1、GMP 认证所需资料：1 药品 GMP 认证申请书（一式四份） ；2 药品生产企业许可证和营业执照复印件；3 药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况） ；4 药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人） ；5 药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表；6 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种） ，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产
2、批件等有关文件资料的复印件；7 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；8 药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级） ；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；9 申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；10 药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；11 药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。GMP 认证资料药品 GMP 认证申请资料要求 1 企业的总体情况 1.1 企
3、业信息 企业名称、注册地址； 企业生产地址、邮政编码； 联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件的 24 小时的联系人、联系电话） 。 1.2 企业的药品生产情况 简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息； 营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件； 获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件） ； 生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。 1.3 本次药品 GMP 认证申
4、请的范围 列出本次申请药品 GMP 认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件； 最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品 GMP 证书） 。如该生产线经过境外的药品 GMP 检查，需一并提供其检查情况。 1.4 上次药品 GMP 认证以来的主要变更情况 简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。 2 企业的质量管理体系 2.1企业质量管理体系的描述 质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责； 简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过
5、程等。 2.2 成品放行程序 放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等） 。 2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况 概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法； 简述委托生产的情况；（如有） 简述委托检验的情况。 （如有） 2.4 企业的质量风险管理措施 简述企业的质量风险管理方针； 质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。 2.5 年度产品质量回顾分析 企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。3 人员 3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者） ，以及质量保证
6、、生产和质量控制部门各自的组织机构图； 3.2 企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历； 3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。 4 厂房、设施和设备 4.1 厂房 简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等） 、场地的面积； 厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动； 简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况； 仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。 4.1.1 空调净化系统的简要描述 空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况
7、，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。 4.1.2 水系统的简要描述 水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。 4.1.3 其他公用设施的简要描述 其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。 4.2 设备 4.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备。 4.2.2 清洗和消毒 简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。 4.2.3 与药品生产质量相关的关键计算机化系统 简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。 5 文件 描述企业的文件系统； 简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。 6 生产 6.
8、1 生产的产品情况 所生产的产品情况综述（简述） ； 本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。 6.2 工艺验证 简要描述工艺验证的原则及总体情况； 简述返工、重新加工的原则。 6.3 物料管理和仓储 原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存； 不合格物料和产品的处理。 7 质量控制 描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。 8 发运、投诉和召回 8.1 发运 简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制； 确保产品可追踪性的方法。 8.2 投诉和召回 简要描述处理投诉和召回的程序。 9 自检 简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。 编辑本段药品 GMP 认证流程1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5 个工作日) 3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10 个工作日) 4、认证中心制定现场检查方案(10 个工作日) 5、省局审批方案 (10 个工作日) 6、认证中心组织实施认证现场检查 (10 个工作日) 7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10 个工作日) 8、省局对认证初审意见进行审批(10 个工作日) 9、报国家局发布审查公告(10 个工作日)
