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2017年河北省衡水中学高三下学期七调理科综合化学试题.doc

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资源描述

1、2017 届河北省衡水中学高三下学期七调理科综合化学试题7.化学创造美好生活。以下说法不正确的是A.食品包装内常放置具有吸水性的化学药品以保持干燥,如五氧化二磷和硅胶B.青蒿素在超临界 CO2 中有很强的溶解性,萃取青蒿素可用超临界 CO2 作萃取剂C.利用太阳能电池板发电,不发生化学变化D.在即将到来的新能源时代,核能、太阳能、氢能将成为主要能源8.被誉为“矿石熊猫”的香花石,由我国地质学家首次发现,它由前 20 号元素中的 6 种组成,其化学式为X3Y2(ZWR4 ),其中 X、Y 、Z 为金属元素,Z 的最外层电子数与次外层电子数相等, X、Z 位于同族,Y、Z、R、T 位于同周期,R

2、最外层电了数是次外层的 3 倍,T 无正价,X 与 R 原子序数之和是 W的 2 倍。下列说法错误的是A.原子半径:YZRTB.气态氢化物的稳定性:WZD.XR2、WR 2 两种化合物中 R 的化合价相同9.下列有机物的同分异构体数目 (不考虑立体异构)由小到大的顺序是 分子式 C8H10 C3H5Cl C4H8O2 C4H9ClO限定条件 芳香烃 能发生加成反应 能与氢氧化钠溶液反应 能与钠反应A. B. C. D.10.某恒温密闭容器发生可逆反应 Z (?)+W(?) X(g)+Y (?) H,在 t1 时刻反应达到平衡,在 t2 时刻缩小容器体积,t 3 时刻再次达到平衡状态后未再改变条

3、件。下列有关说法中正确的是A.Z 和 W 在该条件下至少有一个是为气态B.t1t 2 时间段与 t3 时刻后,两时间段反应体系中气体的平均摩尔质量不可能相等C.若该反应只在某温度 T0 以上自发进行,则该反应的平衡常数 K 随温度升高而增大D.若在该温度下此反应平衡常数表达式为 K=c(X) ,则 t1 t2 时间段与 t3 时刻后的 X 浓度不相等11.向含 amol H2S 水溶液中通入 bmol Cl2,当通入的 Cl2 少量时,产生浅黄色浑浊,增加通入 C12 的量,浅黄色浑浊逐渐消失,最后成为无色溶液,溶液呈酸性,下列说法不正确的是A.当 ba 时,发生的离子方程式:H 2S+Cl2

4、=2H+S+2Cl -B.当 2a=b 时,发生的离子方程式: 3H2S+6Cl2+4H2O=14H+2S+SO 42-+12Cl- C.当 a b4a 时,反应中转移电子的物质的量 n(e-)为 2amoln(e -)8amol D.当 a c(ClO-) c(CH3COO-) c(OH-)c(H+)D.常温下,在 0.1mol/LCH3COOH 溶液中滴加 0.1mol/LNaOH 的溶液发生反应,当 c(CH3COOH):c(CH 3COO-)=5:9 时,此时溶液 pH=526.某废催化剂含 58.2%的 SiO2、21.0%的 ZnO、4.50% 的 ZnS 和 12.8%的 CuS

5、 及少最的 Fe3O4。某同学用15.0g 该废催化剂为原料,回收锌和铜。采用的实验方案如下,回答下列问题:己知:ZnS 与稀硫酸反应,且化合价不变; CuS 既不溶解于稀硫酸,也不与稀硫酸反应(1)在下列装置中,第一次浸出反应装置最合理的_ (填标号) 。(2)滤液 1 中含有 Fe2+,选用提供的试剂进行检验,检验方法如下: (提供的试剂:稀盐酸 KSCN 溶液 KMnO4 溶液 NaOH 溶液 碘水)(3)本实验要用到抽滤,设所用的洗涤剂为 X,抽滤洗涤沉淀的操作 。(4)写出第二次浸出的化学反应方程式 ,向盛有滤渣 1 的反应器中加 H2SO4 和 H2O2 溶液,应先加 _。(5)滤

6、渣 2 的主要成分是 。浓缩、结晶得到硫酸锌晶体的主要仪器名称是 。(6)某间学在实验完成之后,得到 1.50gCuSO45H2O,则铜的回收率为 。27.从古至今,铁及其化合物在人类生产生活中的作用发生了巨大变化。(1)古代中国四大发明之一的司南是由天然磁石制成的,其主要成分是 (填字母序号)。a.Fe b.FeO c.Fe3O4 d.Fe2O3(2)现代利用铁的氧化物循环裂解水制氢气的过程如图二所示。整个过程与温度密切相关,当温度低于570时,Fe 3O4 (s)和 CO (g)反应得到的产物是 Fe (s)和 CO2(g),阻碍循环反应的进行.图 1图 2已知:Fe 3O4(s)+CO(

7、g) 3FeO(s)+CO2(g) H 1=+19.3kJmol-13FeO(s)+H2O(g) Fe3O4(s)+H2(g) H 2-57.2kJmol -1C(s)+CO2(g) 2CO(g) H 3=+172.4kJmol-1铁氧化物循环裂解水制氢气总反应的热化学方程式是 。如图一表示其他条件一定时,Fe 3O4(s)和 CO(g)反应达平衡时 CO(g)的体积百分含量随温度的变化关系i.反应 Fe3O4(s)+4CO(g) 3Fe(s)+4CO2(g) H 0(填“” 、 “”或“=”) ,理由是 。ii.随温度升高,反应 Fe3O4(s)+CO(g) 3FeO(s)+CO2(g)平衡

8、常数的变化趋势是 ;1000时,该反应的化学平衡常数的数值是 。(3)古老而神奇的蓝色染料普鲁士蓝的合成方法如下:复分解反应 ii 的离子方程式是 。如今基于普鲁士蓝合成原理可检测食品中 CN-,方案如下:若试纸变蓝则证明食品中含有 CN-,请解释检测时试纸中 FeSO4 的作用 。28.镍及其化合物用途广泛。某矿渣的土要成分是 NiFe2O4(铁酸镍) 、NiO 、FeO、CaO、SiO 2 等,如图 1是从该矿渣中回收 NiSO4 的工艺路线:已知:(NH 4)2SO4 在 350以上会分解生成 NH3 和 H2SO4,NiFe 2O4 在焙烧过程中生成 NiSO4、Fe 2(SO4)3。

9、锡(Sn)位子第五周期第 IVA 族.(1)焙烧前将矿渣与(NH 4)2SO4 混合研磨,混合研磨的目的是 。(2) “浸泡“过程中 Fe2(SO4)3 生成 FeO(OH)的离子方程式为 , “浸渣”的成分除Fe2O3、FeO( OH)外还含有 (填化学式)。(3)为保证产品纯度,要检测“浸出液”的总铁量:取一定体积的浸出液,用盐酸酸化后,加入 SnCl2将 Fe3+还原为 Fe2+ ,所需 SnCl2 的物质的量不少于 Fe3+物质的量的 倍;除去过量的 SnCl2 后,再用酸性 K2Cr2O7 标准溶液滴定溶液中的 Fe2+ ,还原产物为 Cr3+,滴定时反应的离子方程式 。“浸出液”中

10、 c(Ca2+) =1.010-3molL-1,当除钙率达到 99%时,溶液中 c(F-)= molL-1。己知 Ksp(CaF2) 4.010-11(5)本工艺中,萃取剂与溶液的体积比(V 0/VA)对溶液中 Ni2+、Fe 2+的萃取率影响如图 2 所示,V 0/VA 的最佳取值是 _。(6)己知正十二烷可用作该工艺的萃取剂。用电化学制备正十二烷的方法为:向烧杯中加入 50mL 甲醇,不断搅拌加入少量金属钠,再加入 11mL 正庚酸搅拌均匀,装好铂电极,接通电源反应,当电流明显减小时切断电源,然后提纯正十二烷。己知电解总反应为:2C6H13COONa + 2CH3OH C12H26 + 2

11、CO2+H2+2CH3ONaA.图中电源的 A 极为直流电源的负极B.加入金属钠可以将酸转化为钠盐,提高离子浓度,增强导电性C.阳极电极反应为:2C 6H13COO-2e- =C12H26+2CO2D.反应一段时间后将电源正负极反接,会产生杂质影响正十二烷的制备35.2015 年国产 C919 大型客机正式下线,标志着我国成为世界上少数几个具有自行研制大型飞机的国家之一,标志着我国航空工业进入了新的发展阶段.(1)飞机的外壳通常采用镁-铝合金材料,铝的价电子排布图为 ,第一电离能:镁 (填“大于”或“小于” )铝。(2 现代飞机为了减轻质量而不减轻外壳承压能力,通常采用复合材料-玻璃纤维增强塑

12、料,其成分之一为环氧树脂,常见的 E51 型环氧树脂中部分结构如下图所示:其中碳原子的杂化方式为_,个数比为_。II.大型飞机的发动机被誉为航空工业皇冠上的“宝石” 。制造过程中通常采用碳化钨做关键部位的材料(3)钨元素位于周期表的第六周期第 VIB 族,已知该元素价电子不遵循半充满排布规律,请写出其外围电子排布式_。(4)下图为碳化钨晶体的一部分结构,碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙,并不破坏原有金属的晶格,形成填隙+固溶体,也称为填隙化合物。在此结构中,其中钨原子有_个,1 个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有_个,C 原子填入钨原了组成的 空隙。钨取子填入碳原子组成的 空隙。下列金属元素的堆

13、积方式与碳化钨晶胞中碳原子和钨原子所处位置类似的是_A. Fe Cu B.Ti Au C.Mg Zn D.Cu Ag(5)假设该部分晶体的体积为 Vcm3,碳化钨的摩尔质量为 M g/mol,密度为 b g/cm3,则阿伏加德罗常数 NA 用上述数据可以表示为_36.某有机物有如下转化关系:注:物质 A BCD EF 中 C 原子数均为 9己知:根据以上信息回答下列问题:(1) K 的分子式是 ; GH 的反应类型是 ;化合物 A 不与 FeCl3 溶液发生显色反应,推测其 1H 核磁共振谱(H-NMR) 中显示有 种不同化学环境的氢原子,其个数比为 。(3)写出 AB 反应的化学方程式: 。

14、(4)写出 G 的结构简式: ;(5)化合物 D 有多种同分异构体,符合下列条件的有 种。能和 NaHCO3 溶液反应生成 CO21mol 有机物与金属钠反应可放出 lmolH2苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。(6)己知:苯环侧链的硝基在 Fe/HCl 作用下被还原为氨基,且苯环侧链上的氨基易被氧化。请以甲苯为原料,用四步反应,合成 。(无机试剂任选,用流程图表示:写出反应物、产物及主要反应条件)。7.A 8.D 9.D 10.C 11.D 12.B 13.D26.除标注外每空 2 分共 15 分(1) D (2 分)(2)取少量滤液 1,滴加高锰酸钾溶液,若褪色,则证

15、明有亚铁离子(3)关小水龙头,使洗涤剂 X 缓缓通过沉淀物(4)CuS+H2O2+H2SO4=CuSO4+S+2H2OH2SO4 (1 分)(5) SiO2、S 蒸发皿.(6) 30% .27.除标注外每空 2 分 共 13 分(1) c(1 分)(2) C(s) +H 2O(g) =H2(g)+CO(g) H=+l34.5kJ mol-1 .i . H 0 (1 分)当其他条件一定时,温度升高,CO 的体积百分含量增大,可逆反应Fe3O4(s)+4CO (g) 3Fe (s) +4CO2(g)逆向移动,故H0 ii. 增大 (1 分) 4 .(3) 3Fe (CN)64-+4Fe3+=Fe4

16、Fe (CN)63碱性条件下,Fe 2+与 CN-结合生成 Fe (CN)64-;Fe 2+被空气中 O2 氧化生成 Fe3+;Fe (CN) 64-与 Fe3+反应生成谱鲁士蓝使试纸显蓝色28.除标注外,毎空 2 分 共 15 分(1) 增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分 .(2) Fe3+2H2O FeO(OH)+3H + . SiO2、CaSO 4(3) 0.5 、 Cr2O72- +6Fe2+14H+ =2Cr3+6Fe3+7H2O (4) c (F+ ) =2.010-3 molL-1(5) 0.25 (1 分)(6) D35.(1) (1 分 ) 大于 (1 分)(2) sp2、sp 3 每个一分共 2 分 2: 1 (2 分)(3) 5d46s2 (1 分)(4)6 (1 分 ) 6 (1 分) 四面体 (1 分) 八面体(1 分) C (2 分)(5) bv(2 分)36. (1) C21H18O8 (1 分) (1) 取代反应(1 分)(2) 4 (1 分) 1: 2: 3: 6 (2 分)(3) (2 分)(4) (2 分)(5) 5 种 (2 分 )(6) (4 分)

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