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选修三背诵整理.doc

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1、生物选修三 第一章 听写 姓名: 1、基因工程的原理: 2、“分子手术刀” ,主要是从 中分离纯化出来的。结果:经限制酶切割产生的 DNA 片段末端通常有两种形式: 和 。3.“分子缝合针” (1)两种 DNA 连接酶(EcoliDNA 连接酶和 T4DNA 连接酶)的比较:相同点:都缝合 。区别:EcoliDNA 连接酶来源于 ,只能将双链 DNA 片段互补的 之间的磷酸二酯键连接起来;而 T4DNA 连接酶能缝合 ,但连接平末端的之间的效率较 。4.“分子运输车” (1)载体具备的条件:能在受体细胞中 并稳定保存。具有一至多个 点,供外源 DNA 片段插入。具有 ,供重组 DNA 的 。(

2、2)最常用的载体是 ,它是一种裸露的、结构简单的、独立于 ,具有 的双链 DNA 分子。5.基因工程的基本操作程序: 6.基因表达载体的结构: 7.启动子:是一段有特殊结构的 ,位于基因的 ,是 识别和结合的部位,能驱动基因 ,最终获得所需的 。8.将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 ,其次还有 和 等。9.将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 。此方法的受体细胞多是 。10.将目的基因导入微生物细胞:最常用的方法是: 。11.首先要检测 转基因生物的染色体 DNA 上是否 了目的基因,方法是采用 。12.其次还要检测 目的基因是否 出了 mRNA,方法是采用 。13.最后检测 目的基

3、因是否 成蛋白质,方法是从转基因生物中提取 ,用相应的 进行 。14.我国转基因作物的种植面积目前已位居世界 。15.动物基因工程用于提高动物的生长速度的外源基因是 。16.科学家将 基因与 的启动子等调控组件重组在一起,通过 等方法,导入哺乳动物的 中,从乳汁中获得药物,称为 或 。 17基因治疗:把 导入病人体内,使该基因表达产物发挥作用。18.蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过 或 ,对现有蛋白质进行 ,或制造一种 ,以满足人类的生产和生活的需求。(基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质)。 蛋白质工程崛起的缘由:基因工程只能生产自然界 的蛋白质1

4、9.蛋白质工程的基本原理:它可以根据人的需求来设计蛋白质的结构,又称为第二代的基因工程。基本途径:从预期的蛋白质功能出发, ,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的 生物选修三 第二章听写 1、植物细胞工程的原理: 2.植物组织培养技术过程: 的植物器官、组织或细胞 试管苗 植物体3.人工种子:以植物组织培养得到的 等为材料,经人工薄膜包装得到的种子。优点:完全保持优良品种的遗传特性,不受季节的限制;方便储藏和运输。4.单倍体育种过程:植株(AaBb)通过减数分裂得到花粉(AB、Ab、aB、ab 四种类型) ;对花粉进行花药离体培养(技术是植物组织培养) ;得到 植株;对其幼苗时期进行 处理;得到

5、了正常的纯合二倍体植株(AABB、AAbb、aaBB、aabb 四种类型) 。优点: 5.植物体细胞杂交技术:诱导融合的方法:物理法包括 等。化学法一般是用 作为诱导剂。意义: 6.动物细胞培养的流程:取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)剪碎用 处理分散成 制成 转入培养瓶中进行 培养贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续 培养。细胞贴壁和接触抑制:悬液中分散的细胞很快就 ,称为 。细胞数目不断增多,当贴壁细胞分裂生长到表面 时,细胞就会 ,这种现为 。7.动物细胞培养需要满足以下条件 :培养液应进行 处理。通常还要在培养液中添加一定量的 ,以防培养过程中的污

6、染。此外,应定期更换培养液,防止 。 :合成培养基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入 等天然成分。 :适宜温度:哺乳动物多是 ;pH: 。 :95% 5% 。O 2是 所必需的,CO 2的主要作用是 8.动物体细胞核移植技术和克隆动物(1)哺乳动物核移植可以分为 核移植(比较容易)和 核移植(比较难)。(2)选用去核卵(母)细胞的原因:卵(母)细胞比较 ,容易操作;卵(母)细胞细胞质 ,营养丰富。(3)体细胞核移植的大致过程是:高产奶牛(提供体细胞)进行 ;同时采集卵母细胞,在体外培养到 的卵母细胞,去核(显微操作)将供体细胞注入去核卵母细胞;通过电刺激使两细胞融合,

7、供体核进入受体卵母细胞,构建重组胚胎;将胚胎移入受体(代孕)母牛体内;生出与供体奶牛遗传基因相同的犊牛。9.动物细胞融合(1)动物细胞融合也称 ,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来 细胞遗传信息的单核细胞,称为 。(2)动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同,诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似,常用的诱导因素有 等。(3)动物细胞融合的意义:克服了 ,成为研究细胞遗传、 、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段。10.单克隆抗体的制备(1)抗体:一个 B 淋巴细胞只分泌一种 。从血清中分离出的抗体含量 。(2)单克隆抗体的制备过程:对免疫小鼠注

8、射特定的抗原蛋白;提取 B 淋巴细胞;同时用动物细胞培养的方法培养骨髓瘤细胞并提取;促使它们细胞融合;在特定的选择培养基上筛选出融合的 ;然后对它进行 培养和 检测筛选出能够分泌所需抗体的杂种细胞;最后将杂交瘤细胞在体外做大规模培养或注射入小鼠腹腔内增殖,从细胞 或小鼠 中可得到大量的单克隆抗体。(3)杂交瘤细胞的特点:既能大量 ,又能产生 。(4)单克隆抗体的优点: 。(5)单克隆抗体的作用:作为 :准确识别各种 物质的细微差异,并跟 发生特异性结合,具有准确、高效、简易、快速的优点。用于治疗疾病和 :主要用于治疗 治疗,可制成“ ”,也有少量用于治疗其它疾病。生物选修三 3.1 听写 1.

9、精子的发生场所是: 。 精原细胞先进行 分裂后进行 分裂;精子变形过程中, 为精子头的主要部分, 发育为顶体, 演变为精子的尾, 在尾基部形成鞘膜,其他物质浓缩为 直至脱落。2.卵子的发生:在 时期,卵原细胞进行有丝分裂演变成初级卵母细胞 ,减一分裂在 前后完成,形成 和 进入输卵管准备受精;减二分裂是在 中完成的。3.受精准备:精子获能在 中;卵子的准备,排出的卵子要在输卵管中进一步成熟到 才具备受精能力 ;4.受精作用的场所是: 。分为以下几个阶段:精子释放顶体酶溶解卵丘细胞之间的物质,穿越放射冠。:顶体酶可将透明带溶出孔道,精子穿入,在精子触及卵黄膜的瞬间阻止后来精子进入透明带的生理反应

10、它是防止多精子入卵受精的第一道屏障;:精子外膜和卵黄膜融合,精子入卵后,卵黄膜会拒绝其他精子再进入卵内的过程它是防止多精子入卵受精的第二道屏障;:精子尾部脱落,原有核膜破裂形成雄原核,同时卵子完成减二分裂,形成雌原核,雌雄原核融合成为合子。5.受精作用的标志是 ;受精完成标志是 。6.胚胎发育:卵裂期:细胞 分裂,细胞数量不断增加,但胚胎的总体体积 。 桑椹胚:胚胎细胞数目达到 个左右时,胚胎形成致密的细胞团,形似桑椹。是 细胞。囊 胚:细胞开始出现 。聚集在胚胎一端个体较大的细胞称为 ,将来发育成 织。体积较小的细胞称为 ,细胞将来发育成 。中间的空腔称为 。原肠胚:特点:有了 的分化。生物

11、选修三 3.2 听写 1.试管动物技术中首先要做到的是 和 。2.卵母细胞的采集和培养:主要方法:用 处理,使其排出更多的卵子,然后,从 中冲取卵子,直接与 的精子在体外受精。第二种方法:从刚屠宰母畜的 中采集卵母细胞;第三种方法是借助超声波探测仪、腹腔镜等直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞。采集的卵母细胞,都要在体外经人工培养成熟后,才能与获能的精子受精。3. 精子的采集方法有: 。获能方法有: ,其中,化学法是将精子放在一定浓度的 或 溶液中,用化学药物诱导精子获能。4. 受精:获能的精子和培养成熟的卵细胞在 溶液或 溶液中完成受精过程。5.胚胎的早期培养:精子与卵子在体外受精后,应将受精

12、卵移入 中继续培养,以检查受精状况和受精卵的发育能力。培养液成分较复杂,除一些无机盐和有机盐外,还需添加 、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分,以及 等物质。当胚胎发育到适宜的阶段时,可将其取出向 或 。生物选修三 3.3 听写 1概念:将雌性动物的 ,或通过 及其他方式得到的胚胎,移植到 的生理状态 的其他雌性动物体内,使之继续发育成为新个体的技术。2地位:胚胎移植是胚胎工程其他技术的 一道“工序”3.意义:充分 4.生理基础:(1) 同种动物的供体和受体排卵后,生殖器官的 是相同的。(2) 早期胚胎形成后,在一定时间内不会与母体子宫建立组织上的联系,而是处于 状态。(3) 受体对移入子宫的外来

13、胚胎基本上不发生 。(4) 供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和 组织联系,但其 不受影响。5基本程序:对供、受体的 和处理配种或 对胚胎的 检查、培养或保存胚胎移植移植后的检查。6实质:早期胚胎在 条件下空间位置的转移。7胚胎分割概念 :指采用 方法,将 分割成 2 等份、4 等份或 8 等份等,经移植获得同卵双胎或多胎的技术,所得后代遗传物质 8胚胎分割时应注意的几个问题(1)选择胚胎:分割时应选择 、形态正常的 或 。(2)分割:在对囊胚阶段的胚胎进行分割时,要将 均等分割,否则会 (3)所需主要仪器:实体显微镜和 。(4)取 的细胞做 DNA 分析性别鉴定。9胚胎干细胞概念:是由 或 中分离出来的一类细胞,简称 ES 或 EK 细胞。10胚胎干细胞特点:(1)在形态上:表现为 、 、 。(2)在功能上:具有发育的 。(3)在体外培养条件下:可以只增殖而 ,因此可以对它进行 或 。11胚胎干细胞应用(1)可以用于治疗人类的某些顽症。(2)可以培育出 ,解决目前临床上存在的 和器官移植后 的问题。(3)是研究体外 的理想材料。ES 细胞在 细胞上,或在添加 的培养液中,能够维持不分化的状态。在培养液中加入 可以诱导 ES 细胞向不同类型的组织细胞分化。

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