1、- 1 -20182019 学年高一年级下期第二次月考生 物 试 题注意事项：1答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并用 2B 铅笔将准考证及考试科目在相应位置填涂。2选择题答案使用 2B 铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号选择题答案使用 0.5 毫米的黑色中性（签字）笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。3请按照题号在各题的答题区域（黑色线框）内作答，超出答题区域书写答案无效第 I 卷 （选择题,共 60 分）一、单项选择题（共 40 小题，每题 1.5 分，共 60 分）1豌豆的紫花和白花是一对相对性状，下表是豌豆花色的三组遗传实验结果。下列判断错误的是
2、（ ）A. 实验一进行的是测交实验B. 实验二可以判断紫花为显性性状，且亲本都是纯合子C. 实验三可以判断白花为隐性性状，且亲本都是杂合子D. 理论上实验三 F1 紫花中纯合子有 305 株左右2AaBbDd 三对等位基因位于三对同源染色体上，分别控制三对相对性状，对其测交，子代基因型和表现型的种类分别是（ ）A. 8、8 B. 1、3 C.4、4 D. 6、83. 控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaB
3、bCc）杂交，则 F1 的棉花纤维长度范围是（ ）A. 614 厘米 B. 616 厘米C.814 厘米 D.816 厘米4右图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（ ）- 2 -A.红绿色盲是伴 X 隐性遗传，控制该性状的基因位于-1 片段B.Y 染色体-2 片段携带基因控制的性状只能传递给男孩C.精子中不可能含有 X 染色体D.位于片段的基因在四分体时期可能发生交叉互换5. 调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为 H、h）和乙遗传病（基因为 T、t）患者，系谱图如下。分析正确的是（ ）A.甲病为常染色体上显性基因控制B.乙病可能是 X 染色体上隐性基因控制C.2 一定是纯合子D.5 和
4、6 结婚后，所生孩子患甲病的可能性是 1/46下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ）A. B. C. D.7.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（ ）A.男性与女性的患病概率相同B 患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为 3/48下面关于减数分裂形成配子的描述正确的是（ ）A.精原细胞减数分裂过程中，细胞质不均等分裂B.一个卵原细胞经过减数分裂形成四个卵子C.染色体数目减半发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂D.减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次- 3 -9某个精原细胞 AaBb 两对
5、基因位于两对同源染色体上，经过减数分裂产生了一个基因型为Ab 的精子，另外三个精子的基因型是（ ）A.AB、aB、ab B.AB、Ab、ab C.Ab、aB、aB D.Aa、Bb、aB10.下列有关四分体的叙述，不正确的是（ ）A. 每个四分体包括一对同源染色体的四个染色单体B. 每个四分体有四个染色体C. 一个四分体包括两个着丝点D. 一个具有 23 对同源染色体的细胞，在减数分裂过程中能形成 23 个四分体11.证 明 DNA 是 遗 传 物 质 的 噬 菌 体 侵 染 细 菌 实 验 过 程 如 图 所 示 。 对 该 实 验 的 描 述 错 误 的 是（ ） A.实验第一步用的是 32
6、P 标记的噬菌体B 第二步控制在一定的时间利于噬菌体完成侵染且细菌细胞不破裂C.第三步搅拌的目的是使细菌与细菌外的噬菌体（噬菌体外壳）分离D.少量噬菌体与细菌没分离导致沉淀物中有少量的放射性12.下图表示某生物的 DNA 分子结构的片段，下列叙述正确的是（ ）A双螺旋结构以及碱基间的氢键使 DNA 分子具有较强的特异性BDNA 的一条单链上相邻碱基之间以氢键连接,特异性主要表现在碱基种类上C若左链中的 G 发生突变，不一定引起该生物性状的改变D对于任意双链 DNA 而言，(AC)/(TG)K 在每条链都成立13.若用 a、b、c 分别表示一个真核细胞的细胞核中的染色体、DNA、基因，则下列表示
7、- 4 -a、b、c 三者之间关系的正确图解是（ ）14.正常情况下，在不同的双链 DNA 分子中，下列哪一个比值不是恒定的? （ ）A B C DTCGGTACTGA15.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而来的，雌蜂是由受精卵发育而来的，蜜蜂的体色褐色相对于黑色为显性，现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交，则 F 的体色将是（ ）1A全部是褐色 B雌蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C褐色：黑色=3：1 D雌蜂都是褐色，雄蜂都是黑色16.用 N 同位素标记细菌 DNA 分子，再将它们放入含 N 的培养基上连续繁殖 4 代，a、b、5 14c 为三种 DNA 分子：a 只含 N，b 同时含 N 和 N，C 只含 N
8、。下图中这三种 DNA 分子1514514的比例正确的是（ ）17.如图表示大肠杆菌细胞内的一生理过程，下列说法正确的是（ ）A.该图中每种物质或结构彻底水解大约有 28 种小分子有机物。B.该图表示的生理过程所需要的能量主要由线粒体提供C.图中生物的细胞分裂方式与蛙的红细胞分裂方式相同D.该图所示的生理过程有两种 RNA 参与。18.若原核生物基因的 DNA 编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该 DNA序列的变化是（ ）A.DNA 分子发生断裂 B.DNA 分子发生多个碱基增添- 5 -C.DNA 分子发生碱基替换 D.DNA 分子发生多个碱基缺失19.真核细胞中的细胞周期蛋
9、白 A 可促进 DNA 的复制。细胞中某种特异性 siRNA（一种双链RNA）可以导致细胞周期蛋白 A 对应的 mRNA 降解。下列分析不正确的是（ ）A.细胞周期蛋白 A 可能需进入细胞核发挥作用B.这种特异性 siRNA 内一定含有氢键C.细胞周期蛋白 A 的合成会受此种 siRNA 影响D.此种 siRNA 会使细胞分裂速度加快20.在细胞基因表达过程中，一般不会发生（ ）A.特有蛋白质合成 B 核基因转录 mRNAC.摄取并分解糖类 D.细胞核全能性丧失21.在细胞分裂过程中，DNA 分子结构有可能发生不同方式的改变，下述 DNA 分子结构的变化，属于基因突变的是（ ）A.DNA 分子
10、内部碱基对增多，导致基因分子结构改变B.DNA 分子片段断裂并丢失，导致染色体长度减小C.DNA 分子复制时，某一片段的重复复制，导致染色体长度增加D.四分体时期，相邻两个染色单体的 DNA 分子片段发生互换22.下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（ ）A.无籽西瓜不可育但无籽性状可遗传B.单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C.转基因技术是通过受体细胞直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状D.家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病23.2011 年 3 月 11 日 13 时 46 分，日本本州岛附近海域发生强烈地震，导致福岛第一核电站发生
11、爆炸并引发核危机。同时，地震也给人民的生命财产安全和当地生态环境等众多方面带来了巨大的影响。核辐射可能会导致基因突变。下列四幅图所示变异类型中，属于基因突变的是（ ）24.如下右图中1、3 分别患有血友病(伴 X 染色体隐性遗传病)和先天性痴呆(常染色体显性遗传病)，图中代全正常。由于1、3 两家都在某核电厂附近生活，他们欲向该厂索赔。你认为哪家胜诉的可能性大？（ ）- 6 -A.1 家胜诉 B.3 家胜诉 C.都胜诉 D.都不胜诉25.减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症26.导 致 遗 传 物 质 变 化
12、 的 原 因 有 很 多 ， 图 中 字 母 代 表 不 同 基 因 ， 其 中 变 异 类 型 和 依 次 是 （ ）A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位27.在 DNA 分子模型的搭建实验中，若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含 10 对碱基（A 有 6 个）的 DNA 双链片段，那么使用的订书钉个数为（ ）A.58 B.78 C.82 D.8828.下表是豌豆、普通小麦、小黑麦、水稻的体细胞和配子中的染色体数、染色体组数及相应生物类型。通过比较填写字母所代表内容，下列选项中填写错误的是（ ）比较项目 体细胞中的染色体数配子中的染色体数体细胞中染
13、色体组数配子中的染色体组数几倍体生物豌豆 a 7 2 b C普通小麦 42 a b 3 c小黑麦 a 28 b c 八倍体水稻 24 a b c 二倍体A.a、b、c 依次是：14、1、二倍体 B.a、b、c依次是：21、6、六倍体C.a、b、c依次是：56、28、14 D.a、b、c依次是：12、2、129.下列过程中，由逆转录酶催化的是（ ）A.DNARNA B.RNADNA C.蛋白质蛋白质 D.RNA蛋白质30.右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（ ）A.个体甲的变异对表型无影响- 7 -B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C.个体
14、甲自交的后代，性状分离比为 3:1D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常31.为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子 CGG改变为酵母偏爱的精氨酸密码子 AGA，由此不可能发生的变化有（ ）A.配对的反密码子为 UCU B.植酸酶 mRNA 序列改变C.编码植酸酶的 DNA 热稳定性降低 D.植酸酶氨基酸序列改变32.关于生物遗传方面的叙述，正确的是（ ）A.原发性高血压、青少年型糖尿病的遗传可表现出来遵循孟德尔遗传定律B.基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状C.若某生物精原细胞含有 n 对等位基因，则其产生的配子的基因型种类为 2n
15、D.某 DNA 分子含有 n 个碱基对， T 为 m 个，其复制 3 次共需 G 为 7(n-m)个33.下列叙述中正确的是（ ）A一个染色体组中不含同源染色体B体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体D人类基因组计划的目的是测定人类基因组中全部基因的碱基排列顺序34.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ）A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳
16、定遗传的高产品系35.下列关于遗传病说法正确的是（ ）A.基因启动子缺失常导致 DNA 聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传C.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病36.关于等位基因 B 和 b 发生突变的叙述，错误的是（ ）A.等位基因 B 和 b 都可以突变成为不同的等位基因B.X 射线的照射不会影响基因 B 和基因 b 的突变率C.基因 B 中的碱基对 GC 被碱基对 AT 替换可导致基因突变D.在基因 b 的 ATGCC 序列中插入碱基 C 可导致基因 b 的突变- 8 -37.关于密码子和反密码
17、子的叙述，正确的是（ ）A.密码子位于 mRNA 上，反密码子位于 tRNA 上B.密码子位于 tRNA 上，反密码子位于 mRNA 上C.密码子位于 rRNA 上，反密码子位于 tRNA 上D.密码子位于 rRNA 上，反密码子位于 mRNA 上38.已知某物种的细胞中含有 26 个 DNA 分子，其中有 2 个 DNA 分子各含有 24000 个碱基，由这 2 个 DNA 分子所控制合成的多肽链中，含有（ ）种氨基酸。A. 8000 B. 4000 C. 16000 D. 2039.某种 RNA 病毒在增殖过程中，其遗传物质需要经过某种转变后整合到真核宿主的基因组中。物质 Y 与脱氧核苷酸
18、结构相似，可抑制该病毒的增殖，但不抑制宿主细胞的增殖，那么 Y 抑制该病毒增殖的机制是（ ）A.抑制该病毒 RNA 的转录过程 B.抑制该病毒蛋白质的翻译过程C.抑制该 RNA 病毒的反转录过程 D.抑制该病毒 RNA 的自我复制过程40.在基因工程中用来修饰改造生物基因的工具是（ ）A限制酶和 DNA 连接酶 B限制酶和水解酶C限制酶和运载体 DDNA 连接酶和运载体第卷 （非选择题，共 40 分）41 （12 分）右图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。（2）从系谱图上
19、可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 ；若 II-5 与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为- 9 -性遗传。I-2 的基因型为 ，III-2 基因型为 。假设 III-1 与 III-5 结婚生了一 个 男 孩 ， 则 该 男 孩 患 一 种 病 的 概 率 为 ， 所 以 我 国 婚 姻 法 禁 止 近 亲 间 的婚 配 。（4）可通过 和 等手段,对遗传病进行监测和预防.42.（10 分）下图所示为基因表达过程，其中数字表示不同的物质，甲乙表示细胞中的结构（1）图中在甲是 ,由形成的过程叫
20、。（2）图中是 ，在结构乙 中发生的过程叫 ；该过程中，能够与的 UAC 配对的三个相连的碱基叫 。（3）图中的一对碱基发生替换，导致其携带的遗传信息发生改变，其控制的性状是否一定发生改变？ ，原因是 。（4）人类白化病的发生,说明基因可通过 来控制 ,进而控制生物的性状.43.（8 分）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。（1）科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的 DNA 分子中发生碱基对的 ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。（2）测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示。该结
21、果说明窄叶是由于细胞数目减少而不是 所致。- 10 -（3）将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F 1均为野生型，F 1自交，测定 F2水稻的 ，统计得到野生型 122 株，窄叶突变体 39 株。据此推测窄叶性状是由一对 控制。（4）研究发现，窄叶突变基因位于 2 号染色体上。科研人员推测 2 号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示。由上表推测，基因的突变没有发生在 对应的序列，该基因突变 （填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因的突变导致 。（5）人类的猫叫综合征遗传病属于 变异.44.（10 分）以下各图
22、分别表示几种不同的育种方法。请根据图完成问题。（1）A 图所示过程称为克隆技术，新个体丙的基因型与亲本中的 相同。（2）在 B 图中，由于物种 P 突变为物种 P1，在指导蛋白质合成时，处氨基酸由物种 P的 改变为 （缬氨酸 GUC；谷氨酰氨 CAG；天门冬氨酸 GAC）（3）C 图所示的育种方法叫 ，该方法最常用的做法是在处 。突 变 基 因 碱 基 变 化 C CG C T CTT C蛋 白 质与 野 生 型 分 子 结 构无 差 异与 野 生 型 有 一 个 氨 基 酸不 同长 度 比 野 生 型 明 显变 短- 11 -（4）D 图表示的育种方法是 ，若要在 F2 之后选出最符合生产要
23、求的新品种，最简便的方法是 。（5）E 图中过程常用的方法是 ，在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株表现 (可育或不育),与 D 方法相比较，E 的突出优点是 。- 12 -20182019 学年高一年级下期第二次月考生物答案一、选择题15.DACCB 610.ADDCB1115.ACBCD 1620.DACDD2125.AACBA 2630.DCCBB3135.DDABC 3640.BADCA二、非选择题41.（12 分）（1）常 显 （2）代代相传 患病 1/2 （3）X 隐 aaX bY AaXbY 1/4 （4）遗传咨询 产前诊断42.（共 10 分）（1）mRNA（信使 RNA） ；转录（2）tRNA（转运 RNA） ；核糖体；翻译；密码子（起始密码子）（3）不一定 ；决定同一种氨基酸的密码子不仅一种（合理给分）（4）控制酶的合成 代谢过程43.（共 8 分）（1）增添、缺失、替换(答不全不得分) （2）单个细胞宽度变窄（3）叶片宽窄 隐性基因（4）密码子 不会 翻译提前终止 （5）染色体(结构)44. （共 10 分）（1）甲（2）天门冬氨酸、缬氨酸（3）多倍体育种、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗（4）杂交育种、选出所需类型，然后连续自交提纯 .（5）花药的离体培养、可育、缩短了育种的年限
