1、分离：利用混合物中各组分在物理或化学性质上的差异，通过适当的装置或方法，使各组分分配至不同的空间区域或者在不同的时间依次分配至同一空间区域的过程。把混合物中某些组分或各组分彼此分开，或把混合物中各相间彼此分开的过程叫分离（化工词典） 。分离的目的 1 确认对象物质或准确测定其含量；2 获取单一纯物质或某类物质以作它用；3 浓缩（富集）某个或某类物质；4 消除干扰，提高分析方法选择性和灵敏度。分离科学;研究从混合物中分离、纯化或富集某些组分以获得相对纯物质的过程的规律、仪器制造技术及其应用的一门学科。富集：通过分离，使目标组分在某空间区域的浓度增大。分离与富集的关系：富集需要借助分离，即分离与富
2、集是同时实现的。富集与分离的目的不同，富集只是分离的目的之一。浓缩：将溶剂部分分离，使溶质浓度提高的过程。浓缩与富集的异同：浓缩时溶质相互之间不分离；富集往往伴随着浓缩，因为以富集为目的的分离最终都会设法使溶液体积减小。纯化：通过分离使某种物质的纯度提高的过程。根据目标组分在原始溶液中的相对含量（摩尔分数）的不同进行区分：方法 被分离组分的摩尔分数富集 0.9分离科学 的重要性：1 分离是认识物质世界的必经之路 2 分离是各种分析技术的前提 3 富集(分离 )延伸了分析方法的检出限 4 分离科学是其他学科发展的基础 5 分离科学提高了人类的生活品质 欲 回 收 总 量实 际 回 收 量回 收
3、率 10QR富集倍数待分离组分的回收率/基体回收率为什么要研究敞开体系?因为分离体系往往是敞开体系，如：研究多相中的某一相（相与相之间有物质进出） ；色谱柱或固相萃取柱的某一小段，如一个理论塔板（段与段，或塔板之间有物质进出） ；固定相或流动相（两相间有物质交换） ；离子交换树脂表面的保留行为（树脂与淋洗液之间有物质交换） 。相平衡相变化达到平衡，系统中各相之间没有物质传递，每相的组成与物质数量不随时间而变。分离因子 S：两种物质被分离的程度。回收率 R 相差越大，分离效果越好。设 A 为目标组分，B 为共存组分，则 A 对 B 的分离因子 SA,B 为BABAQS,0,0, /分离因子既与分
4、离前样品中 B 与 A 的比例相关，也与分离后二者的比例相关。 混合熵（ Smix）将 i 种纯组分混合，若各组分间无相互作用，则混合前后体系的熵变称为混合熵变（混合熵）分离熵（ Ssep）混合过程的相反过程的熵变。Ssep = Smix （两种过程的始终态对应相反）绝热体系中混合后形成均相理想体系：Smix0 自发过程； Ssep D 加和D1D2无协同效应： D 协同D 加和反协同效应： D 协同D 加和协萃系数 R： R=D 协同 /D 加和加速溶剂萃取ASE 用溶剂从固体或半固体样品中快速提取目标物质；通过高温（50200OC ）和高压（1020MPa ）加快提取速度。增加温度的效果增
5、加分析物的溶解度；如：蒽在 150C 的氯甲烷中的溶解度是 50C 时的 15 倍有利于克服基体效应，加快解析动力学过程；降低溶剂粘度，加速溶剂分子向基体中扩散。升高的压力的效果使溶剂 在高温下仍保持液态；可保证易挥发性物质不挥发；在压力下可快速充满萃取池分配系数（ partion factor） K 组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程叫做分配过程。在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度（单位：g / mL）比，称为分配系数，用 K 表示，即：3 分配比是指，在一定温度下，组分在两相间分配达到平衡时的质量比：分配比也称：容量因子(capacity factor)
6、；容量比(capacity factor)；色谱法当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。色谱法分类 1)气相色谱：流动相为气体（称为载气） 。按分离柱不同可分为：填充柱色谱和毛细管柱色谱；按固定相的不同又分为：气固色谱和气液色谱时间表示的保留值 2)液相色谱：流动相为液体（也称为淋洗液） 。按固定相的不同分为：液固色谱和液液色谱。离子色谱：液相色谱的一种，以特制的离子交换树
7、脂为固定相，不同 pH 值的水溶液为流动相。(3)其他色谱方法薄层色谱和纸色谱凝胶色谱法超临界色谱衡量色谱峰宽度的参数，有三种表示方法（1）标准偏差() ：即 0.607 倍峰高处色谱峰宽度的一半。 （2）半峰宽(Y1/2)：色谱峰高一半处的宽度 Y1/2 =2.354 （3）峰底宽(Wb)：Wb=4 有效塔板数和有效塔板高度22/1)(6)(54. bRRWtYtn理有 效有 效有 效 nLHWtYtn bRR22/1 )(6)(54.1.塔板理论半经验理论；将色谱分离过程比拟作蒸馏过程，将连续的色谱分离过程分割成多次的平衡过程的重复（类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程）保留时间（tR ）：组分从
8、进样到柱后出现浓度极大值时所需的时间；死时间（tM ）：不与固定相作用的气体（如空气）的保留时间；1.基线无试样通过检测器时，检测到的信号即为基线。调整保留时间（tR ）：tR= tRtM分离度 )(.)( (/)(/ )()( 122112691YYttWttRRRbb电泳在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不同的速度向其所带电荷相反的电极方向迁移的现象，色谱法优点（1）分离效率高复杂混合物，有机同系物、异构体。手性异构体。2） 灵敏度高可以检测出 g.g-1(10-6) 级甚至 ng.g-1(10-9)级的物质量。 （3） 分析速度快一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个
9、试样的分析。 （4） 应用范围广气相色谱：沸点低于 400的各种有机或无机试样的分析。液相色谱：高沸点、热不稳定、生物试样的分离分析。不足之处：被分离组分的定性较为困难。速率方程（也称范.弟姆特方程式）H = A + B/u + Cu H：理论塔板高度，u：载气的线速度(cm/s)膜分离过程以选择性透过膜为分离介质。当膜两侧存在某种推动力（如压力差、浓度差、电位差等）时料液组分选择性地透过膜，以达到分离、提纯目的。膜分离技术的应用，反渗透、超滤、微滤和电渗析为四大已开发应用的膜分离技术，有大规模的工业应用和市场。其中反渗透、超滤、微滤相当于过滤技术，用于分离含溶解的溶质或悬浮微粒的液体。电渗析
10、用的是荷电膜，在电场的推动下，用于从水溶液中脱出离子，主要用于苦咸水的脱盐。膜分离过程的特点共同特点：（1）无相变发生，能耗低；（2）一般无需从外界加入其他物质，节约资源，保护环境；（3）可以实现分离与浓缩、分离与反应同时进行，从而大大 提高效率；（4）常温常压下进行，特别适用于热敏性物质的分离、浓缩；（5）不仅适用于从病毒、细菌到微粒广泛范围的有机物或无机物的分离，而且还适用于特殊溶液体系的分离如共沸物的分离；（6）膜组件简单，可实现连续操作，易控制、易放大。不足：膜强度较差，使用寿命不长，易于污染2. 反渗透与超滤、微孔过滤的比较反渗透、超滤和微孔过滤都是以压力差为推动力使溶剂通过膜的分离
11、过程，它们组成了分离溶液中的离子、分子到固体微粒的三级膜分离过程。一般来说，分离溶液中分子量低于 500 的低分子物质，应该采用反渗透膜；分离溶液中分子量大于 500 的大分子或极细的胶体粒子可以选择超滤膜，而分离溶液中的直径 0.110m 的粒子应该选微孔膜。以上关于反渗透膜、超滤膜和微孔膜之间的分界并不是十分严格、明确的，它们之间可能存在一定的相互重叠。 纳滤膜主要用于截留粒径在 0.11nm ，分子量为 1000 左右的物质，可以使一价盐和小分子物质透过，具有较小的操作压（0.51MPa） 。其被分离物质的尺寸介于反渗透膜和超滤膜之间，但与上述两种膜有所交叉。纳滤恰好填补了超滤与反渗透之
12、间的空白,它能截留透过超滤膜的那部分小分子量的有机物,透析被反渗透膜所截留的无机盐。而且，纳滤膜对不同价态离子的截留效果不同,对单价离子的截留率低 (10%-80%),对二价及多价离子的截留率明显高于单价离子(90%)以上分子蒸馏技术原理 1 分子间存在相互作用力。当分子相距较远时，2 分子间以吸引力为主。3 当分子相互接近到一定距离之后，分子间排斥力迅速增加。当接近到一定程度时，由于斥力的作用，两分子发生斥离（排斥而分离） 。4 分子碰撞：分子由吸引而接近至排斥而分离的过程。液体混合物为达到分离的目的，首先进行加热，能量足够的分子逸出液面。轻分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小，若在离液
13、面小于轻分子平均自由程而大于重分子平均自由程处设置一冷凝面，使得轻分子落在冷凝面上被冷凝，从而破坏了轻分子的动态平衡，使得轻分子继续不断逸出。而重分子因达不到冷凝面，很快趋于动态平衡。这样就将混合物分离了。由于轻分子只走很短的距离即被冷凝，所以分子蒸馏亦叫短程蒸馏。（Short Path Distillation）分子蒸馏的优点（与常规蒸馏相比）蒸馏压力低。为了获得足够大的分子运动平均自由程，必须降低蒸馏压力。分子蒸馏装置内部可获得 0.1-100Pa 的高真空度。常规真空蒸馏装置由于其内部结构上的制约，其真空度只能达到 5kPa 左右。物质受热时间短。分子蒸馏装置中加热面与冷凝面的间距很小，
14、由液面逸出的轻分子几乎不发生碰撞即到达冷凝面，所以受热时间很短（秒级） 。常规真空蒸馏为分级。操作温度低。因为物质分子只要离开液面，即可实现分离，不需将溶液加热至沸腾。分离度高。常用来分离常规蒸馏难以分离的混合物。缺点只适合分离分子量差别大的液体混合物（如同系物） 。不适合异构体分离。异构体不仅分子量相同，而且多数情况下物理和化学性质差异也不很大。设备昂贵、运行成本也高，只适合高附加值物质的分离泡沫分离技术的基本原理泡沫分离过程是利用待分离物质本身具有表面活性(如表面活性剂)或能与表面活性剂通过化学的、物理的力结合在一起( 如金属离子、有机化合物、蛋白质和酶等)，在鼓泡塔中被吸附在气泡表面，得
15、以富集，藉气泡上升带出溶剂主体，达到净化主体液、浓缩待分离物质的目的。其分离作用主要取决于组分在气液界面上吸附的选择性和程度。其本质是各种物质在溶液中表面活性的差异。在一定条件下，两个组分的调整保留时间分别为 85 秒和 100 秒，要达到完全分离，即 R=1.5 。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为 0.1 cm，柱长是多少？解： r21= 100 / 85 = 1.18n 有效 = 16R2 r21 / (r21 1) 2 = 161.52 (1.18 / 0.18 ) 2= 1547（块）L 有效 = n 有效H 有效 = 15470.1 = 155 cm即柱长为 1.55 米时，两组分可以得到完全分离。在塔板数为 3600，1m 长的色谱柱里，两个组分的保留时间分别为 12.2s 和12.8s，计算分离度。要达到完全分离，即 R=1.5，所需要的柱长。解：853.036.12412211 ntWtRbb分离度：72.813.085.0).(mLRL 34.172.05121212
