1、第 3讲 性别决定和伴性遗传(时间：30 分钟)基础对点练考纲对点夯基础考点一 性别决定与伴性遗传()1(2013吉林一模， 10)某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其 A 基因不可能来自于( )。A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母解析 本题实际上是考查男性的 XY 染色体的来源，Y 来自父方，再往上推，Y 只能来自祖父，而来自母方的 X 可能来自外祖父母。答案 D2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中不含性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体解析 位于 X 染色体
2、和 Y 染色体同源区段的基因与性别决定无关；性染色体上的基因随着性染色体的分离而分开，遗传给后代；生殖细胞中染色体数目减半，含有一条性染色体；次级精母细胞中同源染色体已经发生了分离，可能不含 Y 染色体。答案 B3男性的性染色体不可能来自( )。A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父解析 男性的性染色体中，Y 染色体来自父亲，X 染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。答案 C4(2013乌鲁木齐模考 )抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病。下列有关叙述错误的是( )。A男患者与女患者结婚，其女儿均患病B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正
3、常男子结婚，其子女有可能患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析 抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 染色体显性遗传病，男患者与正常女子结婚，其后代女孩都患病，男孩都正常。答案 B5如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于 段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传C位于 段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性解析 Y 染色体上位于段上的基因没有其等位基因， A 项错误。段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传，段上的基因的遗传为伴 X 染色体遗传，B 项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，
4、C 项正确。伴 X 染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D 项正确。答案 A考点二 人类遗传病及其系谱图的判定6下列不符合伴 X 染色体隐性遗传病的叙述是( )。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲D如果一个家庭生有一个伴 X 染色体隐性遗传病的女儿，则该家庭的双亲中至少有一个是患者(不考虑突变)解析 隐性遗传病不一定代代有患者，A 项正确。伴 X 染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，B 项正确。女性携带者的致病基因可能来自其父亲也可能来自其母亲，男性患者的致病基因一定来自其母亲，C 项错误。如果一个家庭生有一个伴 X
5、染色体隐性遗传病的女儿，其父亲一定是患者，其母亲可能是患者也可能是携带者，D 项正确。答案 C7对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图( 见下图) 。据此作出的判断正确的是( )。A此家族中最初的致病基因来自 2 的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由 X 染色体上的隐性基因控制的D 1、 2 生育一表现正常的男孩的概率是13解析 由题图分析可知，此病最可能是由 X 染色体上的隐性基因控制的；调查该病在人群中的发病率应在人群中随机取样进行调查，若在该家族中进行调查，调查值比真实值偏大； 1、 2生育一表现正常的男孩的概率是 。18答
6、案 C8如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道 3 号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )。A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6 号和 7 号生育患该遗传病小孩的概率为18C如果 6 号和 7 号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为14D3 号和 4 号再生一个男孩是正常的概率为14解析 所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。3 号个体不携带该遗传病的致病基因，但是 8 号患病，因此该病是伴 X 染色体隐性遗传病。设 a表示该致病基因，5 号患病，则 1 号的基因型是 XAXa，可推知 6 号的基因型是 XAX ，其是携
7、带者的概率为 ，7 号的基因型是 XAY，因此 6 号和 712号生育患该遗传病小孩的概率为 。如果 6 号和 7 号的第一个小孩患病，则186 号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为 。3 号和 4 号的基因型分14别是 XAY、X AXa，故再生一个男孩是正常的概率为 。12答案 D提能强化练考点强化重能力9(2013湖北重点学校联考)某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶 50%阔叶、50%阔叶 实验 2：窄叶阔叶 50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )。A只能依据实验 1 判断两
8、种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析 实验 1 中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验 2 的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在 X 染色体上；实验 2 中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验 2 也可以判断两种叶型的显隐性关系。答案 A10(2013广东茂名一模，3)女娄菜是雌雄异株 XY 型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(X B)对窄叶 (Xb)是显性。研究
9、发现，窄叶型含 Xb 的花粉粒死亡。若要证明含 Xb 的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交( )。AX BXBXbY BX bXbXBYCX BXbXbY DX BXbXBY解析 由题意可知，A、B、C、D 四组亲本中，能产生 Xb的花粉粒只有 A与 C 组。如 Xb的花粉粒死亡，X BXBXbY，其后代只有 XBY，表现型都是宽叶型，而 XBXbXbY 的后代有 XBY、X bY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。答案 A11(2013山东重点高中期中质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的
10、雌兔(性染色体组成为 XO)与正常灰色 (t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )。A. 与 11 B. 与 2134 23C. 与 12 D. 与 1112 13解析 褐色的雌兔(性染色体组成为 XO)的基因型为 XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为 XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为 XTXt、X TY、X tO。答案 B12(2013湖北重点学校联考)某种 XY 型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因 A 和 a(位于常染色体)、B 和 b(位于 X 染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫
11、花雌株杂交，F 1 中的雄株全为紫花。雄性中 XBY、X bY 为纯合子。下列分析错误的是(多选)( )。A某紫花雌株基因型为 AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF 1 的雌株中 50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中 为纯合子14解析 根据图解，可知紫花雌株的基因型为 A_XbXb，蓝花雄株(aaX BY)与某紫花雌株(A_X bXb)杂交， F1中的雄株全为紫花，则该紫花雌株基因型为AAXbXb；图中说明基因控制性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状的，说明基因间接控制性状；亲本 aaXBY 与 AAXbXb的植株杂交，F1的雌株基因型为 A
12、aXBXb，表现型为蓝花，即 F1的雌株全为蓝花；该蓝花雄株(aaX BY)与一杂合紫花(AaX bXb)杂交，后代中的纯合子基因型为aaXbY，它出现的概率为 。12 12 14答案 ABC大题冲关练综合创新求突破13如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。(1)已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的 F1 均为灰体有眼果蝇，说明无眼为_性状；再将 F1 雌雄果蝇相互杂交，若 F2 表现型及比例为_，则可推测控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果_，则可推测控制无眼的基因极可能位于号染色
13、体上。(2)已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为_(填“纯合子”或“杂合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为_。探究实验方案设计：_。结论：如果后代出现_，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现_，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。答案 (1)隐性 灰体有眼灰体无眼黑檀体有眼黑檀体无眼9331 类似(相似)(2)杂合子 隐性
14、纯合子 用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配 卷翅个体与正常个体且数量比接近 11 全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体14(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用 A、a 表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用 B、b 表示)。现有 10 只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与 10 只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如表所示。灰身弯曲尾 灰身正常尾 黑身弯曲尾 黑身正常尾雄鼠 76 74 24 26雌鼠 149 0 51 0请据上述杂交结果回答问题：写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：_。在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为_。假如让
15、上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为_。(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F 1 的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型。(设相关基因用 R、r 表示)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_，隐性性状是_。根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在 X 染色体上，还是在常染色体上？请简要说明推断过程：_。若要通过一次交配实验确定突变基因是在 X 染色体上，还是在常染色体上，最好选择 F1 中雌性为 _型，雄性为_型的个体作交配的亲本。解析 (1)由表中数据可知，灰身弯曲
16、尾雌鼠与灰身弯曲尾雄尾交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于 31，因此亲本的基因型都为 Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾正常尾约为 11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是 XAXa、X AY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为 BbXAXaBbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/41/23/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占 1/41/41/16 ，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为 。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比11638 16例为 1/3BB、 2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为 bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为 1/312/31/22/3
17、。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是 Rr、rr；若突变基因位于 X 染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、X rY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型) ，雄果蝇为显性性状(即突变型)。答案 (1)BbX AXaBbXAY
18、 16 23(2)突变型 野生型 不能。在 Rrrr 和 XRXrXrY 两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型 野生突变15如图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分(图中片段) 上的基因互为等位，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因 D 与不抗病的隐性基因 d 位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果 D、d 位于片段，则子
19、代_ 。如果 D、d 位于片段，则子代_ 。(3)若该对基因在片段。请写出上述第题杂交组合所产生的 F1 中雌、雄个体交配产生 F2 的遗传图解 (从 F1 开始写)。解析 (1)当 D、d 位于 片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为 XDYD、X DYd、X d YD，当 D、d 位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为 XDY。(2)当 D、d 位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当 D、d 位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDYD、X DYd、X dYD，其子代情况为全抗病；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当 D、d 位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为 XdXd，雄性抗病个体的基因型为 XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、交配符号、箭头、基因型、表现型及相关的比例。答案 (1)X DYD、X DYd、X dYD、X DY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病 全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病 (3)遗传图解如下(图解中 F2的基因型、表现型及比例要完全正确)
