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实验六胰蛋白酶活力的测定.ppt

上传人:scg750829 文档编号:7996033 上传时间:2019-06-03 格式:PPT 页数:8 大小:99.50KB
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资源描述

1、实验六 胰蛋白酶活力的测定,(先打开水浴锅,温度设置成40摄氏度) 一、实验目的 二、实验原理 三、器材仪器和主要试剂 四、实验操作 五、思考题,一、实验目的,掌握定量测定蛋白酶的活性的方法,了解本 实验的酶、底物和生成物的相关性质,以及本反应的环境条件。 进一步理解酶活力和比活力的概念 巩固比色法测定物质含量的基础,掌握721型分光光度计的原理和使用方法,学习绘制标准曲线的方法,二、实验原理,1胰蛋白酶是一种水解酶,它将酪蛋白水解成酪氨酸等物质。 2所生成的酪氨酸能与酚试剂反应成蓝色物质.酚试剂又名Folin试剂,是磷钨酸和磷钼酸的混合物,它在碱性条件下极不稳定,可被酚类化合物还原产生蓝色(

2、钼蓝和钨蓝的混合物,680nm) 3用分光光度计可以定量的比较颜色的深浅,从而推导出酪氨酸的量,根据生成物的含量可以计算胰蛋白酶的活力。 4.蛋白酶活力单位定义:在40C,pH7.5的条件下,水解酪蛋白每分钟产生1 g酪氨酸为1U。,三、器材仪器和主要试剂,721 型分光光度计 Folin 试剂甲液,乙液0.5% 酪蛋白 100 g/mL Tyr 溶液,四、实验操作,1、酪氨酸标准曲线的制作,以酪氨酸浓度g/ml数为横坐标, A680nm为纵坐标,作出标准曲线。,2、蛋白酶活力的测定,胰酶活力单位定义:,规定在 40 , pH7.5 的条件下,水解酪蛋白每分钟产生酪氨酸 1 微克为一个酶活力单位。1g 蛋白酶在 37 , pH7.5 的条件下所具备的总活力单位为: ( A 样 A 对 ) K V/t N A 样 :样品液光吸收值; A 对 :对照液光吸收值; K :标准曲线上光吸收为 1 时的酪氨酸微克数; t :酶促反应的时间(分),本实验 t =10 ; V :酶促反应管的总体积(毫升数),本实验 V =6 ; N :本次实验酶液的稀释倍数:2000,五、思考题,酶的试验为何设对照又要设空白 稀释的酶溶液是否可长期使用?说明原因。 如何保证本实验测定数据的准确性?,

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