1、1第 2 章 自测题一、单项选择题1在植物组织培养中，培养基的 pH一般为（ ） 。A低于 5.0 B 5.66.5 C6.07.0 D7.0 以上2病毒在植物体中的分布规律为（ ） 。A从茎尖到底部含量越来越多 B从茎尖到底部含量越来越少C病毒在植株体的分布是均匀的 D茎尖含量最多，底部几乎没有3下列有关细胞全能性的含义，正确的是（ ） 。A每个生物体内的所有细胞都具有相同的功能B生物体内的任何一个细胞可以完成该个体的全部功能C生物体的每一个活细胞都具有发育成完整个体的潜能D生物体的每个细胞都经过产生、分裂、分化、生长、衰老、死亡的全过程。4经高温灭菌后，培养基的 pH会（ ） 。A降低 B
2、升高 C不变 D不能确定5生长素与细胞分裂素在植物组织培养中的作用是（ ） 。A生长素促进芽的生长，细胞分裂素促进根的生长B生长素促进根的生长，细胞分裂素促进芽的生长C生长素与细胞分裂素均促进根的生长D生长素与细胞分裂素均促进芽的生长6培养基的灭菌方法是（ ） 。A干热灭菌 B湿热灭菌 C50%酒精灭菌 D紫外灯灭菌7热处理脱毒的原理是（ ） 。A杀死病毒 B钝化病毒 C产生抗体 D病毒抑制 8接种用具可用（ ）法灭菌。 A灼烧灭菌 B化学灭菌 C过滤灭菌 D照射灭菌9下列不属于细胞分裂素类的植物激素是（ ） 。ABA BNAA CZT DKT10高温易被破坏分解的植物激素是（ ） 。AIBA
3、 BGA CNAA DBA211组培中，进行微茎尖剥离的设备是（ ） 。A放大镜 B显微镜 C解剖镜 D无需设备12植物组培时，培养温度一般控制在（ ） 。 A2327 B25+2 C15二、多项选择题1下列不属于生长素类的植物激素是_。AKT BIAA CNAA DBA2植物组织培养按照培养对象可分为_等类型。A器官培养 B组织培养 C原生质体培养 D细胞培养E茎尖培养 F根培养3植物组织培养可用于_。A快速繁殖 B脱除病毒 C育种 D减少品种变异4从苗的生理看，组培苗移栽不易成活的原因_ A根的吸收功能差 B适应性差 C叶的光合能力低 D叶的蒸腾能力低5影响培养基凝固程度的因素有_。A琼脂
4、的质量好坏 B高压灭菌的时间 C高压灭菌的温度 D培养基的 pH6活性炭在组织培养中的作用有_。A吸附有毒物质 B减少褐变，防止玻璃化C创造黑暗环境，增加培养基的通透性，利于根的生长 D增加培养基中的养分7试管苗生态环境与自然环境的差异在于_。A 高温且恒温 B高湿 C强光 D无菌 E弱光 F人为调控下8诱导试管苗生根，培养基的调整应_。A加大生长素的浓度 B加大细胞分裂素的浓度C加活性炭 D降低无机盐的浓度三、判断题12，4-D 可用 95%的酒精助溶，而后加蒸馏水定容。 （ ）2一般来说，光照强度较强，幼苗容易徒长，而光照强度较弱幼苗生长的粗壮。 （ ）3一般的说，pH 高于 6.5时，培
5、养基会变硬；低于 5.0时，琼脂不易凝固。 （ ）4茎尖培养脱毒的效果与茎尖大小呈正相关。 （ ）35热处理法脱毒的原理是利用病毒对热的不稳定性，此法可脱除全部病毒。 （ ）6用于外植体、手、超净台等的表面消毒酒精浓度越大，消毒效果越好。 （ ）7培养容器洗涤后要求透明锃亮，内外壁水膜均一，水珠均匀。 （ ）8杀死、消除或抑制部分微生物，使之不发生作用称为消毒。 （ ）四、填空题1无病毒植物的鉴定常用的方法有_法_法、_法等。2在无毒苗的组织培养中，外植体的大小与其成活率成_，而与脱毒效果成_。3在通过微茎尖培养脱毒时，外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定，一般以_mm、带_个叶原基为好。4
6、去除植物病毒的主要方法是_和_两种方法，当把二者结合起来脱毒效果最好。5植物组织培养快速繁殖的主要工序有_、_ 、_、_、_。6在组织培养中，IAA 和 GA必须用_法灭菌，而接种室空间采_法灭菌。7植物组织培养按培养的方式分为_培养和_培养。8糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长的_，而且还能_。五、名词解释1植物组织培养：2脱分化：3外植体：4接种：5继代培养：六、问答题1如何配制 100 mL 0.2 mg/ mL 的 NAA溶液。2按照所给配方 MS+KT 1 mg/L +IBA 0.2 mg/L，如何量取 6 L培养基的母液？母液如下：大量元素 20倍，铁盐 1
7、00倍，有机物 200倍， 微量元素 500倍，KT 0.5 mg/mL，IBA 0.5 mg/mL。43简述植物组织培养快速繁殖的程序？4培养基配制与灭菌过程中应注意哪些问题？5请论述无菌操作（外植体的表面灭菌与接种）程序。第 2 章 自测题答案一、单项选择题答案1、B 2、A 3、C 4、A 5、B 6、B 7、B 8、A 9、B 10、B 11、C 12、A二、多项选择题答案1、AD 2、ABCD 3、ABC 4、ABC 5、ABCD 6、ABC 7、ABDEF 8、ACD三、判断题答案1 2 3 4 5 6 7 8 四、填空题答案1、指示植物法、抗血清鉴定、电子显微镜检查法 2、正比，
8、反比3、0.20.5、124、热处理、茎尖培养5、培养器皿的洗涤、培养基的配制与高压灭菌、外植体的表面灭菌与接种、培养室培养、试管苗出瓶种植与苗期管理6、过滤，熏蒸7、固体、液体 8、碳源，调节渗透压五、名词解释答案1、植物组织培养：植物组织培养是指将植物的离体器官、组织、细胞以及去除细胞壁的原生质体，放在离体无菌条件下，在人工控制的环境条件下，培养在人工配制的培养基上对其进行克隆，使其生长、分化并成长为完整植株的过程。2、脱分化：当已分化的细胞恢复分裂转变为分生性状态，并形成愈伤组织的过程称为脱分化。3、外植体：用于接种的植物材料。4、接种：将表面灭菌后的外植体按照无菌操作程序放置到培养基上
9、的过程。5、继代培养：是在初代培养之后的连续数代的增殖培养过程。5六、问答题答案1、答：首先用精确度为 0.001g的分析天平准确称量 20mgNAA，然后倒入烧杯中，加入35ml（少量）无水酒精（95）将其溶解。溶解之后，将其转移到 100ml容量瓶中，再将烧杯用少量蒸馏水润洗 35 次，并全部转移到容量瓶中。最后加水定容至 100ml。2、答：用 1000ml的量筒量取大量元素母液 300ml；用 100ml的量筒量取铁盐母液 60ml；用100ml的量筒量取维生素母液 30ml，用移液管量取微量元素母液 12ml， KT母液 12ml ，IBA 母液2.5ml；将以上溶液混合待用。3、答
10、：（1）外植体的选择；（2）外植体的处理；（3）外植体的灭菌；（4）外植体的接种；（5）初代培养；（6）继代培养；（7）壮苗与生根培养；（8）试管苗驯化与移植4、答：（1）培养基熬制时边煮边搅拌，防止糊底。用旺火煮开，再用文火加热，直至琼脂全部融化。（2）配制培养基一定按母液顺序依次加入。（3）熬制培养基过程中，先放入难溶解的琼脂及有机附加物（马铃薯、香蕉等），最后加入药剂混合液，因混合液中的有机物遇热时间长易分解失效。（4）多数植物适宜的 pH值在 5.66.5，而培养基经高压灭菌 pH值一般会降低 0.20.3 个单位，故调节 pH值时应比选定 pH值提高 0.20.3 个单位。（5）分装
11、培养基时，注意不能将培养基溶液喷洒到瓶壁上，容易落菌污染。（6）灭菌中须完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。（7)培养基灭菌严格按要求时间进行，如超过时间，培养基成分产生变化易失效。（8）培养基灭菌后，立即取出摆平冷却。取出过晚凝固差，影响接种转苗质量。5、答：（1）在接种前 30min打开无菌操作间和超净工作台的紫外灯进行环境灭菌；（2）照射 20min后关闭紫外灯，打开风机使超净工作台处于工作状态；（3）接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等；（4）接种员上工作台后，用 70%酒精擦拭双手，然后擦拭工作台面；（5）用 70%酒精擦拭接种工具并反复灼烧（6）进行外植体表面灭菌与接种：将外植体 35 个为一组放入 70%酒精溶液浸润 1060S取出后再放入 2%的次氯酸钠溶液浸泡 1015min用无菌水反复冲洗 35 次（1min/次）放入无菌吸水纸上吸干水分，进行适当切割打开已准备好的培养基瓶盖或封口膜，在酒精灯无菌圈内接入外植体封口。如此反复操作，直到全部外植体接种完成。注意工具用后及时灭菌，避免交叉污6染。（7）接种完毕后，要清理干净工作台。标识接种材料并放入培养间培养。
