1、三. A 型题1药物的作用是指（ ）A. 药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2下列属于局部作用的是（ ）A. 利多卡因的抗心律失常作用 B普鲁卡因的浸润麻醉作用 C地高辛的强心作用D地西泮的催眠作用 E七氟醚吸人麻醉作用3药物产生副作用的药理学基础是（ ）A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长4下述哪种剂量可产生副作用（ ）A。治疗量 B极量 C中毒量D UD：o E无效量5不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动 p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲
2、哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（ ）A不可逆性拮抗剂 B生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂D部分激动剂 E非竞争性拮抗剂6药物半数致死量(LD50)是指（ ）A致死量的一半 B评价新药是否优于老药的指标 C杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性 E引起半数动物死亡的剂量7竞争性拮抗药效价强度参数 PA2 的定义是（ ）A使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E. 使激动药效应加强 1 倍的拮抗剂浓度的负对数8下述哪一个概
3、念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（ ）A. 效价强度 B效能 C受体作用机制D。治疗指数 E治疗窗9竞争性拮抗药具有的特点有（ ）A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（ ）A.作用于膜酪氨酸激酶 B.激活 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合 D.开放跨膜离子通道E.以上都不是答案：DBBADEBBEC药物代谢动力学试题选择题A 型题 1阿司匹林的 pKa 值为 35，它在
4、 pH 值为 75 的肠液中可吸收约 ( )。A1 B0.1 C，0.01D 10 E、992在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E. 排泄速度不变 3促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A细胞色素 P450 酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶 IIE. 水解酶 4pKa 值是指( )。A药物 90解离时的 pH 值 B药物 999%解离时的 pH 值C药物 50解离时的 pH 值 D药物不解离时的 pH 值E药物全部解离时的 pH 值 5药物在血浆中与血浆蛋白结合
5、后可使( )。A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生E以上都不对 7使肝药酶活性增加的药物是( )A氯霉素 B利福平 C.异烟肼D奎尼定 E西咪替丁8某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A10 小时左右 B20 小时左右 C1 天左右D2 天左右 E5 天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?(A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量
6、 D.增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12对药物生物利用度影响最大的因素是( )A给药间隔 B给药剂量 C 给药途径D给药时间 E给药速度13t12 的长短取决于( )。A吸收速度 B消除速度 C 转化速度D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A减弱 B增强 C不变D消失 E以上都不是
7、15临床所用的药物治疗量是指( )。A有效量 B最小有效量 C.半数有效量D阈剂量 E.12LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。AKa、Tpeak B.Vd C、K、 CL、t1/2 D.Cmax E. AUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A使达到 CSS，的时间缩短 B提高 CSS，的水平C减少血药浓度的波动 D延长半衰期E提高生物利用度参考答案：1C 2B 3A 4C 5E 6B 7B 8D 9B 10A 11D12C 13B 14B 15A 16C 17C讨论 影响药物作用的因素(作业题)一、填空题1从机体方面看影响药物作用的因素有_、_、_ 、
8、_、_ 和_。2从药物方面看影响药物作用的因素有_ 、_ 、_ 和_ 。3药物依赖性可分为_ 和_。4能产生药物依赖性的药物可分为_和_两大类。5麻醉药品主要包括_ 、_ 、_ 等。6。精神药品主要指_ 、_ 、_。二、名词解释 1生物当量2安慰剂3耐受性4快速耐受性5身体依赖性6精神依赖性7耐药性 三、选择题 1下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A静脉吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤B吸入静脉皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤C吸入静脉肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤D静脉吸入肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤E静脉肌内注射吸入皮下直肠粘膜口服皮肤多项选择题1药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和
9、，这种作用称为药物的A相加作用B拮抗作用C增强作用D协同作用E联合作用2肝功能低下者，对药物作用的影响是A药物作用增强B药物转化能力降低C药物转化能力增强D药物转运能力降低E药物作用减弱3联合应用两种以上药物的目的在于A增强疗效B减少不良反应C减少耐药性的发生D减少单味药物用量E促进药物的消除4下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A对药物反应比较敏感B药物消除率高C小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D药物的血浆蛋白结合率低E小儿用药量应是成人的 1/10单项选择题 1 D 多项选择题 1 CD 2AB 3ABCD 4ACD 传出神经药理概论一、名词解释1神经递质 2M 效应3拟胆碱药二、选择题单项
10、选择题 1在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A被单胺氧化酶（MAO）破坏B被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏C进入血管被带走D被胆碱酯酶水解E被突解前膜和囊泡膜重新摄取21 受体主要分布于以下哪一器官？A骨骼肌运动终板B支气管粘膜C胃肠道平滑肌D心脏E腺体3M 受体兴奋可引起A胃肠平滑肌收缩B心脏兴奋C骨骼肌收缩D瞳孔扩大E支气管扩大42 受体兴奋可引起A支气管扩张B胃肠平滑肌收缩C瞳孔缩小D腺体分泌增加E皮肤血管收缩多项选择题1 受体阻断药是以下哪些药？A酚妥拉明B妥拉苏林C美加明D新斯的明E酚苄明22 受体兴奋引起的效应是A骨骼肌血管扩张B胃肠道平滑肌松弛C支气管扩张D冠状动脉扩张
11、E瞳孔开大3N1 受体主要分布于A神经节突触后膜B骨骼肌C腺体D心脏E肾上腺髓质三、问答题 1ACh 与 NA 在神经末梢的消除有何不同？本章节选择题答案：单项选择题 1E 2D 3A 4A多项选择题 1 ABE 2 ABCD 3 AE拟胆碱药一、选择题单项选择题 1毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？A虹膜括约肌上的 M 受体B虹膜辐射肌上的 受体C睫状肌上的 M 受体D睫状肌上的 受体E虹膜括约肌上的 N2 受体2新斯的明的禁忌证是A青光眼B阵发性室上性心动过速C重症肌无力D机械性肠梗阻E尿潴留3新斯的明的哪项作用最强大？A对心脏的抑制作用B促进腺体分泌作用C对眼睛的作用D对中枢神
12、经的作用E骨骼肌兴奋作用4毒扁豆碱的主要用途是A青光眼B重症肌无力C腹胀气D尿潴留E阵发性室上性心动过速5解磷定对以下哪一药物中毒解救无效？A敌敌畏B敌百虫C乐果D对硫磷E内吸磷6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A消除炎症B防止穿孔C防止虹膜与晶体的粘连D促进虹膜损伤的愈合E抗微生物感染多项选择题 1以下哪些药物可用于解救有机磷中毒？A阿托品B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E氯磷定2胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点？A能使被抑制的胆碱酯酶复活B能与游离的有机磷结合使其失去毒性C作用迅速而持久，一般用药一次即可D缓解 N 样症状最为迅速E不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱3可治疗重症肌无力的药
13、物有A新斯的明B毒扁豆碱C吡啶斯的明D安贝氨铵E加兰他敏三、问答题1阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点？拟胆碱药选择题答案单选题 1.C 2.D 3.E 4.A 5.C 6.C 多选题 1.AE 2.ABE 3.ACDEM 胆碱受体阻断药（作业题）M 胆碱受体阻断药一、填空题1阿托品对眼睛的作用是 、 和 。2阿托品用于麻醉前给药主要是利用其 ；用于抗感染性休克主要是利用其 作用。3阿托品禁用于 、 和 等。4东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为 、 和 。二、名词解释1、调节麻痹 2、调节痉挛三、选择题单项选择题1.下列阿托品的作用哪一项与阻断 M 受体无关？A松弛胃肠平滑肌B抑制腺体
14、分泌C扩张血管，改善微循环D扩瞳E心率加快2青光眼患者禁用的药物是A毒扁豆碱B东莨菪碱C毛果芸香碱D新斯的明E加兰他敏4具有明显镇静作用的 M 受体阻断药是A阿托品B东莨菪碱C山莨菪碱D普鲁本辛E胃复康5阿托品解痉作用最明显的平滑肌是A胃肠道平滑肌B支气管平滑肌C膀胱平滑肌D胆道平滑肌E输尿管平滑肌6阿托品最适用于以下哪种休克的治疗？A感染性休克B过敏性休克C心源性休克D失血性休克E疼痛性休克7阿托品抗休克的机理是A兴奋中枢神经B解除迷走神经对心脏的抑制C解除胃肠绞痛D扩张小血管、改善微循环E升高血压多项选择题1可用于眼底检查的药物有A阿托品B后马托品C托品酰胺D优卡托品E山莨菪碱2山莨菪碱对
15、下列哪些作用较显著？A抑制腺体分泌B扩张血管，改善微循环C散瞳作用D中枢兴奋作用E松弛平滑肌四、问答题1山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？2阿托品有哪些主要用途？分别阐述其药理作用依据。参考答案一、填空题1瞳孔扩大 调节麻痹 升高眼压2抑制呼吸道腺体分泌 扩张小血管 改善微循环3青光眼 幽门梗阻 前列腺肥大4抑制腺体分泌作用强 镇静麻醉作用 兴奋呼吸中枢二、名词解释1调节麻痹：由于睫状肌上的 M 受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。2调节痉挛：兴奋睫状肌上的 M 受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，
16、这种现象称调节痉挛。三、选择题单项选择题1C 2B 3B 4A 5A 6D多项选择题1 ABCD 2 BE作用于肾上腺素受体的药物 （作业题）拟肾上腺素药一、填空题1肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。2阿托品扩瞳的机理是 ；去氧肾上腺素扩瞳机理是 。3去甲肾上腺素的用途是 和 。4肾上腺素的主要禁忌证是 、 、 、 。5防治腰麻引起的低血压常选用 ；过敏性休克首选的治疗药是 。二、选择题单项选择题1具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D间羟胺E去氧肾上腺素2心脏骤停复苏的最佳药物是A去甲肾上腺素B麻黄碱C肾上腺素D多巴胺E间羟胺3使用过量最易引起心律失常的
17、药物是A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素4肾上腺素扩张支气管的机理是A阻断 1 受体B阻断 1 受体C兴奋 1 受体D兴奋 2受体E兴奋多巴胺受体5中枢兴奋作用最明显的药物是A多巴胺B麻黄碱C去甲肾上腺素D间羟胺E肾上腺素6以下哪个药物不宜肌内注射给药？A多巴胺B麻黄碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E间羟胺7多巴胺增加肾血流量的主要机理是A兴奋 1 受体B兴奋 2 受体C。兴奋多巴胺受体D阻断 受体E直接松弛肾血管平滑肌8救治过敏性休克首选的药物是A肾上腺素B多巴胺C异丙肾上腺素D去氧肾上腺素E多巴酚丁胺多项选择题1多巴胺抗休克的主要优点是A升血压作用明显B可明显改善微循环C明显增加重
18、要器官的血流量D增加尿量，改善肾功能E不易引起心律失常2异丙肾上腺素的用途有A抗高血压B缓解支气管哮喘急性发作C治疗房室传导阻滞D心跳骤停的复苏E抗休克四、问答题1 受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？2肾上腺素有哪些临床用途？3间羟胺的作用与去甲肾上腺素相比有何特点？抗肾上腺素药一、填空题1目前临床上使用的 1、2 受体阻断药分为两类，分别是 受体阻断药和 受体阻断药。2 受体阻断药的药理作用有： 、 和 。3酚妥拉明的作用有 、 和 。4 受体阻断药的主要不良反应有 、 和 。二、选择题单项选择题1以下哪个药物是 受体阻断药？A新斯的明B美加明C酚妥拉明D阿拉明
19、E甲氧明2能翻转肾上腺素升压作用的药物是A 受体阻断药BN 受体阻断药C2 受体阻断药D M 受体阻断药E1 受体兴奋药3酚妥拉明兴奋心脏的机理是A直接兴奋心肌细胞B反射性兴奋交感神经C兴奋心脏的 1 受体D阻断心脏的 M 受体E直接兴奋交感神经中枢4具有内在拟交感活性的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C噻吗洛尔D阿替洛尔E美托洛尔5能够同时阻断 和 受体的药物是A普萘洛尔B吲哚洛尔C拉贝洛尔D阿替洛尔E美托洛尔6普萘洛尔的禁忌证是A心律失常B心绞痛C高血压D甲状腺功能亢进E支气管哮喘多项选择题1无膜稳定作用的 受体阻断药有A普萘洛尔B噻吗洛尔C阿替洛尔D美托洛尔E拉贝洛尔2 受体阻断药的禁忌证有A
20、心功能不全B严重低血压C窦性心动过缓D房室传导阻滞E外周血管痉挛性疾病四、问答题1试述 受体阻断药的药理作用及临床应用。N-R 激动药参考答案：单项选择题1 B 2C 3 E 4 D 5B 6D 7 C 8 A 多项选择题1 CDE 2 BCDE N-R 拮抗药参考答案：单项选择题1 C 2A 3 B 4B 5C 6E多项选择题1 BCDE 2 ABCDE抗焦虑药和镇静催眠药（作业题）镇静催眠药一、填空题1.苯二氮卓类 _睡眠诱导时间，_睡眠持续时间。2.巴比妥类随剂量由小到大，相继出现_、_、_和_。3.苯二氮卓类的主要药理作用包括_、_ 、_、_等。二、选择题单项选择题.地西泮的作用机制是
21、.不通过受体，直接抑制中枢.诱导生成一种新蛋白质而起作用.作用于苯二氮卓类受体，增加与受体的亲和力.作用于受体，增加体内抑制性递质的作用.以上均不是.地西泮抗焦虑的主要作用部位是.纹状体.边缘系统.大脑皮层.下丘脑.中脑网状结构.地西泮不用于.麻醉前给药.焦虑症或焦虑性失眠.高热惊厥.癫痫持续状态.诱导麻醉.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是.缩短快波睡眠.延长快波睡眠.明显缩短慢波睡眠.明显延长慢波睡眠.以上都不是.不属于苯二氮卓类的药物是.氯氮卓.去甲羟基安定.甲丙氨酯.氟安定.氯羟安定.对地西泮的叙述，哪一项是错误的.能辅助治疗癫痫大、小发作.具有抗抑郁作用.有广谱抗惊厥作用.不抑制快波睡
22、眠.具有镇静、催眠、抗焦虑作用.抢救巴比妥类中毒时，不适宜采取的措施是.给氧，必要时人工呼吸.给予催吐药.碱化尿液.通过胃管洗胃.应用利尿药强迫利尿.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是.静滴碳酸氢钠.静滴低分子右旋糖苷.静滴葡萄糖.静滴生理盐水.静注大剂量维生素.巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是.大脑边缘系统.脑干网状结构上行激动系统.大脑皮层.脑干网状结构侧枝.纹状体多项选择题.影响巴比妥类药物药效学和药动学的因素有.药物的脂溶性.体液的.与血浆蛋白的结合率.肝药酶的活性.肾小球的滤过率.巴比妥类引起药物性睡眠的特点是.缩短睡眠时间，减少醒觉次数，延长睡眠时间.缩短慢
23、波睡眠，久用停药可使其延长而多梦.缩短快波睡眠，久用停药可使其延长而多梦.使快波和慢波睡眠均缩短.使快波和慢波睡眠均延长.缩短快波睡眠的催眠药是.苯巴比妥.水合氯醛.硫喷妥钠.安定.司可巴比妥.有抗癫痫作用的药物是.苯巴比妥.安定.硫喷妥钠.水合氯醛.司可巴比妥参考答案:一、填空题.缩短 延长 . 镇静 催眠 抗惊厥 麻醉 . 抗焦虑作用 镇静催眠作用 抗惊厥抗癫痫作用 中枢性肌松作用二、选择题单项选择题. . . . . . . . . 多项选择题1. 2. 3. 4.抗癫痫药和抗帕金森病药物（作业题）抗癫痫药一填空题1.对癫痫大发作应首选_或_；治疗癫痫小发作应首选_和_；精神运动性发作应
24、首选_;癫痫持续状态首选_。2.治疗癫痫大发作的主要药物有_、_、_ 。3.卡马西平的作用机制与_ 相似。二选择题 单项选择题1.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A. 乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑痫酮（扑米酮）D.丙戊酸钠E.苯妥英钠2.下列叙述错误的是A.苯妥英钠能诱导它自身的代谢B.扑痫酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好2.苯巴比妥不宜用于A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.局灶性发作3.对惊厥治疗无效的药物是A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合
25、氯醛多项选择题1.丙戊酸钠A.对各种类型癫痫都有疗效B.对失神小发作疗效优于乙琥胺C.对大发作疗效优于苯妥英钠D.作用机制与抑制电压敏感性钠通道有关E.可损害肝脏2.卡马西平A.常见骨髓抑制B.治疗癫痫大发作首选药物C.对三叉神经痛疗效比苯妥英钠好D.对锂盐无效的躁狂抑郁症有效E.对综合性局灶发作有较好的疗效3.苯妥英钠的不良反应有A.胃肠刺激B.眼球震颤和共济失调C.静脉注射过快时，可致心律失常D.再生障碍性贫血E.过敏反应抗帕金森病药物一、填空题2.左旋多巴通过补充_内_ 的含量而产生抗帕金森氏病作用。3.甲基多巴肼选择性地抑制外周_，临床上常与_ 合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。4.
26、抗帕金森病药分为_和 _两类。5.溴隐亭大量口服时，对_受体有较强兴奋作用，故可用于治疗_。二、选择题 单项选择题1.关于卡比多巴，下列叙述错误的是A 卡比多巴是 甲基多巴肼的左旋体B 仅能抑制外周多巴脱羧酶，减少在外周的生成C 与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少D 单用也有较强的抗震颤麻痹的作用E 与左旋多巴合用，减少不良反应2.左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？.产生效果慢.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效.对老年和重症患者效果好.对轻度及年轻患者效果好.对改善肌僵直及运动困难效果好3.有关金刚烷胺，不正确的叙述是.起效快，维持时间短，用药数日即可得到最大疗效.与左旋多巴合用有协
27、同作用.促进释放，抑制再摄取.提高受体的敏感性.抗胆碱作用较弱4.苯海索的作用是.促进神经元释放，抑制摄取.在脑内转变为，补充纹状体中之不足.激活受体.阻断中枢胆碱受体.兴奋中枢胆碱受体三、问答题为什么不可用左旋多巴治疗由氯丙嗪引起的帕金森综合症？抗癫痫药参考答案一、填空题1. 苯妥因钠 苯巴比妥 乙琥胺 丙戊酸钠 苯妥因钠 安定静脉注射 2. 苯妥因钠 苯巴比妥 扑米酮（扑痫酮） 3. 苯妥因钠二、选择题单项选择题1. D 2. D 3. B 4. A 多项选择题1. ABDE 2. CDE 3. ABCD抗帕金森病药物参考答案一、填空题1. 纹状体 DA 2. 多巴脱羧酶 左旋多巴 3.
28、拟 DA 药 中枢抗胆碱药 4. 黑质纹状体的 DA 帕金森病 二、选择题单项选择题1. D 2. C 3. D 4. D抗精神病药物（作业题）抗精神病药物一、填空题1.氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断_通路中的_受体有关，氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房增大与泌乳，与其阻断_通路中的_ 受体有关。2.抗精神病药三氟拉嗪的抗_作用强，_副作用也很明显；而_作用弱。3.氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断_的_受体，大量直接抑制_对_引起的呕吐无效。二、选择题 单项选择题1.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱2.氟奋乃静的特
29、点是A.抗精神病作用强，椎体外系作用显著B.抗精神病作用强，椎体外系作用弱C.抗精神病作用与椎体外系作用均较强D.抗精神病作用与镇静作用均较强E.抗精神病作用与降压作用均强3.下述哪种药物可用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症？A.氯丙嗪B.氯普噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪4.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是A.体位性低血压B.过敏反应C.椎体外系反应D.内分泌障碍E.消化系症状5.碳酸锂主要用于治疗A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合症6.阿米替林的主要适应症为A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症7.氯丙嗪引起帕金森综合症，合理的处理
30、措施是A.用毒扁豆碱B.用左旋多巴C.用阿托品D.减量，用安坦E.用多巴胺多项选择题1.氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过消除C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障，脑组织分布广，浓度高E.主要经肝微粒体酶代谢2.氯丙嗪对受体的作用包括A.阻断 M 胆碱受体B.阻断中枢 D2 受体C.激活 5HT2 受体D.阻断 肾上腺素受体E.阻断 肾上腺素受体3.氯丙嗪使血压下降，其机制有A.抑制心脏B.阻断 受体C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动中枢E.激动 M 胆碱受体4.氯丙嗪对体温调节的影响，其特点为A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.可用于高
31、热惊厥和人工冬眠C.能使正常及发热体温均降到正常以下D.环境温度越低，降温作用越强E.对体温的影响，与环境温度无关5.氯丙嗪长期应用的常见不良反应有A.鼻塞、口干、便秘、心动过速B.恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症状C.搏动性头痛D.椎体外系症状E.过敏反应6.氯丙嗪应用时的禁忌症有A.严重肝功能障碍B.有癫痫病史者C.糖尿病患者D.肾功能较差者E.抗精神病药物三、问答题1.试述氯丙嗪阻断脑内四条 DA 能神经通路的 DA 受体所产生的药理作用或不良反应。2.氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素治疗？参考答案一、填空题1. 中脑边缘叶及中脑皮质 D2 结节漏斗处 DA D2 2. 精
32、神病 椎体外系 镇静3. CTZ DA 呕吐中枢 刺激前庭 二、选择题单项选择题1. A 2. A 3. B 4. C 5. D 6. B 7. D多项选择题1. ADE 2. ABD 3. BCD 4. ABCD 5. ADE 6. ABE 7. ABCD镇痛药（作业题）镇痛药一、填空题1.哌替啶用于胆、肾绞痛时应与_ 合用。2.人工冬眠合剂一号是由_、_和_组成。3.吗啡对中枢神经系统的作用包括_、_、_及_等。4.抢救吗啡急性中毒可用_。二、选择题单项选择题1.吗啡镇痛的主要作用部位是A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.大脑
33、皮层2.与吗啡作用机制有关的是A.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢 PG 合成D.抑制外周 PG 合成E.以上均不是3.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压4.阿片受体拮抗剂为A.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮E.曲马朵5.哌替啶的特点是A.镇痛作用强B.成瘾性比吗啡小C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩6.不属于吗啡禁忌症的是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.肝功能严重减退者E.心源性哮喘7.骨折剧痛应选用A.地西泮B.吲哚美新C
34、.罗通定D.哌替啶E.可待因8.对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是A.喷他佐新（镇痛新）B.可待因C.哌替啶D.美沙酮E.纳洛酮多项选择题1.吗啡镇痛是由于A.激动 受体B.激动 受体C.阻断 受体D.激动 受体E.激活抗痛系统2.吗啡对消化道的作用是A.降低胃、十二指肠张力，抑制蠕动，使胃排空延迟B.抑制消化液分泌，使食物消化延缓C.抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝，引起便秘D.抑制消化道机能，能止吐E.胆道奥狄括约肌痉挛，胆道排出受阻F.纳洛酮3.可待因的特点有A.镇痛作用仅为吗啡的 1/2，镇咳作用为其 1/4B.镇静作用不明显C.镇咳剂量对呼吸中枢抑制明显D.具有致便秘
35、、体位性低血压的副作用E.有中等程度的止痛作用，与解热镇痛药合用有协同作用4.吗啡的不良反应有A.呼吸抑制B.恶心、便秘C.排尿困难D.粒细胞减少或缺乏E.易产生耐受性与成瘾性三、问答题1.吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘？而禁用于支气管哮喘？2.哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？3.吗啡的主要药理作用及应用。4.何谓成瘾性？吗啡等镇痛药产生成瘾性的机理及有何防治措施？一、填空题1. 阿托品 2. 氯丙嗪 异丙嗪 哌替啶 3. 镇痛镇静 呼吸抑制 镇咳 催吐和缩瞳 4. 纳洛酮 二、选择题单项选择题1. A 2. B 3. D 4. D 5. B 6. E 7. D 8. A多项选择题1. A
36、BE 2. BCE 3. ABE 4. ABCE解热镇痛抗炎药（作业题）解热镇痛消炎药一、填空题1.阿司匹林具有 _、_、_ 、_等作用，这些作用的机制均与_有关。2.内源性 PG 对胃粘膜具有_，阿司匹林抑制胃粘膜 _的合成，故可诱致_与_。二、选择题 单项选择题1.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是：A.脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.脑室与导水管周围灰质E. 丘脑内侧核团2.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制 PG 的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制 CNS3.解热镇痛药的解热作用，主要由于：A.抑制缓激肽的生成B.抑
37、制内热原的释放C.作用于中枢，使 PG 合成减少D.作用于外周，使 PG 合成减少E.以上均不是4.阿司匹林预防血栓形成的机理是：A.激活抗凝血酶B.使环加氧酶失活，减少血小板中 TXA2 生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成C.加强维生素 K 的作用D.直接抗血小板聚集E.降低凝血酶活性5.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是：A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前一周应停用C.过敏反应，哮喘、寻麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿E.水杨酸反应是中毒表现6.不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚与非那西丁C.保泰松与羟基保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬多项选择题1.“
38、阿司匹林哮喘” 的产生是：A.与阿司匹林抑制 PG 的生物合成有关B.以抗原抗体反应为基础的过敏反应C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加D.促进 5HT 生成增加E.抑制胆碱酯酶，减少了 Ach 的破坏2.阿司匹林的临床适应症是：A.与其他解热镇痛药组成复方，用于头痛、牙疼、痛经等症B.感冒发热C.急性风湿性关节炎D.急性痛风E.脑血栓形成的防治3.解热镇痛药的解热作用特征是：A.能降低发热患者体温，而对体温正常者无影响B.能降低发热患者与正常人体的体温C.对内热原引起的发热有解热作用D.对直接注射 PG 引起的发热无作用4.阿司匹林引起的水杨酸反应，不是：A.一般过敏反应B.剂量过大出现
39、的一种中毒反应C.抗原 抗体反应为基础的过敏反应D.高敏反应E.后遗效应三、问答题1.常用解热镇痛药的分类，每类举一药名。2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。3.吗啡、阿司匹林的镇痛作用与临床应用有何区别？参考答案一、填空题1. 解热 镇痛 抗炎抗风湿 抑制 PG 合成2. 保护作用 PG 胃溃疡 胃出血二、选择题单项选择题1. B 2. C 3. C 4. B 5. D 6. B多项选择题1.AC 2. ABCD 3. ACDE 4. ACDE钙拮抗剂（作业题）一、填空题1钙拮抗剂对心脏的作用表现为 、 、和 作用。2钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是 平滑肌，这种作用以 药物作用最强。
40、3钙拮抗剂临床主要应用于治疗 、 、 、 、和 。二、选择题 单项选择题 1对脑血管有选择性扩张作用的药物是A硝苯地平B维拉帕米C尼莫地平D地尔硫卓E普尼拉明2对心肌收缩力抑制作用最强的药物是A尼莫地平B尼群地平C硝苯地平D地尔硫卓E维拉帕米3维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？A高血压B心绞痛C室上性心动过速D慢性心功能不全E心房纤颤4治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是A苄普地尔B普萘洛尔C尼莫地平D维拉帕米E阿托品5高血压伴支气管哮喘的患者宜选用A地高辛B普萘洛尔C维拉帕米D硝苯地平E氟桂嗪6脑血管痉挛性疾病宜选用A地高辛B普萘洛尔C维拉帕米D硝苯地平E氟桂嗪7可用于治疗间歇性跛行的药物是
41、A硝苯地平B维拉帕米C普萘洛尔D氟桂嗪 E普尼拉明8舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A硝苯地平B维拉帕米C地尔硫卓D尼莫地平E尼卡地平9下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错误的？A低血压B心动过缓C心动过速D便秘E踝关节水肿10下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A口服吸收完全B不良反应轻C可引起头痛D房室传导阻滞E踝关节水肿11下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？A用于治疗阵发性室上性心动过速B用于治疗高血压C用于治疗心绞痛D有心房纤颤的患者禁用E有房室传导阻滞的患者禁用12下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？A阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度B负性肌力作用较弱C对外周动脉扩张作用强D用于治疗房室传导阻滞E不良反应轻微13下列哪一组药物属于选择性 Ca2+通道阻滞药？A硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1硝苯地平的不良反应有A心肌收缩力降低，诱发心力衰竭B心率加快，增加心肌耗氧量C面红、头痛D踝部水肿E房室传导阻滞2治疗雷诺综合征可选用哪些药物？A硝苯地平B维拉帕米C地尔硫卓D尼莫地平E氟桂嗪3钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的？A负性肌力B负性
