水和废水监测.doc

1、二、水和废水监测（一） 水 质 监 测一、填空题、地表水样品一般用采瞬时样方式采集，采样时应保证采样点的位置准确，注意避开(_)、(_)、(_)等，避免搅动水底的沉积物。、氰化物可能以氢氰酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为(_) 和(_)分别加以测定。、对于一个水体的监测分析及综合评价，应包括(_)相（水溶液本身 ）、 相（悬浮物、底质）、(_)相（水生生物，才能得出准确而全面的结论。、在测定水质高锰酸盐指数时， 在水浴中加热完毕后，所残留的高锰酸钾为其加入量的(_)为宜。、在样品采集所加固定剂中，对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定剂可

2、引入的待测元素的量，如酸类会引入不可忽视量的(_)、(_)、(_)等元素。、乘小船采集微生物项目的地表水时，应握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中，约距水面(_) 处，瓶口 朝(_)方向，使水样灌入瓶内，如果没有水流，应握住瓶子(_)前推，直至充满水样为止，采好水样后迅速盖上瓶盖和包装纸。、样品中加碱作为固定剂的作用是：与挥发化合物形成(_)。、水与悬浮物、底质及水生生物之间所含污染物会相互传输和(_)， 水中污染物转入底质而(_)又会成为水的二次污染物。、水样采集后， 应 尽快 送 实 验 室 分 析， 防 止 和 减 少 因(_)因 素(_)因 素 和(_)因素而致水样中某些组分的浓度发生变化

3、。10、受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和(_)进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮水样应在断面处水面(_)时采样，退潮水样应在水面(_) 时采样。二、单项选择题、地表水采样时，如果水样中 含沉降性固 体（如泥沙等，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器，静置(_)，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。、 、 、不少于 、不少于、地表水采样时， 如某必测项目 连续(_)年均未检出，且在断面附近确定无新增排放源， 而现有污染源排污量未增加的情况下， 每年可采样一次进行测定。、 、 、 、测定中，温度影响电极的电位和水的电离平衡，需注意调

4、节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差(_)之内 。、 、 、 、比色法测定中，选择比色皿的光程长度应视所测溶液的吸光度而定，使其吸光度在(_)之间为宜。、0.10.9 、0.20.6 、0.20.8 、0.10.7、通常规定(_) 为测定电导率的标准温度。、 、 、 、全盐量是指水或污水在规定温度条件下蒸发 烘干后残留在滤器上的(_)。、总残渣 、总不可滤残渣 、总可滤残渣、测定矿化度时，由于高矿化度水样在含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使结果(_) 。、偏低 、偏高 、无差异、河流水质采样中，把从不同采样点同时采得的瞬间

5、水样混合为一个样品（时间应尽可能接近，以便得到所需要的数据，这种混合样品称作(_)。、瞬时水样 、综合水样 、混合水样 、平均水样、一般分析实验用水电导率应小于(_)。、. 、. 、. 、.10、采集地表水油类的水样时，应在水面至(_)采集柱状水样，并单独采样，全部用 于测定。并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。、 、 、 、 11、用原子荧光法测定砷等元素时，样品溶液必须处于(_)介质中。、酸性 、 碱性 、中性12、测定高锰酸盐指数时，在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在(_)，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。、30 40 、40 50 、50 60

6、、60 8013、分析氰化物进行蒸馏时，先后加入硝酸锌溶液、滴甲基橙指示剂，迅速加入 酒石酸溶液，立即盖好瓶塞使瓶内溶液保持红色。此过程应迅速进行的主要原因是(_)。、保持溶液呈酸性 、防止氰化氢挥发 、防止生成络合物14、水样保存技术中，冷藏法保存是指将水样在(_)下保存。、 、 、低于 、15、含酚废水的保存用磷酸酸化，加入硫酸铜的作用是(_) 。、抑制微生物氧化 、去除杂质的干扰 、抑制化学作用16、在采集重金属水样中加入硝酸是防止重金属(_) 。、被氧化 、被还原 、水解沉淀17、在溶解氧的测定中，以碘量法标定硫代硫酸钠溶液浓度时，滴定速度过快，并过早读数，会使测得的溶解氧值(_)。、

7、偏高 、偏低 、无影响18、红外光度法测定石油类时，四氯化碳试剂应在 26003300之间 扫描， 其吸光度应不超过(_)（ 比色皿， 空气池作参比）。、 、 、 三、多项选择题、湖泊、水库中 含有超标的(_)类物质时，造成浮游植物的繁殖旺盛，出现富营养化状态。、苯 、重金属 、 磷 、氮、水样保存方法通常有(_) 。、冷藏法 、冷冻法 、加化学保存剂法 、加杀生物剂法、采集(_)等项目时，水样采集必须注满容器，上部不留空间。、溶解氧 、 、石油类 、有机污染物 、氨氮、采样器的材质和结构应符合水质采样器技术要求中的规定，主要采样器有 (_)。、聚乙烯塑料桶 、单层采水瓶 、 直立式采水器 、

8、自 动采样器、测定无机污染物的监测仪器有(_) 。、气相色谱仪 、原子吸收仪 、离子色谱仪 、原子荧光仪、污染物质在水环境中存在形式不同，对水生生态系统和对人的毒性也很不相同。例如毒性比(_)强的多，(_)比(_)毒性大。 7、底质中含大量的水分 以下哪些方法为正确的除水方法(_) 。、自然风干 、高温烘干 、离心分离 、日 光曝晒、真空冷冻干燥 、无水硫酸钠脱水、反映水体受到耗氧有机物污染的综合指标很多，有(_)等。、高锰酸盐指数 、 、 、总有机碳、水中溶解氧的含量与以下(_)因素有关。、空气中氧的分压 、大气压力 、水温 、水质污染状况、总氯是由下列哪几种含氯物质组成的(_) 。、游离氯

9、 、氯胺 、氯化钠 、有机氯胺类、依据水域功能分类及标准规定， 以下描述正确的有 (_)、 。、 类水适用于源头水、国家自 然保护区、类水主要适用于农业用水区及一般景观要求水域、不同功能类别分别执行相应类别的标准值、水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值、同一水域兼有多类使用功能的， 执行低功能类别对应的标准值、亚硝酸盐是氮循环的中间产物，很不稳定，在有氧或微生物等作用下可被氧化为(_)，缺氧或无氧条件下可被还原为(_)。、氨氮 、氮 、硝酸盐 、氨、在地表水采样中，应注意的事项中正确的有(_)。、采样时应注意去除水面的杂物及垃圾等漂浮物、采集油类样品前应用水样冲洗样品容器三次后再行

10、采样、 用于测定油类及余氯的水样， 必须单独定容采样， 采集的样品全部用于测定、凡需现场监测的项目，应进行现场监测、影响纯水质量的因素主要有(_)。、空气 、容器 、管路 、 放置时间、影响空白值的因素主要有(_)。、纯水质量 、试剂纯度 、实验室的清洁度 仪器的灵敏度和精确度 分析员的操作水平和经验、河流监测中，对监测垂线和监测点位设置说法不正确的是(_)。、水面宽度小于或等于 时，只设 条垂线、河流封冻时，测点设置于冰下. 处、水深不足. 时，在水深处采样、水面宽度大于 时，设条垂线、水中挥发酚经过蒸馏后，可以消除(_)等的干扰。、颜色 、氧化剂 、硫化物 、油 、浑浊度 地表水和污水监测

11、技术规范 适用于对(_)的水质监测。、江河 、湖泊 、水库 、渠道 、海水、以下关于凯氏氮的测定中正确的有(_)。、凯氏氮包括了 氨氮、凯氏氮与氨氮的测定值之差即为有机氮、 凯氏氮不包括大量合成的、氮为负三价态的有机氮化合物、凯氏氮包括硝酸盐、亚硝酸盐等含氮化合物四、判断题（正确打， 错误打）、水体是指地表被水覆盖地段的自然综合体，它不仅包括水，而且还包括水中的悬浮物、底质和水生生物。 （ ）、水中的总铅含量包括无机铅、有机铅、可溶态铅、悬浮颗粒物中的铅。 （ ）、仪器的检出限是指仪器本身的灵敏度和稳定性的指标，即在最灵敏档，二倍噪声信号水平所对应待测物的浓度（或质量，因此仪器的检出限比方法的

12、检出限要高，而且更有实用价值。 （ ）、日常分析中，测定、样品时，增加 室内 平行样作为质控样，不需再带标准控制样。 （ ）、测铬的样品容器只能用 硝酸浸洗，不能用盐酸或铬酸洗液浸洗。 （ ）、底质采样点应尽量与水质采样点一致。 （ ）、地下水狭义指埋藏于地面以下岩土孔隙、 裂隙、 溶隙饱和层中的重力水， 广义指地表以下各种形式的水。 （ ）、空白实验值的大小只反映实验用水质量的优劣。 （ ）、底质样品的监测主要用于了解水体中易沉降，难降解污染物的累积情况。 （ ）、采集油类水样时，采样瓶（容器）可以用采集的水样冲洗。 （ ）、地表水断面位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择顺直河段、河

13、床稳定、水流平稳、水面宽阔、无急流、无浅滩处。 （ ）12、新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率可下降。 （ ）、化学需氧量测定中，在酸性重铬酸钾条件下，样品中的芳烃及吡啶容易被氧化，其氧化率较高。 （ ）、用离子选择电极法（）测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是保持溶液中总离子强度，并络合干扰离子，保持溶液适当的值。 （ ）、鱼类对水中氨氮不太敏感， 因此氨氮含量高不会导致鱼类死亡。 （ ）、 滴定法测定水中总硬度的方法同样适用于海水。 （ ）、 测定中使用的标准溶液在 冰箱内存放 且用过的标准溶液可以再倒回去，这样可延长使用期限。 （ ）、使用标准溶液

14、时，应注意溶液温度与室温的平衡，用前先将瓶内试剂充分混匀后取用。（ ）、丰、平、枯水期特征明显的水域，应分水期进行水质评价。 （ ）、保存水样时，采用加化学试剂法是为了阻止水样中微生物的作用 。 （ ）五、问答题、简述水质监测的含义。答：指为了掌握水环境质量状况和水系中污染物的动态变化，对水的各种特性指标取样、测定，并进行记录或发出讯号的程序化过程。、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。采样断面分为哪四类断面？分别解释这四类断面的意义。答：采样断面分为背景断面、对照断面、控制断面、削减断面。（）背景断面：指为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动的影响， 能够提供水环

15、境背景值的断面。（）对照断面：指具体判断某一区域水环境污染程度时， 位于该区域所有污染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值的断面。（）控制断面：指为了 解水环境受污染程度及其变化情况的断面。（）削减断面：指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合， 污染物受到稀释、降解， 其主要污染物浓度有明显降低的断面。、简述“底质”的含义。答：“底质” 是指江、河、湖、库、海等水体底部表层沉积物质。、地表水和地下水中的主要化学成分是哪八大基本离子？答： 、 、 、 、 、 、 、KNa2C2Mg24SOCl3HO24Sio、一个分析方法的特性参数有哪些？答：一个分析方法的特性参数有灵敏度

16、、检出限、精密度、准确度、方法的抗干扰能力。、监测分析中，加标回收实验的作用是什么？答：加标回收实验可以检查样品中是否存在正干扰或负干扰，还可以检查操作过程中有无沾污或丢失。、简述确定地表水水质监测采样频次的原则。答：根据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。、稀释浓硫酸溶液时应注意些什么？答：稀释浓硫酸时，应将稀释容器（烧杯）放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，并不断搅拌，不能相反，必要时用水冷却。、简述以下常用保存剂和保存方法的作用。保存剂和保存方法 保存剂和保存方法的作用 应

17、用范围HgCl2 细菌抑制剂 各种形式的氮、磷HNO3 金属溶剂、防止沉淀 多种金属H2SO4 细菌抑制剂、与有机碱类形成盐 有机类、油、氨和胺类NaOH 与挥发化合物形成盐类 氰化物、有机酸类、酚类冷冻 抑制微生物、减缓物理和化学作用 有机氮、有机磷、BOD 等10、分析人员在承担新的分析项目和分析方法时，如何进行分析方法的适用性检验？答：分析人员在承担新的分析项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用性检验。进行全程序空白值测定，分析方法的检出浓度测定，校准曲线的绘制，方法的精密度、准确度及干扰因素等试验。以了解和掌握分析方法的原理和条件，达到方法的各项特性要求。六、计算与案例题、欲配

18、制氨氮标准贮备溶液（每毫升含 100氨氮）1000l，需称取经 100干燥过的氯化铵（ ）多少克？ClNH4答： 的相对分子质量为 53.5， 其中 为 14.01需称取 为：1.00100053.514.01 3819 3.819ClNH4、某项目测定校准曲线数据如下：含量（）0.000 0.500 1.00 2.00 5.00 10.00 15.00吸光度（）0.008 0.029 0.054 0.098 0.247 0.488 0.654计算其回归方程，写出该校准曲线的斜率、截距、相关系数和回归方程，并说明该校准曲线能否在工作中使用，为什么？答：减空白后吸光度（）：0.00 0.021

19、0.046 0.090 0.239 0.480 0.646斜率0.0443，截距0.005，相关系数 0.9976回归方程 0.0443 0.005该校准曲线不能在工作中使用 ，因为该相关系数 . .。、当干扰物质与被测物质直接结合可使结果偏低，而当干扰物质具有与被测物质相同反应时使结果偏高，各试举一例说明。答：用酚二磺酸法测定硝酸盐氮时，在酸性条件下，样品中氯化物会和一部分硝酸盐生成挥发性亚硝酰氯，使结果偏低；重铬酸钾法测定时，样品中氯离子能被重铬酸钾氧化， 使测定结果偏高。、对同一测点地表水进行监测，其高锰酸盐指数（ ） 、化学需氧量（ ） 、MnCODCrOD五日生化需氧量（）测定结果分

20、别为 63、89、58，此测定结果是否合理，试述理由。答：合理。高锰酸盐指数的定义为：在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。化学需氧量的定义为：在一定的条件下， 经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗和重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。五日生化需氧量的定义为：在规定的条件下，水中有机物和无机物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧（以质量浓度表示） 。高锰酸盐指数（ ）和化学需氧量（MnCOD） 是采用 两种不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的， 是在CrOD Cr 硫酸介质下于 146 时进行反应的，此时的条件电极电位为 1.5

21、5，而 是在 0.05 硫酸介质下于 97 时进行反应的， 此时的条件电极电位为Mn1.45。由此必定有一部分物质不能在 测定条件下被氧化，而可在 测定MnCODCrOD条件下被氧化，故 。由已知条件 89、 CrODnCr Mn63， ，因此测定结果是合理的。由于化学需氧量r Mn（ ）的氧化剂的氧化能力强于生物的氧化能力， 因此 的测定结果应高于 Cr CrOD。 由 已 知 条件 89、 Cr58， ，因此测定结果是合理的。不同有机物的高锰酸钾法氧CrOD化率与五日 生化需氧量（） 氧化率存在差异， 对不同有机物有的 高， MnCOD有的 高， 由 于有机物组分复杂， 因 此 值和 值没有确定的MnCOD大小关系。 因此本题给出的测定结果是合理的。