1、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登1遗传规律基础测试题 2011.10.191.一对同源染色体上A、只有一对等位基 B、至少有一对等位基因 C、可能有多对等位基因 D、最多一对等位基因2. 猴的下列各组细胞中，肯定都有 Y 染色体的是A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和猴的肠上皮细胞3.下图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D基因中有一
2、个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变4.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因 A 和 a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是A.A 位于上，a 位于上 B.A 位于上，a 位于上C.该细胞只有 a，分别位于和上D.该细胞只有 A，分别位于和上5人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者（ Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因 A 的是神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 肌肉细胞 成熟的性细胞A B C D6在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有A 22 对常染色体+XY B22 对同源染色体 C44 条常染
3、色体 +XY D44 条常染色体+XX7一个基因平均由 1103个核苷酸对构成，玉米体细胞中有 20 条染色体，生殖细胞里的 DNA合计约有 7109个核苷酸对，因此每条染色体平均有基因的个数是（不考虑基因间区）A.3.5106 B.3.5105 C.7105 D.1.41068果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B。白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D。白眼雌果蝇白眼雄果蝇9下列有关性染色体的叙述正确的是A存在于所有生物的各个细胞中 B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时
4、从不发生联会行为 D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体10.一对夫妇生了“龙风双胞胎” ，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 A. XbY，X BXB B. XBY，X BXb C. XBY，X bXb D. XbY，X BXb 梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登21 23 4 51 23 47 85 69 11IIIIII 10 1211.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是避免近亲结婚 提倡适龄生育 选择剖腹分娩 鼓励婚前检查 进行产前
5、诊断A、 B、 C、 D、12人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩13VitaminD 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因14一对患同种遗传病的夫妻，生了一
6、个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX 染色体上的显性基因 DX 染色体上的隐性基因15. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个 Y 染色体，两个色盲基因 B一个 X 染色体，一个 Y 染色体，一个色盲基因C一个 Y 染色体，没有色盲基因 D两个 X 染色体，两个色盲基因16. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D1417.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类
7、型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶B子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：118. 右图是一个某遗传病的家谱。3 号与 4 号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1619右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 AX 染色体显性遗传 B常染色体显
8、性遗传CX 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传拓展题20.图为某一雄性动物体内的细胞分裂示意图。分析回答：梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登3(1)图中各细胞可同时在该动物的 结构中找到，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为 染色体。(2)若甲细胞形成乙细胞，分裂方式为 ，其最终产生的子细胞的基因型一般为 。(3)丙细胞内有 个染色体组，其产生的子细胞的基因组成可能是 (4)若该动物患有由线粒体 DNA 缺陷引起的疾病，若它与正常的雌性个体交配，后代中患病的几率为 。(5)在甲细胞形成乙细胞过程和甲细胞形成丙细胞过程中均可发生可以遗
9、传的变异，但前者比后者少 （方式） 。 甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2 片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。22(07 模拟：广东深
10、圳二模)10XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于 1：1，原因是A雌配子：雄配子1 ：1 B含 X 的配子：含 Y 的配子1 ：1 C含 X 的精子：含 Y 的精子1 ：1 D含 X 的卵细胞：含 Y 的精子1 ：1 23(高考试题：2005 广东)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导A 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传 XaXaXAY 选择生男孩B 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 XbXbXBY 选择生女孩C 白化病 常染色体隐性遗传病 AaAa 选择生女孩D 24(07 模拟：山东青岛城阳月考)果蝇的白眼为伴 X 隐性遗
11、传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？A白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇25下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1） 2的基因型是 ； 3的基因型是 。（2） 5是纯合子的几率是 。 （3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几正常男女白化兼色盲男女白化病男女1 2 3 45 6 7 8 910梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登4率是 。 （4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的
12、几率是 ；两病都有的几率是 。26血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于 X 染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。 （4）你认为根治血友
13、病可采用的最佳方法是 。梯子的梯阶从来不是用来搁脚的，它只是让人们的脚放上一段时间，以便让别一只脚能够再往上登5基础试题答案：基础题1 C2。 C3.。 C4. D5A6D7 。C8。B9C10B11. B12C13D14A15. D16. B17.A18. A19B拓展题20. （1）睾丸（精巢） 性染色体（ XY 染色体） （2）有丝分裂 AaBbCC （3 ） 2 ABC、abC、AbC 、Abc （4）0 （5）基因重组21 解析：（ 1）血友病是 X 染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的 2 片段，Y 染色体上无相应的片段。 （2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所
14、以是片段。（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于 Y 染色体的1 片段上。 （4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为 XaXa，父本为 XaYA ，则后代男性个体为 XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为 XaXa，全部表现为隐性性状。22C23。ABD 24。C 25 AaX BXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/826 （1）不一定 因为女性有可能是携带者 （2）要 因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩
15、则不要检查，因为其父亲正常 （3）外祖母母亲男孩（4）基因治疗易混淆的两个问题一、.混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁) 控制 的遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概 率,患病男孩概率= 患病女孩概率= 患病孩子概率 1/2。二、确定基因位置的依据和方法 1.理论依据基因在染色体上,染色体分为常染色体和性染色体 (大多为 X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是 X、Y 染色体上。质基因在叶绿体和线粒体中。2.判断方法（1）常染色体上的基因与性别无关,X 、Y 染色体上的基因与性别有关。已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和 雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对 XY 型性别决定生物);若为 ZW 型性别决定,则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。（2 ）若基因位于细胞质中,即为母系遗传，可利用正交和反交的方法判断。
