1、温州中学 2016 学年第一学期高三 11 月选考模拟考试化学试题 2016.11考生须知：本试题卷分选择题和非选择题两部分，共 7 页，满分 100 分，考试时间 80 分钟。卷一、选择题（共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题中只有一个选项是符合题意的。不选、多选、错选均不得分）1化学与生活密切相关。下列说法不正确的是( )A乙烯可作水果的催熟剂 B硅胶可作袋装食品的干燥剂C福尔马林可作食品的保鲜剂 D氢氧化铝可作胃酸的中和剂2N A表示阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是( )A0.1 mol 丙烯酸中含有双键的数目为 0.1NAB标准状况下，11.2 L 苯中含有分子的数目为
2、 0.5NAC1 mol 甲苯含有 6nA个 CH 键D丙烯和环丙烷组成的 42 g 混合气体中氢原子的个数为 6NA3化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是( )A聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应B煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D利用粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程4苹果酸的结构简式为 ，下列说法正确的是( )A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 B1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH 发生中和反应C1 mol 苹果酸与足量金属 Na 反应生成 1 mol H2D 与苹果酸互为同分异构体5某天然拒食素
3、具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( )ABr 2的 CCl4溶液 BAg(NH 3)2OH 溶液CHBr DH 26下列有关化学用语表达正确的是 AAr 原子的结构示意图： B丙烷分子的比例模型：CNaClO 的电子式： DHCO 3 电离方程式：HCO 3 +H2O CO32 +H3O+7下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯8下列鉴别方法不可行的是( )A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、
4、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷9对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分10褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的 pH 使其形成晶体析出C在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性11下列关于有机化合物的说法正确的是( )A乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3溶液加以区别B戊烷(C 5H
5、12)有两种同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应12下列说法正确的是( )A乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH 3COOCH2CH3与 CH3CH2COOCH3互为同分异构体， 1HNMR 谱显示两者均有三种不同化学环境的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用 1HNMR 来鉴别13去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A每个去甲肾上腺素分子中含有 3 个酚羟基B
6、每个去甲肾上腺素分子中含有 2 个手性碳原子C1 mol 去甲肾上腺素最多能与 2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应14中国药学家屠呦呦因青蒿素而获得 2015 年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的 结构如图所示，下列说法不正确的是A该物质易溶于冷水B能够发生水解反应C每个分子中含有 3 个六元环D青蒿素具有强氧化性15化学与生产、生活息息相关，下列叙述错误的是( )A铁表面镀锌可增强其抗腐蚀性B用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染C大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的一种重要因素D含重金属离子的电镀废液不能随意排放16用下图所示装置检验乙烯时不需要除
7、杂的是( )乙烯的制备 试剂 X 试剂 YA CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液B CH3CH2Br 与 NaOH 乙醇溶液共热 H2O Br2的 CCl4溶液C C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170 NaOH 溶液 KMnO4酸性溶液D C2H5OH 与浓 H2SO4加热至 170 NaOH 溶液 Br2的 CCl4溶液17莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图 0，下列关于 莽草酸的说法正确的是( )A分子式为 C7H6O5B分子中含有 2 种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出 H18下列说法正确的是 ( )A按系统
8、命名法，化合物 的名称为 2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成 3 种二肽C化合物 是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为 C3H5N3O919以下食品化学知识的叙述不正确的是( )A食盐可作调味剂，也可作食品防腐剂B新鲜蔬菜做熟后，所含维生素 C 会有损失C纤维素在人体内可水解为葡萄糖，故可作人类的营养物质D葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色，故可用苏打粉检验假红酒20有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架 (未表示出原子或原子团的空间排列)。X C24H40O5Y H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列叙述错误的是( )A1
9、mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H2OB1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗 2 mol XCX 与足量 HBr 反应，所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3 DY 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但 Y 的极性较强21下列说法正确的是( )A按系统命名法，化合物 的名称是 2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物，均能使 KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为 的高聚物，其单体是甲醛和苯酚22香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图 0。下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A香叶醇的分子式
10、为 C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D能发生加成反应不能发生取代反应23某有机物 X（C 4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：1 molX 与足量金属钠反应产生 1.5 mol 气体；在有浓 H2SO4和加热条件下，X 与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；X 在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。根据上述信息，对 X 的结构判断正确的是AX 中含有碳碳双键 BX 中含有三个羟基和一个COOR CX 中含有一个羧基和两个羟基 DX 中含有两个羧基和一个羟基 24在一定条件下，
11、动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：下列叙述错误的是( )A生物柴油由可再生资源制得 B生物柴油是不同酯组成的混合物C动植物油脂是高分子化合物 D“地沟油”可用于制备生物柴油25药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：COOHOCOCH3乙酰水杨酸HONHCOCH 3对乙酰氨基酚COONHCOCH 3OCOCH3贝诺酯H 2O下列有关叙述正确的是( )A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用 FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠卷 I
12、I二、填空题（34 分）26（7 分）以乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物。 已知：（1）B 中官能团名称 ；的反应类型 。 （2）的反应条件 。 （3）的化学方程式 。 （4）D 的同分异构体中含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的共有 种。27（13 分）有机物 G 是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：已知回答下列问题：（1）写出反应所需要的试剂 ；反应的反应类型是 ；（2）有机物 B 中所含官能团的名称是 ；（3）写出有机物 X 的结构简式 ；（4）写出由 E 到 F 的化学方程式 ；（5）同时符合下列条件的 D 的同分异构体有 种，写出其中任一种同分异构体的结构简式 ；能发生银
13、镜反应；能发生水解反应（6）以 1丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。28（12 分）某有机物 X（C 13H13O7Br）遇到 FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：BrCH 2CH 2OCCH 2CHCO已知：X 在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到 A、B、C 三种有机物；室温下 B 经盐酸酸化可以得到苹果酸 D，D 的分子式为 C4H6O5；C 能发生银镜反应。试回答：D 中所含官能团的名称是 ，D 不能发生的反应类型是（填序号） 。加成反应，消去反应，氧化反应，酯化反应。D 的一种同分异构体 E 有如下特点：lmol E 可以和 3mol 金属钠发生反
14、应，放出 336LH 2（标准状况下），lmolE 可以和足量 NaHCO3溶液反应，生成 lmolCO2，lmolE 还可以发生银镜反应，生成2molAg。试写出 E 可能的结构简式 。A 和 D 在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式 。若 C 经盐酸酸化后得到的有机物 F，其苯环上的一溴代物只有两种，则 F 可能的结构简式为 ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。F 的一种同分异构体是制取阿司匹林（ ）的原料，试写出其结构简式 ，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 三、实验题（12 分）29乙酸正丁酯是无色透明有愉快果香气味的液体，可由乙酸和正丁醇制备。
15、反应的化学方程式如下：发生的副反应如下：有关化合物的物理性质见下表：化合物 密度（gcm -3） 水溶性 沸点（）冰乙酸 1.05 易溶 118.1正丁醇 0.80 微溶 117.2正丁醚 0.77 不溶 142.0乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水组成三元共沸物恒沸点为 90.7。合成：方案甲：采用装置甲（分水器预先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的 50mL 圆底烧瓶中，加入 11.5mL(0.125mol)正丁醇和 7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入 34 滴浓硫酸和 2g 沸石，摇匀。按下图安装好带分水器的回流反应装置，通冷却水，圆
16、底烧瓶在电热套上加热煮沸。在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水层液面仍保持原来高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中）。反应基本完成后，停止加热。方案乙：采用装置乙，加料方式与方案甲相同。加热回流，反应 60min 后停止加热。提纯：甲乙两方案均采用蒸馏方法。操作如下：请回答：（1）a 处水流方向是 （填“进水”或“出水”），仪器 b 的名称 。（2）合成步骤中，方案甲监控酯化反应已基本完成的标志是 。（3）提纯过程中，步骤是为了除去有机层中残留的酸，检验有机层已呈中性的操作是 ；步骤的目的是 。（4）下列有关洗涤过程中分液漏斗的使用正确的是 。A分液漏斗使用前必须要检漏
17、，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B洗涤时振摇放气操作应如图所示 C放出下层液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔D洗涤完成后，先放出下层液体，然后继续从下口放出有机层置于干燥的锥形瓶中（5）按装置丙蒸馏，最后圆底烧瓶中残留的液体主要是 ；若按图丁放置温度计，则收集到的产品馏分中还含有 。（6）实验结果表明方案甲的产率较高，原因是 。四、计算题（4 分）30有机物 A 只含有 C、H、O 三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g 该有机物燃烧生成 44.0 g CO2和 14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱分析表明 A 分子中含有 OH 键
18、和位于分子端的 CC 键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为 611。(1)A 的分子式是 ，A 的结构简式是 (2)有机物 B 是 A 的同分异构体，1 mol B 可与 1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B 的结构简式是 温州中学 2016 学年第一学期高三 11 月选考模拟考试化学试题参考答案一、选择题（共 25 小题，每小题 2 分，共 50 分。每小题中只有一个选项是符合题意的。不选、多选、错选均不得分）1-5 CDDAA 6-10 DADCD 11-15 ACDAB 16-20 BCDCB 21-25 DBDCB二、填空题（34 分）2
19、6（1） 醛基（2 分），加成反应（2 分）；（2）铁粉或氯化铁作催化剂；（2 分）（3）27(13 分) (1)NaOH 的醇溶液(1 分) 取代反应(1 分) (2)碳碳双键、氯原子(2 分) (3)HOCH2CHO(1 分) (4) (2 分)(5)4(1 分) HCOOCH 2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任写一种(2 分)(6) (3 分) 28羧基、羟基(2 分) (1 分) 、(1 分) (1 分) (2 分) (1 分)、 (1 分)(2 分) (1 分)三、实验题（12 分）29（1）进水 （1 分） （直形）冷凝管（1 分，答成“球形冷凝管”不给分）（2）分水器中水不再生成或分水器中的水层不再增加时（1 分）（3）用玻璃棒蘸取有机层，点在 pH 试纸上，与标准比色卡对照，读取 pH 值判断（2 分） 除去溶于酯中的少量无机盐（1 分）（4）BC（2 分，漏选给 1 分，错选不给分）（5）正丁醚 （1 分） 正丁醇（1 分）（6）通过分水器及时分离出产物水（1 分），有利于酯化反应的进行，提高酯的产率（1 分）四、计算题（6 分）30(1)C5H8O (2) (3)
