1、药品入库验收操作制度一、药品采购进库及药品出库不得同时进行。计划内采购的药品应当天办理验收入库手续。二、药品仓库负责人负责化学药品、中成药等药品的验收，中药饮片仓库保管员负责中药饮片的验收。仓库负责人应当是药学专业中级以上职称人员。负责中药饮片验收的，应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。三、应根据有关法律、法规规定，药品卸车后，放置于入库待验区，药品验收人员对药品的外观形状、内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。1、外包装检查：包装、捆扎等是否牢固，外包装上必须注明的品名、规格、厂牌、批号、批准文号、注册商标、数量、数字是否清晰、齐全，是否注明有效期，有关特定储运图示及危险
2、药品包装标志是否清晰、准确。2、内包装检查：包装应完整、无破损、无污染，封口应严密，如有铅封轧印必须清楚，不应有渗漏、泄漏、盖塞松动、脱落等现象。3、标签应标明药品品名、规格、适应证、用法与用量、禁忌症、剂型、贮存条件、厂名、批号、批准文号、注册商标、特殊标志(特殊药品、外用药品)及有效期。4、药品说明书(进口药应有中文说明书)项目检查：(1)品名(正名、化学名、英文名或汉语拼音名)、结构式及分子量；(2)性状；(3)标志(特殊药品与外用药品)；(4)药理及毒理作用；(5)药代动力学；(6)适应证；(7)用法与用量；(8)不良反应；(9)禁忌症；(10)注意事项；(11)规格；(12)贮存；(
3、13)包装；(14) 有效期；(15)批准文号；(16)生产单位名称及联系。5、进口药品内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书验收。6、中药饮片应有包装，附有质量合格标志，外包装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。三、按照药品采购计划、药品采购发票或送货单，逐项核对品名、批号、规格、剂型、厂名、数量。如有不符或破损应做好记录、查明原因、及时处理。1、药品验收人员验收药品，须逐件验收、清点。如发现原箱(件)短少，及时记录验收详情，报告药品采购员，及时与配送公
4、司联系、处理。2、抽查药品最小包装，进行外观性状检查，应符合质量标准规定，并应均匀一致，不得有异常现象。3、麻 醉 药 品 、 精 神 药 品 等 特 殊 管 理 药 品 、 贵 重 药 品 需验 收 到 最 小 包 装 (支 、 瓶 、 盒 )。 如 有 短 少 、 破 损 ， 应 详 细 记录 ， 及 时 报 告 药 品 采 购 员 ， 特 殊 管 理 药 品 按 规 定 处 理 。四、验收注意事项1、检查标签、说明书项目、内容是否齐全，各级包装标签是否一致，所示品名、规格与实物是否相符。2、严格检查核对批准文号，检查有无批准文号，核对所用批准文号是否为国家食品药品监督管理局统一规定的格式
5、。3、药品包装和标签上必须注明注册商标，无注册商标或注册商标未按规定标示的药品，不得验收入库。4、检查有无批号，核对内外包装批号是否一致，常用药品有效期 6 个月内不予验收，以保证药品的使用时间；市场短缺，而又临床急需的某些特殊品规，有效期不得少于 3 个月。5、 药 品 最 小 包 装 有 无 污 损 、 浸 渍 ， 标 签 粘 贴 是 否 规 范 。不 符 合 要 求 的 不 能 验 收 入 库 。6、验收合格的药品方可入库，并在验收单上签字。有下列情况之一者，不得入库，放置于待验区，反馈给药品采购员，由采购员与配送公司联系、处理。6.1 无批准文号、批号、商标、厂名或有效期的药品。6.2 与药品采购计划不一致(品规、数量、厂家等)的药品。6.3 价格与湖南省药品集中采购平台不一致的药品；6.4 质量不符合规定的药品。7 随货需提供的资料7.1 所有来货必须提供同批次的检验报告书。7.2 进口药品必须提供进口药品注册证、进口药品检验报告书7.3 血液制品必须提供生物批签发合格证和同批次的检验报告书。7.4 所有文件必须盖有供货商质量管理原印章。8.以上资料不齐或不符合要求一律不入库，来货先放待验区或供应商当场带走。
