1、点亮癌细胞,更新时间：2014-3-5,资讯： 先进的肾肿瘤染色技术AntiCancer开发癌症荧光标记新技术新荧光试剂可识别七成卵巢癌细胞荧光液体让神经“发光”荧光引导手术不关灯照样行剑桥大学利用化学荧光药物辅助脑癌治疗,问答： 用于近红外荧光的探针有哪几种？ 总体来讲有三种：1.非特异探针:通常是小分子的游离荧光基团,经血管裂隙分布于细胞外组织当中。由于病变和正常组织的灌注率或血管通透性不同,这样非特异性探针进入病变组织和正常组织的数量明显不同,进行近红外荧光成像时病理学改变就以可视的光学图像展现出来2,此种探针的缺点是缺乏特异性,并且成像时背景荧光干扰大。 2.靶向探针:近红外荧光基团与
2、特异性配体结合构成探针,这些探针无论其是否与靶点结合均可检测到其信号,因此信噪比比较低,需要经一段时间后,自由分布的探针从血循环中清除,仅留下与靶点结合的探针时其信噪比才可能有所增加,可用于显示某一分子的结构与分布。此种探针的应用受到靶点浓度和活性的限制,又与多余靶向探针的清除率相关。 3.聪明探针:或称智能探针,其在原始注射状态几乎无信号,一旦为不同机制(物理或生化机制)激活可在作用位点产生强烈的信号改变及高的信噪比,从而可由先进的影像学设备检测到这些信号改变的分子探针,主要用于定位酶的活性与功能。此种探针的稳定性和特异性明显优于先前所述的两种探针。以对肿瘤基质金属蛋白酶活性的近红外荧光成像
3、为例,应用聚左旋赖氨酸链为运载体,将近红外荧光染料通过酶特异性底物共价键结合其上。此时未被激活探针的荧光信号是探测不到的,但是基质金属蛋白酶切断近红外荧光染料与运载体之间的共价键之后荧光染料被释放,施行近红外成像时可探测到明亮的荧光信号。,近红外荧光成像技术有哪些优点？ 近红外荧光成像技术使非侵入性观察活体动物体内的基因蛋白表达和各种细胞活动成为可能,相对于高场磁共振,放射性核素成像等其他非侵入性观察手段,近红外荧光成像的光子量探测域值低,故检测灵敏度高;每一探针均为针对某个具体的分子靶而设计,故特异性强。与其它光学成像手段如生物发光成像相比,可不必转基因,因此操作相对简便。目前,近红外荧光成
4、像仍然处于体外细胞研究和动物实验研究阶段,且正在被越来越广泛地应用于医学及生物学研究领域。随着新技术的不断发展和新设备的不断涌现,近红外荧光成像的研究范围将不断扩大,为人类疾病诊断和治疗提供一种崭新的方法。近红外荧光成像在医学上都用在哪些地方？ 可以用在细胞凋亡成像、心血管疾病、肿瘤、炎症等。应用较为广泛。,在肿瘤的研究中，近红外成像都有哪些前沿的研究成果？ 光学成像领域当中新兴的近红外荧光(near2infraredfluorescence,NIRF)成像已逐渐受到相关人士的重视。近红外荧光成像的新进展主要包括生物兼容性好的近红外荧光染料的开发和和各类探针的合成,并针对各种疾病动物模型所进行
5、的实验性研究非线性干涉成像技术原理是什么？ 非线性干涉成像技术所运用的其中一道光束主要是起参照作用，通过将激发样品生成的信号与光束结合就可以排除掉背景信噪，分离出分子信号。对生成光谱的统计学分析反馈在组织的每个点上生成了彩色编码图像：蓝色的是正常细胞，红色的就是癌细胞。 此外非线性干涉成像技术包含的另一个优点在于能够更准确地确定肿瘤边界。由于在视觉诊断中病理学家无法确定肿瘤与正常组织的边界，因而通常会将大面积的组织划分到不确定区域。而在非线性干涉成像中红-蓝彩色编码图像显示的不确定区域只有100微米仅相当于一个或两个细胞。,肿瘤检测的光成像技术是什么？ 可见光成像技术具有肿瘤检测高分辨率，其信
6、号能提供生物学组织的分子信息并显示重要生理参数的变化。在光学成像中，荧光成像可同时使用几种分子探针，具有高分辨率，用于肿瘤早期诊断。该技术常用发射波长在650900 nm 的近红外荧光（NIRF）谱探针，最常见的体内NIRF探针为聚甲炔（如Cy5.5 和Cy7）。常用的细胞核染色剂都有哪几种？都发出什么样的颜色？ 对细胞核染色主要是对染色体染色,染料有以下常用试剂： 龙胆紫:染成紫色 , 醋酸洋红:染成红色 甲基绿: 绿色 。 对细胞膜染色如下： DiO(细胞膜绿色荧光探针)，呈现绿色荧光， 荧光素双醋酸酯（FDA），绿色荧光,有哪位用Olympus BX60 with BX-FLA Refl
7、ected Light Fluorescence Attachment荧光显微镜？ 我们单位有一台，但只有WB、WG自然光三种激发滤板（应该是激发滤板吧？）没有紫外光激发滤板，是不是没法观察Hoechst 33342？如果必须要紫外光滤板，哪能找到？ 没错，WB观察绿色荧光，WG观察红色荧光，观察紫外必须使用相应的滤片。一般显微镜购置时都有配置，找找看。Olympus，Lica，Nikon，哪家的荧光显微镜好用啊？ 最好的应该就是Zeiss的了，当然也较贵，加上图像处理系统估计需要45万美元（价格跟你配的物镜关系很大）。Olympus在四种应该是最便宜的，在国内用的人也较多，能够满足一般实验的
8、要求，大概在三万元左右。至于Lica和Nikon较olympus贵但也没有多少优势。 配何种激发光主要取决于你所用的染料和如何标记细胞表面marker了，我认为应该配一个。个人观点。 我觉得十几万元你只能买一款相对低端一点的产品了，我上面所说的价格都是各个品牌中最好的产品的价格。你可以调研一下Olympus的产品，最好是把代理商和他们的技术支持一块叫过去详细地谈谈，这样你才能更清楚。当然，调研的时候你可以多调研几个品牌，有比较才有鉴别吗。,文库： 活体肿瘤成像技术的研究进展.pdf 成像技术在肿瘤生物学研究和临床诊断治疗中是不可或缺的工具之一，活体动物成像实验平台的主要优点是无创伤、低成本、实
9、时检测，而分子探针与活体荧光成像技术相结合对肿瘤的早期诊断具有重要意义。肿瘤的近红外荧光（NIRF）成像技术依赖于稳定、高特异性和敏感性的分子探针。综述活体肿瘤成像技术的研究进展以及该项技术与新的分子探针、显近红外光谱在转基因玉米检测识别中的应用.pdf 随着转基因食品的推广应用，人们越来越关心其食用安全性。以转基因玉米及其亲本为实验材料，借助于近红外光谱仪对转基因玉米及其亲本进行了识别分析：扫描区12000-14000cm-1，分辨率为4cm-1，扫描次数为64次；以三层误差反向传播算法（简称BP算法）进行数据处理。结果显示通过扫描光谱及数学和计算机软件分析，非常准确,近红外荧光二型量子点用
10、于前哨淋巴结映射(Near-infrared fluorescent type II quantum dots for sentinel lymph node mapping).pdf 利用近红外或红外光子在为活组织1的生物医学成像上是一种有前途的方法。这种技术通常需要外源对比粒子，这些粒子需要相应的流体动力学直径、吸收性能、量子产率和稳定性。 临床上吲哚花青绿作为近红外荧光造影剂用于图像引导肿瘤手术(The clinical use of indocyanine green as a near-infrared fluorescent contrast agent for image-gui
11、ded oncologic surgery).pdf 利用近红外(NIR)荧光光学成像为通用外科和肿瘤外科提供了新的方法。,颅内动脉瘤夹闭术中荧光造影假阴性原因探讨.pdf 探讨吲哚菁绿荧光血管造影在颅内动脉瘤夹闭术中“假阴性”的原因及处理措施。方法回顾分析2008年11月-2011年10月7例颅内动脉瘤夹闭术中吲哚菁绿荧光血管造影“阴性”患者手术治疗经过，分析术中吲哚菁绿荧光血管造影在显示动脉瘤夹闭完全性方面的局限性及应对原则。结果7 例患者均于术中吲哚菁绿荧光血管造影显示“阴性”，但在5氨基乙酰丙酸荧光引导显微手术切除人脑胶质瘤的组织病理学研究.pdf 探讨荧光引导切除人脑胶质瘤，肿瘤组织
12、荧光特性与组织病理学特性的关系。对手术治疗的原发、复发恶性胶质瘤患者在手术中行5-ALA 荧光引导下的肿瘤切除。术中使用荧光显微镜检测肿瘤荧光，荧光组织在安全许可的范围内被切除。术中取肿瘤组织的中心，周边和边缘位置的组织，行HE 染色作组织病理学分析，比较各部位的组织学特点。利用免疫,5-氨基乙酰丙酸荧光引导显微手术切除人脑胶质瘤的组织病理学研究.pdf 探讨荧光引导切除人脑胶质瘤,肿瘤组织荧光特性与组织病理学特性的关系.方法 对手术治疗的原发、复发恶性胶质瘤患者在手术中行5-ALA荧光引导下的肿瘤切除.术中使用荧光显微镜检测肿瘤荧光,荧光组织在安全许可的范围内被切除. 术中取肿瘤组织的中心,
13、周边和边缘位置的组织,行HE染色作组织病理学分析,比较各部位的组织学特点.利用荧光引导下恶性胶质瘤手术切除的临床研究.pdf 恶性胶质瘤是神经外科常见肿瘤,呈侵袭性生长,肿瘤与正常脑组织的分界不清,正常显微镜下手术要作到全切肿瘤基本不可能,以往研究结果显示能够把MRI显 示增强信号的肿瘤全部切除的比例不到20%1,往往导致有肿瘤灶残余.我们采用荧光导航下恶性胶质瘤的手术切除,提高了手术全切率,手术安全性较高.,荧光引导鼠脑胶质瘤切除的实验研究.pdf 探讨荧光引导鼠脑胶质瘤切除的有效性.方法利用含有荧光物质的胶质瘤模型在手术荧光显微镜下激发荧光,根据荧光影像判定肿瘤边界并切除肿瘤.切除后对肿瘤
14、 中心、边界和周边进行病理检查.结果有荧光物质的胶质瘤体在荧光显微镜下激发出绿色荧光.荧光强度高的肿瘤组织含有大量的肿瘤细胞,并可见血管内皮细胞增 生,荧光强度较弱或者没有荧光荧光引导下脑胶质瘤边界的组织病理学研究.pdf 目的 5-氨基乙酰丙酸(ALA)引导的荧光手术已应用于临床恶性脑胶质瘤的治疗,本实验的目的是探讨ALA荧光引导切除脑胶质瘤的荧光边界与侵袭性的关系.方 法 对11例胶质母细胞瘤患者麻醉诱导前3h给予口服ALA,术中使用荧光显微镜检测肿瘤荧光,根据有无荧光留取组织标本.利用免疫组化方法检测荧光组与非荧 光组组织中侵袭性指,荧光肽在小鼠手术过程中标志外周神经(Fluoresce
15、nt peptides highlight peripheral nerves during surgery in mice).pdf 手术过程的一个重要目标是要保证神经完好，因为意外切断或损坏神经很可能会导致麻木、疼痛、无力或者瘫痪的产生。 近红外荧光成像的新进展.pdf 近红外荧光成像的新进展主要包括生物兼容性好的近红外荧光染料的开发和和各类探针的合成,并针对各种疾病动物模型所进行的实验性研究。此综述将具体介绍红外荧光成像在当前研究工作中的应用。 使用吲哚菁绿荧光成像实现肝癌的实时识别(Real-Time Identification of Liver Cancers by Using I
16、ndocyanine Green Fluorescent Imaging).pdf 临床上识别初期肝癌往往很困难。利用吲哚菁绿荧光成像（ICG）或可识别癌症通过对比ICG在癌组织或者非癌组织胆汁排泄物与肿瘤。,维拉利定向荧光成像（VFI）在检测潜在减瘤术中的微小残留病时提高诊断的准确性(Virally-directed Fluorescent Imaging (VFI) Improves Diagnostic Sensitivity in the Detection of Minimal Residual Disease Following Potentially Curative Cytoreductive Surgery).pdf 减瘤术的完整性是跟随术后腹膜转移癌的一个独立预后因素。,
