外延层中析出杂质;d.与工艺或与表面加工(抛光面划痕、损伤),碳沾污等有关,形成的表面锥体缺陷(如角锥体、圆锥体、三棱锥体、小丘);e.衬底堆垛层错的延伸;,7.8.1 层错 机理:由于原子排列次序发生错乱而产生的缺陷; 原因:衬底表面的损伤、玷污、残留的氧化物; 外延温度过低、生

11、长速度过高;掺杂剂不纯等。 位置:衬底与外延层的界面处。 影响:导致杂质的异常扩散:引起杂质分布不均匀;成为重金属杂质的淀积中心:引起p-n结的软击穿、低压击穿,甚至穿通。,7.8.2 层错法测量外延层厚度,7.8.3 图形漂移和畸变,7.8.3 图形漂移和畸变,原因:外延生长-腐蚀速率的各向异型; 漂移规律 111面:严重;偏离25度,漂移显著减小, 常用偏离3度。 外延层越厚,偏移越大。 温度越高,偏移越小。 生长速率越小,偏移越小。,软误差,从封装材料中辐射出的粒子进入衬底产生大量(约106量级)电子-空穴对,在低掺杂MOS衬底中, 电子-空穴对可以扩散50m, 易受电场作用进入有源区, 引起器件误动作,这就是软误差。 采用低阻衬底上外延高阻层的外延片, 则电子-空穴对先进入衬底低阻层, 其扩散长度仅1m,易被复合, 它使软误差率减少到原来的1/10。,

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